M27. Gluconeogénesis. Flashcards

1
Q

¿Cuáles son los puntos de control de la gluconeogénesis?¿Qué enzimas intervienen?

A

Las 3 reacciones irreversibles.

  1. Piruvato –> Fosfoenolpiruvato: Piruvato carboxilasa/Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa
  2. Fructosa 1,6 bifosfato –> Fructosa 6-fosfato: Fructosa 1,6-bifosfatasa
  3. Glucosa 6-fosfato –> Glucosa: Glucosa 6-fosfatasa
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Q

¿Cuáles son los sustratos gluconeogénicos?

A

Lactato, glicerol y aminoácidos.

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3
Q

¿Los ácidos grasos son precursores de la gluconeogénesis?

A

No

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4
Q

¿Qué ruta sigue el glicerol como precursor gluconeogénico?

A
  1. Glicerol –> Glicerolfosfato: Glicerol quinasa

2. Glicerolfosfato –> DHAP: Glicerolfosfatasa deshidrogenasa

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5
Q

¿Dónde se lleva a cabo la gluconeogénesis?

A

Todas las reacciones en el citoplasma, excepto la primera, que se da en la mitocondria.

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6
Q

¿Qué dos reacciones se dan para pasar de piruvato a fosfoenolpiruvato?

A
  1. Carboxilación

2. Descarboxilación y fosforilación

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7
Q

¿Por qué el piruvato entra a la mitocondria para pasar a fosfoenolpiruvato?

A

El enzima que cataliza la reacción, la piruvato carboxilasa, sólo se encuentra en la mitocondria.

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8
Q

¿Qué regiones encontramos en la piruvato carboxilasa? ¿Qué sucede en estas?

A
  • Región N-terminal. Dominio de unión del ATP y el CO2. Produce la activación del ATP.
  • Región C-terminal. Sitio de unión de la biotina.
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9
Q

¿Mediante qué se une la biotina?

A

Residuo de lisina.

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10
Q

Nombra las reacciones y las enzimas que participan en estas para pasar de piruvato a fosfoenolpiruvato.

A
  1. Piruvato + CO2 –> Oxalacetato: Piruvato carboxilasa [Carboxilación]
  2. Oxalacetato –> Malato: Malato deshidrogenasa mitocondrial [Reducción oxalacetato y oxidación NADH]
  3. Malato –> Oxalacetato: Malato deshidrogenasa citoplasmática [Oxidación del malato y reducción del NAD]
  4. Oxalacetato –> Fosfoenolpiruvato: Fosfoenolpiruvato carboxiquinasa [Reacción de descarboxilación y fosforilación] –> GTP cede el fósforo convirtiéndose en GDP.
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11
Q

¿Qué vías posibles tiene la glucosa-6-fosfato obtenida a partir de la fructosa 6-fosfato y en qué tejidos?

A
  1. En tejido no gluconeogénicos (células musculares):
    Glucosa-6-fosfato –> Glucosa 1-fosfato –> Glicógeno
  2. En tejidos gluconeogénicos (hígado y riñón):
    Glucosa 6-fosfato –> Glucosa: Glucosa-6-fosfatasa
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12
Q

¿Dónde se encuentra la enzima glucosa 6-fosfatasa?

A

RE

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13
Q

¿Qué obtendremos a partir de la glucosa-6-fosfato con la glucosa 6-fosfatasa y a dónde se dirigirán sus productos?

A
  1. Glucosa. Saldrá al citoplasma, posteriormente, pasará a la sangre a través del GLUT2.
  2. Pi: Sale al citoplasma a través de un transportador.
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14
Q

¿Por qué reguladores está regulada la enzima piruvato carboxilasa?

A
  1. Inhibición por ADP [carga energética alta]

2. Estimulado por AcetilcoA

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15
Q

¿Por qué reguladores está regulada la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa?

A
  1. Inhibido por ADP [carga energética alta]
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16
Q

¿Por qué reguladores está regulada la fructosa 1,6 bifosfatasa?

A
  1. Inhibido por AMP [carga energética baja]
  2. Inhibido por fructosa 2,6 bifosfatasa
  3. Estimulado por citrato
17
Q

Resume cómo se da el Ciclo de Cori

A
  1. Músculo: Glucosa –> Piruvato –> Lactato
  2. El lactato va hasta las células hepáticas
  3. Lactato –> Piruvato –> Glucosa
  4. La glucosa va hasta las células musculares otra vez donde se utiliza para la formación de energía
18
Q

Resume el ciclo de glucosa-alanina

A

En las células musculares:

  1. Proteínas musculares se degradan en aa
  2. Los grupos aminos se unen al glutamato
  3. Mediante enzimas transaminasas, se transfiere el grupo amino al piruvto formando la alanina.

En el hígado:

  1. La alanina se transfiere hasta el hígado donde se convierte en piruvato
  2. El piruvato pasa a glucosa
  3. Se transfiere a la sangre y vuelve a las células musculares
19
Q

¿Qué diferencia hay entre aa cetogénicos y gluconeogénicos?

A

Cetogénicos: Forman ácidos grasos

Gluconeogénicos: Intermediarios del Ciclo de Krebs, pueden desviarse a la formación de glucosa (gluconeogénesis).