Lymphopoiese et réponse adaptative

Question 1

Quels sont les organes lymphoides primaires vs secondaires vs tertiaire? Ou retrouve ton le plus de lymphocytes T et B? Où en retrouve-ton le moins?

Answer 1

Primaires: Thymus, moelle osseuse
Secondaire: Ganglions, rate
Tertiaire: Poumon, intestin

Plus= Ganglions 190x10^9 puis rate 70x10^9
Moins= Organes lymphoides tertiaires et en circulation (10x10^9)

Question 2

Que forment les amygdales et adénoides

Answer 2

Anneau de Waldeyer

Question 3

Où retrouve t-on les follicules lymphoides?

Answer 3

Au niveau de l’Intestin–> dans les plaques de Peyer (il y en a aussi dans les poumons)
Sinon les ganglions et la rate

Question 4

Où se déroule la lymphopoiese des lymphocytes B

Answer 4

Dans la moelle osseuse

Question 5

Comment peut-on différencier un BCR (b-cell receptor) d’un TCR (t-cell receptor)

Answer 5

La forme: TCR à une forme ligne et BCR forme Y

Présence de différente chaines: TCR=chaine alpha + chaine beta BRC= 2 chaine lourde des immunoglobulines et 2 chaine légère (kappa ou lambda)

Ce qu’ils reconnaissent (Ag auxquels ils se lient):
BCR= Protéique uniquement
TCR= CMH-I ou CMH-II

Question 6

Quels sont les trois grands principes de l’immunité adaptative?

Answer 6

1.Spécificité et diversité clonale: Le lymphocyte s’attaque spécifiquement à l’antigène correspondant à un épitope particulier. Toutefois, même si chaque lymphocyte porte un seul type de récepteur avec une spécificité unique, plusieurs clones de lymphocytes sont produits afin d’avoir une bonne diversité d’antigènes reconnus.

2.Sélection clonale:

3.Mémoire immunologique:

Question 7

Comment les réarrangement V(D)J permettent la diversité clonale

Answer 7

Chaque cellule hérite de plusieurs V plusieurs D et plusieurs J qu’elle recombine aléatoirement pour donner des combinaisons différentes à chaque fois. En plus, il y a tjr 2 chaines collées= plus de combinaisons possibles!

Il y a au total 5x10^13 possibilités de BCR différents

Question 8

Comment s’appelle la région des BCR se liant aux antigènes? Comment est appelé le reste du BCR et à quoi elle sert cette partie?

Answer 8

Fab (fragment antigen binding)

Reste= Fc (fragment cristallin), permet l’activité biologique et les fonctions effectrices des Ac (mécanisme d’élimination des microbes et toxines). Elle détermine aussi si c’est un IgG ou IgM.

Question 9

Combien de sites de liaison aux antigènes (variable region–> v(d)j) ont les BCR? Et les TCR?

Answer 9

BCR= 2 sites
TCR= 1 site

Question 10

Quelles chaines ont une recombinaison de vdj? Quelles chaines ont juste une recombinaison de v et j?

Answer 10

VDJ= chaine bêta (chrx 7) et lourde (chrx.14)
VJ= chaine légère (chrx 2 et 22) et alpha (chrx 14)

Question 11

Quelles sont les 2 régions du ganglion lymphatique?

Answer 11

De l’extérieur vers le centre:
Cortex (avec région corticale et paracorticale)
La médulla

Question 12

Où sont situés les centres germinatifs dans les ganglions lymphatiques? Que contiennent-ils

Answer 12

Sont situés dans le cortex du ganglion lympahtique

Contiennent des lymphocytes B naifs qui vont s’y différencier en plasmocytes et B mémoire. Ils y sont concentrés en follicule.

Question 13

V ou F: Les lymphocytes spécifiques sont déjà présents à la premières exposition à l’antigène

Answer 13

V! mais ils le sont en très petit nombre et vont par la suite proliférer ++ pour pouvoir reconnaitre l’Ag bcp plus rapidement par la suite

Question 14

Quels sont les 4 signes cardinal de l’inflammation? À cause de quoi sont-ils dus?

Answer 14

Rougeur
Oedème
Douleur
Chaleur

Peut y avoir perte de fonction

Dus à la sortie des cellules inflammatoire (diapédèse et extravasation) et des protéines plasmatiques des vx sanguins. Une fois qu’ils quittent le sang, ne peuvent plus revenir dans vx sanguins et sont alors drainés par la lymphe dans les vx lymphatiques.

Question 15

V ou F: Un seul pathogène correspond à un antigène et donc un épitope où peut venir se lié le BCR

Answer 15

f: Un pathogène= plusieurs antigènes ET plusieurs épitopes par antigène

Question 16

Pourquoi dit on que la réponse aux pathogène est polyclonale

Answer 16

Car plusieurs clones différents sont sélectionnés pour un seul lathogène étant donné qu’il a plusieurs antigènes venant se lier à des épitopes différents

Question 17

À quel type de complexe d’histocomptabilité je fais référence:
CMHI ou CMHII

a)Codé par les gènes HLA-DP, HLA-DQ et HLA-DR
b)Codé par les gènes HLA-A,HLA-B et HLA-C
c)Exprimée sur toutes les cellules nuclées
d)Exprimé par les APC professionnel
e)Présentation de peptides phagocytés
f)Présentation de peptides cytosoliques

Answer 17

a)CMH-II
b)CMH-I
c)CMH-I
d)CMH-II
e)CMH-II
f)CMH-I

Question 18

Expliquez en quoi les CMH-I sont un exemple de polymorphisme et de polygénisme?

Answer 18

Polygénisme: il existe plusieurs gènes codant
les molécules de classe I (HLA-A, HLA-B, HLA-C)
Polymorphisme: il existe plusieurs variantes
(allèles) de chaque gène pour chaque locus au
sein de la population humaine

Question 19

Pourquoi parle t-on de lymphocyte T double positif au début?

Answer 19

Dans le thymus les lymphocytes T passent par trois stades successifs:
1)Double négatif (CD4- CD8-)
2)Double positif (CD4+ CD8+)
3)Simple positif (CD4+ CD8- ou CD4- CD8+)
Ce sont les cellules simples positives qui se différencieront en lymphocytes T naifs

Question 20

Quel pourcentage des lymphocytes T meurent dans le thymus?

Answer 20

99,9%

Question 21

Dans dans le thymus, où à lieu la sélection positive des lymphocytes T? La sélection négative? La maturation?

Answer 21

Maturation, + et neg=cortex
negative aussi=médula

Question 22

Expliquez la différence entre la sélection positive et la sélection négative des lymphocytes T

Answer 22

Sélection positive : seuls les lymphocytes T dont le TCR est capable de reconnaitre les molécules du CMH du Soi présentées par les cellules épithéliales sont conservées. Les cellules non sélectionnées meurent par apoptose et sont éliminées par les macrophages.

Cette sélection permet de conserver seulement les lymphocytes T capables de reconnaitre des antigènes dans un contexte restreint au CMH du Soi (les antigènes sont alors présentés par le CMH des cellules présentatrices comme les cellules dendritiques).

Sélection négative a lieu plus profondément dans le cortex et dans la médulla, les lymphocytes T dont le TCR interagit trop fortement avec des antigènes du Soi, présentés par les cellules présentatrices d’antigènes, sont éliminés.

Cette sélection permet la destruction des lymphocytes T qui s’attaqueraient aux cellules de l’organisme (réactions auto-immunes).

Question 23

Quels sont les rôles des CD4 T helper

Answer 23

Activation de l’inflammation (selon le type de cytokine sécrété)
Activation des macrophages
Activation des lymphocytes B

Question 24

Qu’est-ce que le CD40L?

Answer 24

C’est un ligand de CD40 exprimé par les lymphpcytes T qui sert à leur activation et co-stimule les cellules APC et lympho B ayant le CD40.

Il permet entre autres la validation de B c’est-à dire; permutation isotypique+expansion clonale+production population mémoire+différenciation des plasmocytes

Question 25

Qu’implique la permutation isotypique?

Answer 25

Changement au niveau de la région constante des chaines lourde de l’immunoglobine qui permet au lymphocyte B de changer le type d’immunoglobuline produit. Elle se passe lors de la maturation des lymphocyte B.

Question 26

V ou F: Class switch change la spécificité de l’anticorps?

Answer 26

F: Comme les régions variables ne sont pas atteinte, la spécificité reste la même

Question 27

Quels immunoglobulines sont produites par les cellules B naives? Comment pourront-ils commencer à permuter?

Answer 27

IgM et IgD

Lorsque le lymphocyte B rencontre un antigène il va être co-stimulé au niveau de son CD40 et de ses récepteurs à cytokines par le Thelper et pourra alors commencer à prduire IgG, IgE et IgA.

Question 28

Quelle est la différence entre un plasmocyte longue vie et courte vie

Answer 28

Durée de vie: Quelques jours vs des années
Lieu: Longue vie va dans la moelle osseuse où il est entretenu par les cellules de support de la moelle vs courte vie reste dans la médulla des ganglions ou les tx inflammé
Capacité d’expension clonale: Les plasmocyte à longue durée de vie n’ont pas de BCR; ils n’ont aucune capacité de faire des anticorps ni de proliférer

Question 29

V ou F: Seulement les lymphocytes B peuvent se transformer en cellule mémoire

Answer 29

F: Les lymphocytes T et B peuvent tous deux se transformer en mémoire

Question 30

V ou F: Tout comme les B mémoire, les lymphocytes T mémoire vont dans la moelle osseuse

Answer 30

F; ils restent dans les ganglions pour la prochaine expension

Question 31

V ou F: La réponse primaire est toujours plus faible en IgG que la réponse secondaire qui elle est plus faible que la réponse tertiaire etc.

Answer 31

F: Attention; c’est vrai sauf qu’il n’y a pas de réponse tertiaire; toutes les réponses subséquentes à la première sont appellées réponses secondaire

Question 32

Comment le taux d’IgM varie avec le temps lorsqu’on donne plusieurs dose de vaccination

Answer 32

À chaque fois il augmente au début, puis rediminue pas longtemps après

Question 33

Quelle est la différence entre une leucémie et un lymphome a/n de où on retoruve les cellules néoplasiques?

Answer 33

Leucémie= cellules dans la circulation et/ou moelle et/ou ganglion
Lymphome= cellules cancéreuses limitées au ganglion ou au tissu lymphoide tertiaire

Question 34

Quelles cellules sont-elles plus à l’Origines des leucémies et lymphomes? T ou B?

Answer 34

Précurseurs de B= 85%
Précurseurs de T= 15%

Question 35

À quoi est du un myélome multiple?

Answer 35

Surproduction d’un clone de plasmocyte ou surproduction d’un anticorps