LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS - 4 Flashcards
Elementos Biogenicos
- CHONPS
Distribución de elementos en el Organismo
- Macromoléculas: C, H y O
- Ions: Na, K, Cl y Ca
- Cofatores enzimáticos: Cu, Mn, Zn, Mg
Clasificación de Hidrocarburos
- Cadenas abiertas/ aciclicas/ alifáticos: lineares y ramificados
- Cadenas cerradas/ciclicas: isociclicas ou homociclica (aliciclica y aromática) y heterociclicas
Modelos Moleculares Tridimensionales
- Compactos y Esferas-Varillas (maquetinha que eu via no ensino médio).
Fórmulas químicas
- Empirica: indica que elementos forman y su proporción (CH)2
-
Molecular: indica el número total e átomos de cada elemento.
==> Condensada (C6H6)
==> Semidesarrollada (HC=CH)
==> Desarrollada/Estructural (H-C=C-H) -
Geométrica: abrevian la estructura y indican la distribución de los átomos en el plano en el espacio
==> Planas (/\/\/)
==> Tridimensionales (pontilhado = detras; negrito = frente)
Hidrocarburo saturado
- Una molecula = -CH3
- Formula general: CnH(2n + 2)
Radicales alquilicos
- Derivan de uno hidrocarburo saturado
- CH4: metano ==> -CH3: metilo
- CnH2n+1
Tipos de Carbono
- Primario, secundario, terciario, quaternário
Isomeria de cadena
- Misma fórmula molecular pero distintas fórmulas estructurales
- C4H10: butano o 2-metilpropano
Alcano: Reacciones Químicas
- Halogenacion: reacción de substitución en que un átomo de H es reemplazado por otro átomo
- CH4 + Cl2 = ClCH3 + HCl
Hidrocarburos Saturados Ciclicos
- Cicloalcanos o Nafteno
Angstroms de hidrocarburos
- Alcano: 1,5 Angstroms
- Alquenos: 1,3 Angstroms
- Alquinos: 1,2 Angstroms
Alquenos
- Estructura: Enlance doble, ángulo de 120
- Nomeclatura: terminación ENO, cadena principal es la más larga que contiene el doble enlance
Isomeria de Alquenos
- Posición: según la localización del doble enlance en la cadena
==> 1,2 - pentadieno ; 2,3 - pentadieno - Cis o Trans: grupos metil del mismo lado o en lados opuestos
==> CIS - 2 - bueno o TRANS - 2 - buteno
Mecanismos de Reacción para Alquenos
- Halogenacion, Adición de ácidos, Hidrogenación y Hidratación
Halogenacion: Alquenos
- Adición de un halógeno de forma rápida, quebrando a ligacione doble
- Permite la identificación de hidrocarburos insaturados, por medio de la velocidad de reacción
- Hidrocarburos saturados necessitan de luz para la redacción de catalize y son lentos
Adición de Acidos: Alquenos
- Adicion de un acido, geralmente um hidruro no metálico, en que el H y el no metal actuan substituyendo el doble enlance.
- Regra de Markovnikov: El proton se une al carbono con mayor número de H
Hidrogenación: Alqueno
- Adición de H2 en que el Alqueno pierde el duble enlance y queda saturado
Hidratación: Alqueno
- Adición de H2O, com ele ácido sulfúrico diluido y frio como intermediário, producindo etanol o alcohol etílico
- Regra de Markovnikov
Alquinos
- 1,2 Angstroms
- Orbitales moleculares son más débiles por eso se rompen más fácilmente
Propriedades químicas: Alquinos
- Combustión: llama muy amarillenta y fuliginosa com combustión incompleta
Mecanismo de Reacción: Alquinos
- Halogenacion, adición de Acidos y Hidrogenación
Halogenacion: Alquinos
- Igual a de los Alquenos
Adición de Acidos: Alquinos
- Adición del proton e después del Nucleófilo en el Eletrófilo
- Regra de Markovnikov
Hidrogenación: Alquinos
- Adición de H2 catalizado por metales transforma en eteno y después en etano
Mecanismos de Reacción del Benzeno
- El mecanismo general es el de substitución
- Halogenacion (Br), Sulfonación, Nitración y Hidrogenación
Halogenacion: Bromación del Benceno
- Substitución del H por el Br, generando el Bromobenceno + HBr
- Necessita de un catalizador como ácido de Lewis o hierro
- Ocurre con otros halógenos
Sulfonación: Benceno
- Reacción del Benceno con ácido sulfúrico fumante (ácido sulfúrico + anidrido sulfúrico)
Nitración: Benceno
- Substitución del H del Benceno por un NO2 del ácido nítrico (HNO3) y liberación del H2O.
- Necessita del ácido sulfúrico como catalizador de la reacción, una vez que el absorbe el H2O evitando la reacción Inversa
Hidrogenación: Benceno
- Adición de 3H2 al benceno resultando en la quebra del los duplos enlances formando un ciclohexano
Derivados Di y Tri sustuidos: reglas
- O, M, P
- Vecimal, Simetrico y Asimétrico
Núcleos Bencenicos Condensados
- Naftaleno: La numeración comienza en el vértice superior derecho y continúa en el sentido del reloj
(Alfa: 1,4,5,8) (Beta: 2,3,6,7) - Antraceno: sentido del reloj
- Fenantreno: sentido opuesto al del reloj