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BIO 1157 FINAL > Complexe golgien > Flashcards

Complexe golgien Flashcards

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1
Q

Qui est ce qui met en évidence l’appareil réticulé interne et avec quelle technique?

A

Camilo golgi
Travaux à l’argent métallique
On se demande toutefois si c’est pas un artéfact parce qu’on ne possède que la technologie du Microscope photonique

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Q

À la fin de la deuxième guerre mondiale quel type de cellule on observe au MET pour voir le golgiosome

A

Cellules des glandes duodénales

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3
Q

Qu’est ce qu’un golgiosome et ses caractéristiques

A

empilement de saccules régulièrement espacé

sont courbés, présentent une face concave et convexe

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4
Q

Distinction saccules du golgi et du RE

A

Arrangement ordonné des saccules golgiens

Jamais de ribosome sur les saccules golgiens

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5
Q

Plusieurs golgiosomes peuvent s’interrelier avec des …. dans la même cellule

A

tubules

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6
Q

Qu’est ce que le MET à haut voltage permet d’observer

A

forme tridimensionnelle du complexe golgien

de coupe épaisse de 3 à 5 um

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7
Q

Explique les résultats de l’expérience pulse et chasse vu au MET

A

Résultats du transport des protéines intracellulaires sécrétées par les cellules acineuses du pancréas:

Les protéines migrent du
RE vers le 
Golgi vers les
vacuoles de sécrétion vers le 
milieu extracellulaire
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8
Q

Explique les résultats du fractionnement cellulaire vu au MET suivant l’expérience de Pulse et Chasse

A

Mise en évidence par la radioactivité spécifique des fractions (autoradiographie)
Fraction microsomes rugueux correspond au réticulum endoplasmique rugueux
Fraction microsomes lisses correspond au complexe golgien
Fraction des grains de zymogène correspond aux vésicules de sécrétions

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9
Q

Dans l’expérience de pulse et chasse, Comment on sait que les protéines cytoplasmiques dans le surnageant dans le fractionnement cellulaire demeurent séparées de celles du suc pancréatique ?

A

radioactivité du surnageant demeure constante

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10
Q

Explique la biogénèse des saccules golgien par l’hypothèse de la migration des saccules de Leblond, Palade et Jamieson

A

Bourgeonnement des vésicules de transition è partir du RE
Migration de saccules de la face cis à la face trans
Bourgeonnement des saccules de la face trans en vésicule de sécrétion

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11
Q

Les saccules de la face cis sont plus proches ou plus loin du RE?

A

plus proche

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12
Q

Quels sont les 3 types de saccules et les deux résaux du golgi?

A

a) cis, médian, trans

b) cis, trans

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13
Q

Fait la description moderne du complexe golgien

A

Fusion des vésicules de transition avec le CIREG qui va migrer sur des microtubules pour ensuite fusionner avec la face cis du complexe golgien

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14
Q

Explique l’acronyme CIREG et son autre nom

A

Complexe intermédiaire réticulum endoplasmique golgi, agrégats vésiculaires tubulaires

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15
Q

En quoi le CIREG et le RE sont différents

A

le CIREG n’a pas toutes les protéines que possède le RE

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16
Q

Quel type de manteau sur les vésicules de transition du RE au CIREG?

A

Manteau Cop2

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17
Q

Quel type de manteau sur les vésicules de transport rétrograde (retour du réseau cis ou du CIREG vers le RE)

A

Manteau Cop1

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18
Q

Explique les fonctions du complexe golgien en tant que ‘régulateur’

A

Rétention des protéines résidentes du RE en …

  1. capturant des protéines solubles évadées du RE
  2. capturant des protéines enchassées dans la membrane du RE qui se sont évadées
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19
Q

Explique comment le golgi rétentionne les protéines résidentes du RE qui vont dans le CIREG par erreur

A

Rendu dans le CIREG, les protéines solubles du RE marqués avec KDEL à l’extrémité COOH développe une forte affinité pour les protéines réceptrices du RE possédant une séquence KKXX sur leur partie cytosolique à cause de la baisse de PH. La séquence KKXX est reconnue par COP1, une protéine manteau qui forme une vésicule de transport rétrograde pour retourner les protéines solubles évadées et les protéines enchassées au RE!

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20
Q

Quelle est la différence de PH entre le RE, le CIREG et le réseau Cis golgi?

A

RE: 7.2
CIREG: 6.4
Cis golgi : 6,2

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21
Q

Pourquoi les protéines sont solubles dans le RE mais se collent aux récepteurs de la PRS dans le Cireg et le réseau cis golgi?

A

changement de PH plus acide en dehors du RE donne une affinité entre les prot et les récepteurs PRS

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22
Q

Dans quelles structure on peut voir le COP 1

A

entre les saccules du golgi (cis vers trans), vésicule sécrétoire et lors du transport rétrograde (trans vers cis, cireg, pas dans le RE!)

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23
Q

Nomme les deux grands types de sécrétion cellulaire vers la membrane plasmique à partir du Golgi

A

Constitutive

Contrôlée (régulée)

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24
Q

Explique voie sécrétoire constitutive

A

sécrétion de vésicule à partir du trans golgi se fait continuellement

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25
Q

Explique voie sécrétoire régulée/contrôlée

A

signal extracellulaire (hormone/neurotransmetteur) se lie à un récepteur de la cellule qui envoie un message por activer la sécrétion par des vésicules sécrétoire provenant du trans Golgi

26
Q

Explique les rôles du complexe golgien lorsque les molècules du RE arrivent

A

Terminaison de la glycosylation de la région terminale des N-glycoprotéines
&
Glycolysation des glycolipides

27
Q

4 types d’oligosaccharides n-glycosidique et leur caractéristique de région terminale

A

oligosaccharide :

  1. phosphorylé (possèdent 2 phosphates et 5 mannose)
  2. riche en mannose (ont juste 3 mannoses)
  3. complexes (en ordre : 3N-acétylglucosamine, 3galactose,3 Nana(acide sialique))
  4. hybrides (3 mannoses, 1galactose et 1 N-acétylglucosamine)
28
Q

Est ce que la région centrale des oligosaccharides change dans le Golgi?

A

Non, les enzymes golgiennes attaquent jamais la partie centrale

29
Q

Nomme les 4 fonctions de la glycosylation

A
  1. résistance aux protéases dans les lysosomes
  2. Remplacement de la paroi de peptidoglycane (par le glycocalyx) chez les eucaryotes ancestraux car la paroi empêchait la phagocytose
  3. adhérance intercellulaire
  4. contrôle de la qualité**
30
Q

Ou s’en vont les oligosaccharides complexes

A

granule de sécrétion ou membrane plasmique

31
Q

Ou s’en vont les oligosaccharides phosphorylés

A

lysosome

32
Q

Quelle étape du début du remodelage d’un oligosaccharide complexe lié à l’asparagine a lieu

a) RE
b) Golgi
* indique les enzymes impliquées

A

a) glucosidase 1 (enlève 3 glucose) et 2 mannosidases (enlève 1 mannose)
b) mannosidase enlève 3 mannoses
GlcNac transférase ajoute un GlcNAc
Mannosidase enlève 2 mannoses

33
Q

Explique les travaux de Rothman sur le transport des prot dans le complexe golgien

A

séparation des 3 types de saccules selon leur gradient de densité et leur contenu enzymatique

1) centrifugation en gradient de densité
2) marquage avec des anticorps par immunocytochimie pour voir les enzymes présentes dans chacun des types de saccules

34
Q

Les 3 types de saccules déterminés par Rothman selon leur densité et leur contenu enzymatique

A

plus dense: phosphotransférase
moyennement dense: mannosidase et N-acétylglucosamine transférase
Moins denses: galactose transférase et acide sialique transférase

35
Q

Quelles sont les conclusions des travaux de Rothman sur le transport des prot dans le Golgi

A
  1. Les saccules possèdent une identité enzymatique unique
  2. Contradiction avec l’hypothèse de la migration des saccules ou chaque saccule doit posséder toutes les enzymes
  3. On passe les protéines de saccule en saccule par transport vésiculaire en périphérie !!!
36
Q

Qu’est ce que la o-glycosylation et explique ses caractéristiques

A

La O-glycosylation est une opération biochimique consistant en l’addition de glucides au niveau de l’O de la chaîne latérale des acides aminés sérine et thréonine des chaînes peptidiques présentes dans la lumière de l’ appareil de Golgi et provenant généralement du réticulum endoplasmique.

Caractéristiques:

  • Principalement dans Golgi mais peut débuter dans le RE
  • Pas d’ajout en bloc d’oligosaccharide (un par un)
  • Distribution des glycosyltransférases et des glycosidase dans les compartiments du Golgi selon l’ordre d’ajout des glucides
37
Q

***Quelles enzymes participant à la o-glycosydase se retrouve principalement dans le saccule cis du golgi et qu’est ce qu’elles font

A

GALNTs (N-acetyl galactosamine transférase): ajoute un N-acteyl galactosamine (GALNAc) sur le groupement Oh associé aux a.a sérine et threonine
C1GALT1 : elle ajoute un galactose sur le N-acetyl galactosamine

38
Q

****Quelles enzymes participant à la o-glycosydase se retrouve principalement dans le saccule médian du golgi et qu’est ce qu’elles font

A

C2GNT1, C2GNT2 et C2GNT3 (N-acetylglucosamine transférases) : ajoute un N-acetylglucosamine (GLCNAc) sur le GALNAc

39
Q

****Quelles enzymes participant à la o-glycosydase se retrouve principalement dans le saccule médian et trans du golgi et qu’est ce qu’elles font

A

les sialyltransférases (ST3GAL1 et ST3GAL2) ajoute l’acide sialyque (NANA)

40
Q

L’ajout de quel composé termine habituellement la glycosylation

A

l’acide sialyque (NANA)

41
Q

En ordre, dans la région terminale des oligosaccharides complexes, dit les composés sucrés

A

N-acétylglucosamine (GlcNAc), Galactose (Gal), acide sialyque (NaNa)

42
Q

Explique brievement la theorie de la migration des saccules

A

N’inclus pas de Cireg
Vésicules de transition migrent vers la face cis du complexe golgien et s’y fusionne
Saccules migrent de la face cis à la face trans pour transporter les protéines

43
Q

Explique brievement la theorie de Rothman

A

Un complexe intermédiaire (le Cireg) est formé par la fusion de vésicules entre elle
Le transport des protéines se fait en périphérie des saccules avec Cop 1 qui peut former des vesicules en s’associant aux récepteurs des prot solubles à transporter
Enzyme restent dans leur saccule respectif, saccules sont immobiles

44
Q

Explique brievement le modele de complexe golgien mixte

A

MÉLANGE DE ROTHMAN ET MIGRATION DES SACCULES
Transport de petites molécules: par vésicules périphérique de cis vers trans (modèle Rothman)
Transport de grosses molécules: migration lente des saccules de cis vers trans (hypo de migration)
Retour des enzyme par un transport vésiculaire périphérique rétrograde (trans vers cis)

45
Q

Explique l’impact de la phosphorylation des protéines de la matrice golgienne par une kinase lors de la mitose

A

fragmentation du golgi qui se disperce dans le cytosol, assurant une distribution dans les deux cellules filles

46
Q

Explique l’impact de la déphosphorylation des protéines de la matrice golgienne par une kinase lors de la mitose

A

réassemblage du complexe golgien

47
Q

Explique le rôle des golgines et des protéines RAB

A

les golgines sont des longues protéines fibrillaires de la matrice golgienne qui aident à la rétention des vésicules périphériques de transport

Les protéines RAB sont attachées aux vésicules de transport et les golgines peuvent s’y attacher (joue le rôle de l’intermédiaire)

48
Q

Dequoi dépend l’architecture du Golgi?

A

microtubules et protéines cytoplasmique de la matrice golgienne (golgine, RAB)

49
Q

ON dit que le complexe golgien est le directeur du traffic des macromolécules sécrétées. Qu’elles sont ces macromolécules?

A

Protéines lysosomale
Protéines sécrétées
Protéines membranaires
(elles y transitent en meme temps!)

50
Q

Quel est le site de tri des protéines dans le Golgi

A

le Réseau trans-golgien (il décide si on envoie les prot dans le lysosome, dans une vésicule sécrétoire ou directement vers la membrane plasmique)

51
Q

Le réseau trans golgien doit distinguer les cellules polarisées des celllules non-polarisées pour y envoyer les bonnes protéines

Donne un exemple de cellule polarisé et un de cellule non pol

A

Polarisé: cellule éphitéliale (rôle de la zonula occludens, possède membrane apicale et baso-latérale)

non-pol: fibroblaste (sa membrane est en contact avec le même milieu partout donc pas de polarité)

52
Q

POur envoyer des protéines membranaire vers la portion baso-latérale d’une cellule polymérisée, quelles séquences de ciblage on peut retrouver

A

séquences de ciblage cytosoliques des cargos membranaires
Motif tyrosine et motif dileucine
Reconnus par AP1B qui recrute ensuite la clathrine

53
Q

POur envoyer des protéines sécrétées vers la membrane apicale d’une cellule polymérisée, explique le processus

A

Activation de la SPCA1 par une hausse de la concentration membranaire de cholesterol et de sphingomyéline (radolipidiques)

L’entrée de calcium active Cab45 qui s’oligomérise et provoque l’agrégation des prot solubles (qui y sont partiellement attaché), favorisant leur exportation dans une vésicule riche en radeau lipidique

54
Q

Nomme des mécanismes de rétention des enzymes résidentes du Golgi

A

Exclusion par l’épaisseur de la membrane (plus on va vers le réseau trans golgien, plus on a des radeau lipidiques et les enzyme transmembranaires du golgi sont trop petites pour s’insérer là. Elles demeureront dans les régions moins épaisses)

Rétention par un domaine transmembranaire spécifique (puisque la composition de la membrane des saccules change)

Oligomérisation (empêche la diffusion des prot et de se faire prendre dans une vésicule par erreur)

Queue cytoplasmique présentant une séquence de ciblage (permet de revenir au saccule par transport rétrograde)

55
Q

Qu’est ce qui permet d’amener les vésicules sécrétoires vers la membrane plasmique?

A

kinésine les amène sur le microtubules

56
Q

Explique le role du RE et du golgi dans la formation de sphingolipides

A

RE: synthétise des précurseurs de sphingolipide
Golgi: fini de synthétiser les sphingo

57
Q

Explique en gros le cycle vital de la foret de semliki en expliquant le rôle du RE et du Golgi particulièrement

A

Le virus est endocyté par Cage de clathrine
Vésicule endocytaire devient un endosome et s’en va se faire dégrader au lysosomes.
Pendant ce temps, le virus fait une décapsidation et perte de l’envelopppe pour se sauver de la voie de digestion de la cellule
2 voies possibles:

  1. Production d’ARNm, ribosomes synthétisent prot capside certaines sont envoyés à la membrane plasmique et permet au virus de se réencapsidé
  2. ARNm codant pour les protéines de l’enveloppe sont envoyées au niveau du RE (traduction par les ribosomes et glycosylation des prot de l’enveloppe) et bourgeonnement dans vésicule de transition avec Cop 2
    Passe par le complexe golgien avec Cop1,
    vésicule de sécrétion se fait envelopper par clathrine, arrive à la membrane plasmique et s’y fusionne donc on retrouve les prot de l’enveloppe sur la membrane
    Exocytose de la capside avec les protéines de l’enveloppe
    Virion est libre dans l,organisme
58
Q

Donne des exemples de sécrt=étion

A

Mucus (ex: par cellule caliciformes de l’intestin)
Hormones (ex: Thyroglobuline dans la lumière des follicules thyroidiens)
Enzymes (ex: trypsine de l’acini pancréatique)
Lait (protéine du lait, lipide, anti-corps, production du lait chez la femme)

59
Q

Différence entre la sécretion apocrine et merocrine du lait maternel

A

apocrine : une partie de la cellule se détache et forme une micelle (ex:goutelette lipidique dans le lait)
merocrine: comme l’exocytose, on envoie directement dans le lait (on envoie directe dans la lumière de l’alvéole de la glande mammaire)

60
Q

de quoi est constituée la membrane de la vésicule de sécrétion qui fait du transport constitutif?

A

implique que la membrane de la vésicule est constitué de lipides et protéines membranaires néosynthétisés
la vésicule contient des protéines solubles néosynthétisé

BIO 1157 FINAL (9 decks)

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