MACROMOLÉCULAS BIOLÓGICAS - 6 Flashcards
1
Q
Metabolismo
A
Transformaciones físicas y químicas necessárias para el funcionamiento del organismo
2
Q
Rasgos metabólicos
A
Ciclos bioquímicos
Cinética
Regulación constante y ajustada
3
Q
Macromoléculas (4)
A
- Azúcares (polisacáridos)
- Ácidos grasos (triglicéridos/lipídeos de la membrana)
- Aminoácidos (proteínas)
- Nucleótidos (ácidos nucleicos)
4
Q
Glucidos
A
- Formados por O,H y C
- Presença de una carbonilla
- Fuente primaria del energía
- CmH2nOn
5
Q
Clasificación de glucidos
A
- Simples (monossacarídeos)
- Complexos (oligo y poli)
6
Q
Monosacáridos - nomeclarura y grupo funcional
A
- prefixo ALDO/CETO + sufixo OSA
- m - 1 = grupos OH
7
Q
Carbono quiral
A
- Carbono com todos os radicais diferentes
8
Q
Estereoisomeros
A
- deriavados de um C quiral
9
Q
Estereôisomero Óptico
A
- Carbonos quirais espelhados
10
Q
Formula para N de isômeros
A
- 2^n
- n = número de carbonos quirais
11
Q
Hemiacetalizacion intramolecular: o qué y características ciclicas
A
- reacion en que una molécula se convierte en hemiacetal por la reacción del Aldeído o cetona con un Alcohol, perdiendo agua.
- Se forma una fórmula cíclica
D-glucopiranosa - configuración tipo SILLA
12
Q
Proyecciones de Haworth
A
- Representação bidimensional da estrutura de uma molécula tridimensional cíclica
13
Q
ciclación
A
- Una cadeia com 5 o 6 carbonos se torna cíclica, por medio de la hemiacetalizacion.
- Furanosa (5) o piranosa (6)
- Carbono anomerico
- Anomeros Alfa o Beta (a/B
- Alfa 35% y Beta 65%
14
Q
Mutarrotación
A
- Ocurre en monossacarídeos con 5 o más carbonos.
- Es la rotación que el carbono anomerico sufre al pasar de una forma para otra
(Alfa - Beta). - Poder rotatorio general es 52*
- En la D-glucosa es Beta cuando el OH está hacia arriba, y Alfa con el OH abajo.
15
Q
Propriedades Físicas das Hexosas
A
- Sólidos blancos, hidrosolubles y dulces
- Viran Caramelo
16
Q
Propriedades Químicas: Carater redutor
A
- A oxidación de lá glucosa transforma el aldeído em uns ácido.
- esto diferencia aldosas de cetosas
- A oxidación de la fructosa quebra su molecula
17
Q
Propriedades Químicas da Glucosa: Hidrogenación
A
- Se convierte Aldeído y Centona en álcool
- Catalizada por níquel
18
Q
Propriedades Químicas: Fermentación
A
- Alcohólica: gera etanol y CO2
- Láctica: Bacilos Lácticos Germán ácidos lácticos
19
Q
Propriedades Químicas: Formación de Glicósidos
A
- El C anomerico + OH forma un Glicósido
- Enlance Glicósidico
- O debajo es un Alfa, si encima es Beta
20
Q
Importância biológica de lá Glucosa
A
- Presente en frutos
- Concentración en el sangre es de 1g/ml
21
Q
Glucemia
A
- Es el nivel de glucosa en el sangre
- Media del sangre: 70 a 100 mg/dL
- Niveles altos = diabetes
22
Q
Pentosas y Hexosas importantes
A
- Pentosas: Ribossa y Desoxirribosa
- Hexosas: Glucosa, Galactosa y Frutosa
23
Q
Oligosacáridos
A
- glucidos que dan un pequeño número de monosas
24
Q
Disacáridos: Tipos y fórmula general
A
- Maltosa y Celobiosa (glucosa + glucosa)
- Lactosa (glucosa + galactosa)
- Sacarosa (glucosa + frutosa)
- C12 H22 O11
25
Q
Polisacáridos
A
- Polímeros de alto peso molecular, compuestos por una cadena de mas de diez monosacáridos
26
Q
Hidrólise de polisacáridos
A
- Hidrolasas o Glucosidazas (enzimas) digeren el polisacárido en disacáridos, entonces otras enzimas (amilasa) quebran en monosacáridos.
27
Q
Clasificación de polisacáridos
A
- Reserva: Amidon y Glicogênio
- Estrutural: Quitina y Celulosa
28
Q
Amidon
A
- Amilosa: enlaces (α 1-4), insoluble en agua fría, color azul con yodo y 20% del almidón.
- Amilopectina: enlances (α 1-6), soluble en agua fría, yodo rojo y 80% del almidón
29
Q
Glucógeno
A
- Similar a la Amilopectina, pero más ramificada
- Enlaces 1,4 y 1,6
30
Q
Glucagon, Adrenalina y insulina
A
- Glucagon y Adrenalina son hiperglucemiantes
- Glucagon en el Hígado y Adrenalina en el Músculo
- Insulina es hipoglucemiante
31
Q
Lípidos
A
- compuestas principalmente de O,H y C pero pueden tener también P, S y N.
32
Q
Clasificación de los Lípidos: saponificables
A
- Simples: C, O y H (gliceridos y ceridos)
- Complejos: C, H, O y otros elementos (fosfolípidos, glicolípdos)
33
Q
Clasificación del Lípidos: insaponificables
A
- Terpenos
- Esteroides
- Eicosanoides
34
Q
Estructura de los Lípidos
A
- Glicéridos: únicos con función energética
- Acidos graxos superiores: son acidos monocarboxilicos, com R sendo alquilico alifático, no ramificado
- Glicerina: es el propanotriol
35
Q
Ácidos Grasos: definición y tipos
A
- Formados por una larga cadeia carbonada con un grupo carboxílico en la extremidad
- Saturados: apenas solo tienen enlances simples entre los C
- Insaturados: tiene uno o varios enlances DOBLES en la cadena carbónica
36
Q
Nomeclatura de Los ácidos grasos
A
- Sufixo “noico” (COOH)
- Saturados: Laurico (12), Miristico (14), Palmitico (16) y Esteárico (18).
- No saturados: Oleico, Linoleico y Linolenico (18)
37
Q
Isomeria CIS y TRANS
A
- Ácidos grasos CIS: todos en el organismo
- Acidos grasos TRANS: consumidos en la alimentación (son producidos por la Hidrogenación de los CIS)
38
Q
Propriedades Químicas dos Lípidos
A
- Hidrogenación, Enranciamiento, Oxidación, Hidrólisis y Saponificación
39
Q
Hidrogenación de acidos grasos
A
- Reacción del Lípido no saturado con H, el enlance doble se torna simple
40
Q
Enranciamiento de acidos grasos
A
- reacción de los ácidos grasos con O, decompondo el lípido.
41
Q
Oxidación de acidos grasos
A
- Los aceites no insaturados se oxidan cuando expuestos al aire se uniendo con un peróxido, lo tornando seco
42
Q
Hidrólisis de acidos grasos
A
- Reacción de descomposición de aceites y grasas en sua componentes, por medio del H20.
- Reacción inversa de la formación de Éster
43
Q
Saponificación de los ácidos grasos
A
- La reacción del ácidos grasos con una base orgánica, formando un sal de ácido carboxilo (Jabon) y alcohol
44
Q
Importancia Biológica de los Lípidos
A
- Principal reserva de Energia
- Acidos grasos esenciales: Liloneico y Linolénico
45
Q
Colesterol
A
- Lipido que se encuentra en los recibos y plasma sanguíneo, presente en ele hígado, páncreas, cerebro y médula espinal
46
Q
Proteínas
A
- Polímeros de aminoácidos unidos por enlance peptídico (covalente)
47
Q
Aminoácidos
A
- Monómeros formados por grupo amina y ácido carboxilo
- Todos los aminoácidos de las proteínas son alfa - aminoacidos
48
Q
Proteínas: nomeclatura
A
- Aminoácido N terminal (esquerda) y C terminal (derecha)
- Tres letras: Ala, Gly … Leu
- Una sola letra: A, G … L
49
Q
Clasificación de los aminoácidos
A
- Neutro: Un grupo funcional de cada clase, son polares o no polares
- Básico: grupo funcional amino en el -R
- Ácido: grupo funcional ácido carboxílico en el -R
50
Q
Aminoácidos essenciais
A
- Metionina, Valina, Leucina, Isoleucina, Lisina, Triptofano, Treonina, y Fenilalanina
51
Q
Propriedades químicas en los aminoácidos
A
- Descarborxilación: afeta el grupo -COOH
- Desaminación: afeta em grupo -NH2 y ocurren por transaminación catalizadas por transaminasas
- Son substancias anfoteras: si comportan como ácidos o bases
52
Q
Punto isoeletrico
A
- El pH necesario para que el aminoácido apresente carga 0
- pH = Punto isoeletrico = Carga 0 (forma dipolar)
53
Q
Enlance peptídico
A
- Union entre aminoácidos, unidos por el grupo amina y carboxilo, producindo un enlance covalente
- Síntese por desidratação
54
Q
Hidrólisis del protido
A
- Quebra de protidos en alfa - aminoácidos
55
Q
Niveles estructurales
A
- Primaria: secuencia linear de aminoácidos
- Secundaria: disposición espacial Alfa Helice (vo o Beta plegada unidas por puentes de hidrógeno
- Terciaria: plegamiento de la estructura secundaria sobre si misma
- Quaternária: uniones de varias cadenas plegadas
56
Q
Desnaturalización del proteínas
A
- Pequeñas variaciones de pH y temperatura pueden causar la perda de función, pues se alteran todas las estructuras, EXCEPTO LA PRIMERA
57
Q
Investigación proteica: tipos
A
- Cromatografía: análise de mezclas complejas separando los distintos componentes para obter componentes puros o medir sua proporciones
- Ultracentrifugación: aislar y purificar substancias por medio de la diferenza de densidad
- Electroforesis: Técnica que separa las biomoléculas en disolución por medio de um campo eléctrico
58
Q
Ácidos Nucleicos
A
- Moleculas responsables por la transmisión de información genética y reproducción celular
- DNA Y RNA
59
Q
Estructura Química del Ácido Nucleico y su descomposición
A
- Macromoléculas formadas por Azúcar, base nitrogenada y grupo fosfato
- En medio alcalino se descompone en ácido fosfórico y nucleótidos
- Loa nucleótidos en medio ácido se descomponen en azúcar y base nitrogenada
60
Q
Bases nitrogenadas
A
- Adenina, Timina, Guanina, Citocina y Uracila
- DNA: A, T, G y C
- RNA: A, U, G y C
61
Q
Importáncia de los Ácidos Nucleicos
A
- Transmitir características genéticas y dirigir la síntesis proteica
62
Q
Bioenergética: ATP
A
- ATP: molecula energética formado por adenina, ribosa y Tres grupos fosfato unidos por enlance fosfoéster
- Raeica en la gran cantidad de energía libre
63
Q
NAD
A
- Coenzima proveniente de la vitamina B3
- Dinucleótideo de adenosina y nicotinamida
- NAD actua en las reacciones redox transfiriendo electróns en la forma NAD+ o NADH
64
Q
FAD
A
- Coenzima derivada del B2 responsable por el transporte de H y producción de ATP en la mitocondria
