Lysosome Flashcards
Qui a découvert le lysosome et durant quelle étude
Christian de Duve (1950) il étudiait la phosphatase acide du foie du rat
Quelles sont les observations qui ont porté à conclure l’existence d’un lysosome
homogénéisation plus brutale=plus d’activité enzymatique
on conclut que les enzymes sont dans une organelle
On pensait que cetait la mitochondrie mais en séparant les mitochondrie lourde des mitochondries légère, on se rencontre que la légère est pas réellement une mitochondrie donc on l’appelle lysosome
Donne 5 caractéristiques du lysosome
- présent dans toutes les cellules eucaryotes
- Forme et dimension très diversifiée (mais généralement sphérique entre 0,1 et 0,8 um de diam.)
- délimité par une seule membrane de type mosaique fluide
- matrice finement granuleuse
- Présence d’une 50 ene d’hydrolase acide
Qu’est ce que signifie hydrolase
bris d’une molécule par l’ajout d’une mol d’eau
Donne des exemples d’hydrolase acide
protéase, lipase, phosphatase, ribonucléase, glucosidase,phospholipase, etc ….
C’est quoi le tonoplaste et est ce quil s’agit d’un lysosome
Le tonoplaste est aussi nommé vacuole dans les cellule végétale et c’est un lysosome
Comment on a réussit à voir la phosphatase acide pour déterminer l’emplacement des lysosymes au MeT?
avec la rx de Gomori
on ajoute du phosphate de plomb (un composé dense aux électrons) qui s’associe avec le produit de la rx enzymatique de la phosphatase acide, soit le phosphate inorganique
La pompe a proton dans la membrane lysosomale maintient le ph interne du lysosome à cmb?
ph acide entre 4,5 et 5
Donne des caractéristiques de la membrane lysosomale
Perméable à l’eau et aux petites molécules (<200D)
Résistance à la digestion grace è un glycocalyx très dense
Abscence de récepteur à mannose-6-phosphate
POurquoi la cellule elle-même ne se fait pas digérer par un lysosome?
Parce que le ph cytosolique de la cellule de 7,2 empêche l’action des hydrolases acides présentent dans le lysosome (elles fonctionnent vrm mieux è 5,2)
Explique le transport des hydrolases acide vers l’endosome précoce
Dans cis golgi: addition de N-acetylglucosamine phosphate au précurseur de lysosome
Dans trans golgi: Excision par du N-acetylglucosamine par GlcNac phosphoglycosidase (on garde notre phosphate)
On se retrouve avec un précurseur qui retient un mannose et un phosphate, le signal mannose 6-phosphate
Il peut aller se lier au récepteur de mannose 6-phosphate dans la membrane du trans golgi et transite par vésicule de transport entourée de clathrine jusqu’à l’endosome précoce
Fusion de la vésicule avec l’endosome. Le changement de ph plus acide dans l’endosome précoce à cause de la présence d’une pompe ATPase qui fait entrer les H+ permet la dissociation du récepteur
Phosphatase va retirer le phosphate de sur le précurseur
Pour revenir au golgi, les récepteurs de mannose 6-phosphate reviennent dans une vésicule de recyclage avec par dessus il y a un rétromère
Ou est ce quon retrouve les protéine suivantes :
a) Cop 1
b) Cop 2
c) Clathrine
a) vésicules sécrétoires constitutives et milieu de la voie de sécrétion (autant pour transport anterograde que retrograde)
b) vésicule transitoire (au début de la sécrétion) entre le RE et le Cireg ou cis golgi (dépendamment la grosseur de la molécule)
c) vésicule de sécrétion controlée
Comment reconnaitre une protéine de sécrétion d’une hydrolase acide ayant toutes les deux le même type d’oligosaccharide dans le réseau Cis-golgi
les protéines qui sont destinés aux lysosymes auront des liaisons covalentes avec les mannoses (les mannosidase ne vont pas les enlever comme on fait avec les autres protéines dans le réseau trans golgien)
Qu’est ce qui arrive avec les hydrolases acides qui échappent au mécanisme de reconnaissance dans le Réseau trans golgien, prenant la voie de sécrétion vers le milieu extracell?
Certains récepteurs M6P sont détournés vers la membrane plasmique et par endocytose par entremise de récepteur, il est possible de les capturer pour les renvoyer vers l’endosome précoce et de là vers les endosomes tardifs et éventuellement aux lysosomes
quelle organelle a un ph plus acide?
a) endosome
b) lysosome
b (environ 5)
Explique le rôle de l’endosome précoce et tardif dans la dégradation des LDL en nommant leur caractéristiques
Endosome précoce a un ph acide, ce qui diminue l’affinité entre le récepteur des LDL et les LDL (donc ils se délient)
Endosome tardif a une forme tubulaire avec un ratio S/V élevé (beaucoup de surface mais peu de volume) ce qui favorise l’accumulation de récepteurs dans la membrane mais défavorise la présence de ligand dans le tardif. Ainsi c’est de là qu’on renvoit les récepteur membranaire de LDL au vésicules de recyclage qui retournent à la membrane plasmique
Les ligands s’en vont au lysosome pour etre convertit par les hydrolases acides en cholesterol et relaché dans la cellule
Explique le trajet des récepteurs des opiacés et de la transferine
Récepteurs opiacés (vert): transitent par les endosomes précoce et tardifs avant detre dégradés dans les lysosomes (on veut les dégrader)
Récepteurs transferine (rouge): aident l’entrée du fer dans les cellules et font un cycle entre l’endosome précoce et la membrane plasmique en passant par les endosomes de recyclage (on veut les recycler)
On retrouve les deux dans l’endosome précoce donc la coloration additionnée serait le jaune
y’at-il des échanges entre le lysosomes et le réseau trans golgien
Non parceque dans le lysosome pas de récepteur à mannose 6-P donc aucun retour
Explique l’hypothèse de la formation du lysosome (migration)
Endosomes précoces migrent sur les microtubules. Recyclage membranaire donne des corps multivésiculaires. fusion des corps multivésiculaire entre eux ou avec un endosome tardif donne l’endosome tardif. Fusion des endosomes tardfis avec lysosomes donne des endolysosomes.
Le ph devient de plus en plus acide dans le processus
Explique l’hypothèse de formation des lysosomes par transport vésiculaire
Chaque structure (endosome précoce, tardif, lysosome) est une structure à part et c’est des vésicules de transport périphérique qui transportent les molécules d’un compartiment à l’autre
Explique comment on dégrade totalement une protéine membranaire
marquage de la prot à l’ubiquitine
Les invagination de l’endosome précoce forment les corps multivésiculaire et donc l’ubiquitine est dans les ‘trous’ et ne sera pas dégradée
Cela permet de dégradé la partie cytosolique de la protéine membranaire
Pourquoi on envoie pas les protéines membranaire à dégrader aux protéasomes?
il faudrait une polyubiquitination
dit les fonctions de l’endosome de recyclage
- recyclage des récepteurs membranaires
- Transcytose (transport de molécule d’une face à l’autre de la cellule épithéliale)
- Stockage de protéine membranaires (ex: transporteur de glucose)
Explique ce qu’est la transcytose et la différence au niveau de l’endosome qui se passe avec les ac dans le lait maternel
Transcytose: on passe d’un côté à l’autre de la cellule
Les plasmocytes sécrète des Iga dimérique (anticorp), dans l’endosome, la partie tubulaire ne réussit pas à détacher l’ac de son récepteur, ce qui fait que l’ac et le récepteur entre dans l’endosome de recyclage et arrive dans la membrane de l’autre côté de la cellule
Explique le rôle des endosomes de recyclage dans l’absorption du glucose par les adipocytes et les myocytes
lorsque l’insuline atteint le récepteut membranaire d’insuline, les récepteur/transporteurs de glucose dans un endosome de recyclage spécialisé qui les retient dans la cellule sont relocalisés par une vesicule de recyclage dans la membrane plsamique pour augmenter l’absorption de glucose
Dans une cellule épithéliale polarisée, combien de réseau d’endosome précoce et combien de réseau d’endosome tardif et explique
2 réseaux d’endosome précoce pour recycler adéquatement les récepteurs vers le bon domaine (un réseau apicale et un réseau basolatérale)
1 seul réseau d’endosome tardif car on peut y digérer les molécules en provenance des deux domaines
explique la différence dans le tri des protéines membranaires dans une cellule entérocyte vs dans une cellule hépatocyte
Entérocyte:
Tri directe des protéines membranaires dans le trans golgi (les protéines sont acheminées directement du réseau trans golgi vers leur domaine apical ou baso-latéral
***pas d’endosome impliqué, juste des vésicules de transport***
**protéines destinées à la membrane baso-latérale possédent deux leucines**
hépatocytes:
Toutes les prot sont acheminées vers le domaine baso-latéral et les prot du domaine apical y sont capturés et acheminées en passant par l’endosome précoce
Donne un exemple de processus impliquant les lysosomes qui utilise la digestion extracellulaire
rx de l’acrosome lors de la fécondation (spermato)
Explique la fécondation d’un ovule par le spermatozoide
La rx de l’acrosome consiste en un relachement par l’acrosome(un type de lysosome) d’enzyme digestie qui digèrent la gangue gélatineuse autour de l’ovule. Cela permet la polymérisation de l’actine et permet également à la bindine présente dans la membrane de l’acrosome d’aller se coller au récepteur de bindine. Ainsi, la couche vitelline et la membrane plasmique de l’ovule s’ouvre pour pouvoir laisser passer le noyau du spermato dans l’ovule.
Le remodelage des os par les ostéoclastocytes correspond à quel type de digestion par les lysosomes ?
Digestion extracell
Explique la digestion extracellulaire dans le remodelage des os par les ostéoclastocytes
L’ostéoclaste creuse un tunnel à travers l’os agé en libérant des enzymes hydroytiques par digestion extracellulaire pour laisser de la place à la nouvelle matrice osseuse qu’on veut créer
différence entre ostéoclaste, ostéocyte et ostéoblaste
ostéoclaste : digère la matière osseuse vieille
Ostéocyte: cellule de la matière osseuse
ostéoblaste: créent les cellules de la matière osseuse (ostéocyte)
Les ostéoclastocytes (ou ostéoclastes) ont plusieurs…
Noyaux
Nomme les deux types de digestion intracellulaire et des exemple pour chacun
hétérophagie (Digestion de matériaux variés d’origine exogène):
Nutrition de l’amibe
Défense par les macropagocytes
autophagie (se manger soi-même):
Jeûne
Utéruse post-partum (passe de 50g à 2 kg et reviens à son poids normal après à cause de l’autophagie)
Renouvelleent des organelles (formation de la membrane d’un autophagosome avec le RE, le complexe golgien, la mitochondrie et la membrane plasmique permet d’emprisonner des organelles et quand la membrane de l’autophagosome se fusionne avec le lysosome, elles sont dégradées)
Formation de kératine de la peau (cellules sont transformés en cellule morte pour favoriser la formation de plus de nouvelle couche de kératine, on veut garder les cellules mais se débarasser de leurs constituants)
Crinophagie (Lorsque le besoin de l’organisme sont couverts, les grains de sécrétions ne sont plus excrétés, mais s’accumulent dans la cellule. Ils sont détruits par les lysosomes.)
Explique la migration des cellules de l’epithelium pour former des squames
couche basale
couche épineuse
couche granulaire
cellules squameuses
migration des cellules
Explique le processus d’apoptose (mort cellulaire programmée)
Digestion et condensation de la chromatine
Effondrement du cytosquellette
fragmentation de la cellule en corps apoptotiques
Phagocytose des corps apoptotiques par les macrophagocytes
Explique la crinophagie chez la femme qui allaite
Granules de sécrétion détournés vers le lysosome au lieu de fusionner avec la membrane plasmique en l’absence prolongée du message de régulation
Dans le cas de l’allaitement, le message de régulation c’est la prolactine sécrétée par l’adhénohypophyse.
Si la femme allaite, la succion de la glande mammaire pousse l’hypothalamus à ne plus produire d’hormone d’inhibition de la prolactine, ce qui pousse l’adhénohypophyse è faire de la prolactine et donc la production de lait par la glande mammaire
La crinophagie arrive quand il n’y a plus de succion donc l’hypothalamus produit besucoup d’hormone d’inhibition de la prolactine et donc moins de prolactine produite par l’adenohypophyse, ce qui arrete la lactation.
Donne des exemples de modification engendrées par l’apoptose
métamorphose du tétard en grenouille adulte par disparition de la queue du têtard par apoptose déclenchée par la thyroxine
Sculpture des doigts chez l’humain
Nomme les rôle de l’apoptose
Développement embryonnaire
Élimination des lymphocytes T pouvant réagir avec le soi
Destruction de cellules infectées par un virus
Destruction de cellule dont l’AdN est endommagé
Dégradation de l’endomètre durant les menstruations
Différence entre l’apoptose et la nécrose
Nécrose il y aura de l’inflammation parce que les cellules phagocytaires devront vite aller dégrader le tout
apoptose pas d’inflammation, c’est les macrophages qui dégradent
Que ce passe-t-il quand l’équipement enzymatique des lysosome est défectueux
maladie génétique de dépôt (environ 40 maladies)
dont le Tay-Sachs chez la population juive de l’europe de l’est et les québecois de souche
Explique la pathologie causée par l’altération de la membrane des lysosomes
Amiantose :
Particules d’amiante sont phagocytées par les macrophagocytes à poussière au niveau des alvéoles
Particules adhérent à la membrane des lysosomes des macrophagocytes
Rupture de la membrane des lysosomes et libérations des hydrolases acides dans le cytosol
Mort des macrophagocytes qui sécrètent une substance qui active les fibroblastes quirendrent les alvéoles pulmonaire fibreuses (perdent leur élasticité)
Explique ce que fait le Tay-Sachs et les causes précisent
bb normal à la naissance, fonctionnement du système nerveux altéré durant la première année
Enfant mou, sans tonus, paralysé, cécité
Accumulation d’un glycolipide membranaire (ganglioside gm2)dans les lysosomes des neurones
Déclenchement de l’apoptose dans les neurones
Cette maladie est causée par défaut ou absence de N-acétylhexosaminidase A
Quels sont les deux moyens de détecter si le bb ou l’adulte a ou est porteur du Tay-Sach?
Prise de sang : on peut voir réduite de 50% de l’activité enzymatique de la N-acetylhexosaminidase à cause de l’allèle défectueux porté sur le chromo 15 (gène Hexa)
Amniosynthèse ou biopsie des villosités chorioniques chez la mère
