M26. Glucólisis. Flashcards

1
Q

¿En qué condiciones se da la glucólisis?

A

Condiciones anaeróbicas (NO O2)

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Q

¿En qué etapas se divide la glucólisis?

A

Fase preparatoria, de escisión y de ganancia.

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3
Q

¿De qué molécula a qué molécula se da la fase preparatoria de la glucólisis?

A

De glucosa a fructosa 1,6 bifosfato

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4
Q

¿En qué dos reacciones hay gasto de energía?

A

De glucosa a glucosa-6-fosfato y de fructosa-6-fosfato a fructosa 1,6-bifosfato.

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5
Q

¿Qué necesita la hexoquinasa para funcionar?

A

Un ión divalente (Mg2+)

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6
Q

¿Los GLUT funcionan con moléculas fosforiladas o desfosforiladas?

A

Desfosforiladas. Al fosforilar la glucosa, esta no puede salir de la célula.

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7
Q

Di las 3 reacciones que se dan en la fase preparatoria de la glúcolisis y sus respectivas enzimas.

A
  1. Glucosa –> Glucosa 6-fosfato: Hexoquinasa
  2. Glucosa-6-fosfato –> Fructosa 6-fosfato: Fosfoglucosa isomerasa
  3. Fructosa 6-fosfato –> Fructosa 1,6 bifosfato: Fosfofructosaquinasa (PFK)
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8
Q

¿Qué diferencia hay entre una molécula bifosfato y difosfato?

A

Difosfato tiene dos grupos fosfato en grupos diferentes.

Bifosfato tiene dos grupos fosfato conectados entre ellos por un enlace anhídrico.

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9
Q

¿Qué enzima permite que el DHAP y el GAP sean intercanviables?

A

Triosa fosfato isomerasa

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10
Q

¿A partir de qué reacción se multiplica por dos la obtención energética?

A

Fructosa 1,6 bifosfato –> DHAP/GAP

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11
Q

¿Con qué tipo de enzimas participan los NADH?

A

Enzimas deshidrogenasas

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12
Q

Enlace que se da entre las dos etapas de la reacción gliceraldehido-3-fosfato y 1,3-bifosfoglicerato

A

Enlace tioéster

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13
Q

Di las reacciones que se dan en la última etapa de la glucólisis y sus respectivas enzimas.

A
  1. GAP –> 1,3 bifosfoglicerato: Gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa
  2. 1,3-bifosfoglicerato –> 3-fosfoglicerato: Fosfoglicerato quinasa
  3. 3-fosfoglicerato –> 2-fosfoglicerato: Fosfoglicerato mutasa
  4. 2-fosfoglicerato –> Fosfoenol piruvato: Enolasa (deshidratación)
  5. Fosfoenolpiruvato –> Piruvato: Piruvato quinasa
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14
Q

¿En qué lugar se da la glucólisis?

A

Citoplasma

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15
Q

¿Cuáles son los puntos de control de la glucólisis?

A

Las 3 reacciones irreversibles. Hexoquinasa, PFK y piruvato quinasa.

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16
Q

Balance de la glucólisis

A

2 ATP + 2 piruvato + 2 NADH + H+ + 2H20

17
Q

¿Cuál es el objetivo de la fermentación?

A

Oxidar el NADH obtenido, que está reducido.

18
Q

¿En qué condiciones se dan las fermentaciones?

A

Condiciones anaeróbicas

19
Q

Di las reacciones y enzimas que participan en la fermentación alcohólica

A
  1. Piruvato –> Acetilaldehido: Piruvato descarboxilasa

2. Acetilaldehido –> Etanol: Alcohol deshidrogenasa

20
Q

¿La fermentación alcohólica se da mediante una descarboxilación oxidativa o no oxidativa?

A

Descarboxilación NO oxidativa

21
Q

Balance de la fermentación alcohólica

A

2 ATP + 2CO2 + 2 etanol + 2 H20

22
Q

Enzima responsable de la fermentación láctica

A

Lactato deshidrogenasa

23
Q

Balance de la fermentación láctica

A

2 ATP + 2 lactatos + 2 H2O

24
Q

Estructura de las deshidrogenasas, ¿qué se une a estas?

A

4 hélices alfa + hoja beta de 6 hebras.

Se une en NAD

25
Q

¿Qué pasaría con el piruvato en condiciones aeróbicas?

A

Sería oxidado por el complejo piruvato deshidrogenasa para la formación de Acetil-coA

26
Q

¿Qué dos vías sigue la fructosa? ¿Cuál es la que se da más? ¿En qué tejidos se da cada una? ¿Y mediante qué enzimas?

A
  1. En el hígado: Frucosta –> Fructosa 1-fosfato (fosfofructoquinasa) // Fructosa 1-fosfato –> GAP/DHAP
  2. En otros tejidos: Fructosa –> Fructosa 6-fosfato (hexoquinasa)

La que se da más es la primera.

27
Q

Di los pasos que hace la galactosa para metabolizarse

A
  1. Galactosa –> Galactosa 1-fosfato
  2. Galactosa 1-fosfato –> UDP-Galactosa
  3. UDP-Galactosa –> UDP-Glucosa
  4. UDP-Glucosa –> Glucosa 1-fosfato
  5. Glucosa 1-fosfato –> Glucosa 6-fosfato
28
Q

¿Cómo es conocida la intolerancia a la lactosa? ¿Por qué se debe? ¿Qué produce?

A

Hipolactacia. Déficit de enzima lactasa. Alteraciones en el TGI, distensión intestino, flatulencias…

29
Q

¿Qué tres regulaciones pueden realizar las enzimas de los puntos control de la glucólisis?

A
  1. Regulaciones alostéricas
  2. Modificaciones covalentes (fosforilación)
  3. Modificaciones transcripcionales
30
Q

¿Por qué factores se regula la PFK en el músculo?

A
  1. Inhibición ATP / Estimulación AMP
  2. Inhibición por H+ (acúmulo de ácido láctico)

Se regula principalmente por la carga energética de la célula (ATP/amp).

31
Q

¿Por qué factor se regula la hexoquinasa del músculo?

A

Inhibición por el propio producto, glucosa-6-fosfato. Inhibirá la enzima de modo que cuando entre glucosa a la célula saldrá porque no estará fosforilada por la hexoquinasa.

32
Q

¿Por qué factores se regula la piruvato quinasa del músculo?

A
  1. Inhibición por ATP, alanina y acetilcoA [carga energética elevada] / Estimulación por AMP [carga energética baja]
  2. Estimulación por fructosa 1,6-bifosfato (estimula la glucólisis)
33
Q

¿Por qué factores se regula la PFK-2 del hígado?

A
  1. Inhibición por ATP [carga energética elevada] / estimulación por AMP [carga energética baja]
  2. Estimulación de la fructosa 2,6 bifosfato
34
Q

¿Cómo actúa la fructosa 2,6 bifosfato como reguladora alostérica?

A

Estimula la glucólisis (PFK-2) e inhibe la gluconeogénesis (fructosa 1,6 bifosfato)

35
Q

¿Cuáles son las 3 características importantes de la glucoquinasa (hexoquinasa-4)?

A
  1. Km es mucho más grande (5mM): se satura en concentraciones de glucosa elevadas.
  2. No es inhibible por la glucosa-6-fosfato
  3. Se inhibe por una proteína reguladora
36
Q

¿Por qué regulaciones se regula la isoforma L de la piruvato quinasa?

A

Modificaciones covalentes, fosforilaciones reversibles. Al disminuir la glucosa, aumenta el glucagón. Esto produce que se active la proteína quinasa A (PKA), fosforila la piruvato quinasa para evitar la glucólisis.