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Bioquímica > M37. Síntesis de lípidos. > Flashcards

M37. Síntesis de lípidos. Flashcards

1
Q

¿Qué dos moléculas se condensan para la síntesis de lípidos?

A

Acyl-coA ACP + Malonil-coA ACP

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Q

¿Qué reducción se lleva a cabo en la síntesis de lípidos?

A

Reducción del grupo cetona del C3 a metilo

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3
Q

¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de AG?

A

En el citoplasma

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4
Q

¿Los intermediarios a qué deben estar unidos covalentemente?

A

SH de una proteína transportadora de grupos acilo (ACP)

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5
Q

¿Cuál será el donador de e-?

A

NADPH

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6
Q

¿Qué enzima cataliza la activación de los precursores de la síntesis?

A

Acetil-coA carboxilasa

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7
Q

¿Qué hace la acetil-coA carboxilasa? ¿Cómo forma el malonil-coA?

A

Se carga con un HCO3- y con gasto de ATP, transfiere un CO2 a una molécula de acetilcoA (lo carboxila) para formar MalonilcoA (3C)

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8
Q

¿Cuál es el grupo prostético del Acetil-coA carboxilasa?

A

Biotina

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9
Q

¿Qué enzima permite la unión de acetiles-coA para la síntesis de ácidos grasos?

A

AG sintasa

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10
Q

¿Cuál es el precursor de la formación de todos los AG pares? ¿Y de los impares?

A

Malonil-CoA. Propinil-coA.

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11
Q

Numera el tipo de las 4 reacciones que se dan en la síntesis de AG

A
  1. Condesación y descarboxilación.
  2. Reducción
  3. Deshidratación
  4. Reducción
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12
Q

¿Cuál es el producto de la primera reacción de la síntesis de AG?

A

Acetoacetil ACP

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13
Q

¿Qué enzima cataliza la primera reacción de la síntesis de AG?

A

Condensado de acetilmalonil-coA

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14
Q

¿Cuál es el producto de la primera reducción de la síntesis de AG?

A

D-3-hidroxibutiril ACP

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15
Q

¿Qué moléculas se oxidan en las reducciones de la síntesis de AG?

A

NADPH a NADP

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16
Q

¿Cuál es el producto de la deshidratación de la síntesis de AG?

A

Crotonil ACP

17
Q

¿Qué sucede en la deshidratación de la síntesis de AG?

A

Formación de un doble enlace para la segunda reacción

18
Q

¿Cuál es el producto de la segunda reacción de la síntesis de AG?

A

Butiril coA ACP

19
Q

¿Qué enzima cataliza la segunda reducción de la síntesis de AG?

A

Enoil coA reductasa

20
Q

¿Cómo se libera el AG tras la síntesis de butiril coA?

A

Se elonga con más maloniles.

Tioesterasa rompe el enlace sulfidril del ACP y se libera el palmitato (16C).

21
Q

¿Por qué está formado el complejo AG sintasa?

A

3 dominios:

  1. Dominio inicial de condensación
  2. Dominio de reducción
  3. Dominio de liberación
22
Q

¿Qué debe suceder para que el AcetilcoA salga al citoplasma?

A

El acetilcoA debe condensarse con el oxalacetato y dar citrato. El citrato tiene un transporador en la MMI que permitirá la salida de este. Una vez fuera formará otra vez oxalacetato y acetilcoA con la enzima ATP citrato liasa.
El oxalacetato se reducirá a malato (oxidación de NADH) y será descarboxilado a piruvato y podrá entrar con un transportador a la matriz.

23
Q

¿Qué dos tipo de regulaciones pueden sufrir los AG?

A

Modificaciones covalentes y regulaciones alostéricas

24
Q

¿Qué regulará la salida del AcetilcoA al citoplasma?

A

La enzima ATP citrato liasa estará regulada positivamente por la insulina

25
Q

¿Cómo estará regulada la AcetilcoA carboxilasa?

A
  • Insulina, positivamente (fosfatasa desfosforila, activa)
  • Glucagón, negativamente (PKA fosforila, inactiva)
  • Epinefrina, negativamente
26
Q

¿Cómo estára regulada la carnitina aciltransferasa?

A

MalonilcoA, negativamente.

27
Q

¿Cómo se añaden las insaturaciones?

A

Proceso oxidativo catalizado por un AG-coA desaturasa

28
Q

¿Dónde tiene lugar la formación de insaturaciones?

A

Lúmen del RE liso

29
Q

¿Qué moléculas se utilizan para la formación de insaturaciones?

A

O2 y NADP+

30
Q

¿Qué proteínas forman el complejo del RE liso para la formación de insaturaciones?

A

NADPH citocromo B3 reductasa
Citocromo B5
Estearoil coA desnaturasa

31
Q

¿Cómo se transferirán los e- en la formación de insaturaciones?

A

De NADH al FAD, luego a átomos de Fe y finalmente, se formará el doble enlace y se liberará 1 H20.

32
Q

¿Qué molécula es la precursora de la síntesis de triglicéridos y fosfoglicéridos?

A

Glicerol-3-fosfato

33
Q

¿Cómo se forma el glicerol-3-fosfato en los adipocitos?

A

A partir del DHAP, la enzima glicerol-3-fosfato deshidrogenasa cataliza la formación del glicerol-3-fosfato, con la oxidación de un NADH a NAD

34
Q

¿Cómo se forma el glicerol-3-fosfato en las células hepáticas, renales e intestinales?

A

A partir de una glucosa, mediante la enzima glicerol quinasa, mediante el gasto de un ATP se forma el glicerol-3-fosfato

35
Q

¿Cómo se formarán los triglicéridos a partir del glicerol-3-fosfato?

A
  1. Pérdida de un grupo fosfato (ácido fosfático fosfatasa)

2. Esterificación de grupo acilo (acil transferasa)

36
Q

¿A partir de qué grupos se formará el colesterol? ¿Cuántos carbonos tiene?

A

Grupos carboxilo y metilo del AcetilcoA. Tiene 27 C.

37
Q

¿Dónde se sintetizará el colesterol?

A

Hígado

38
Q

¿Cuáles son los pasos de la síntesis de colesterol?

A
  1. AcetilcoA a mevalonato. A través de HMG-coA reductasa.
  2. Mevalonato a 2 isoprenos activados
  3. Mevalonato a escualeno (30C)
  4. Escualeno a 4 anillos esteroides
39
Q

¿Cómo se regula la HMG-coA reductasa?

A
  1. Glucagón, inactiva (PKA fosforila, inactiva)

2. Insulina, activa (fosfatasa desfosforila, activa)

Bioquímica (12 decks)

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