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immuno > Lymphocytes T > Flashcards

Lymphocytes T Flashcards

1
Q

comment ce nomme les progénitures lymphoïdes dans le thymus

A

thymocyte

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Q

vrai ou faux. les lymphocytes T migrent du thymus vers la moelle osseuse

A

faux, le contraire

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3
Q

De quoi s’agit le CD2 et Thy-1

A

molécules de surfaces spécifiques au lymphocytes T acquérir lors du stade double négatifs (CD2 chez la souris)

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4
Q

qu’est qui caractérise les lymphocytes au stade double négatifs

A

n’expriment pas encore le complexe composé d molécule CD3 et du TCR

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5
Q

quelle est le premier réarrangement des lymphocyte dans le thymus

A

réarrangement de la chaine beta du TCR qui lorsque échouent mène à l’apoptose de la cellule

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6
Q

le pré-recepteur T est formé de quelles molécules

A

la chaine beta avec une chaine alpha substitut

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7
Q

l’assemblage CD3/pré-RctT engendre quels évènements

A

prolifération et l’expression des molécules CD4 ET CD8

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8
Q

comment se nomme les lymphocytes lorsqu’il exprime les molécules CD4 ET CD8

A

thymocytes double positifs

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9
Q

mécanisme du processus de sélection d’affinité du TCR

A

perd un CD4 si moins affiné par lui et émerge de cellule Talpha-beta CD8

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10
Q

Quelle molécule de TCR est responsable de la signalisation moléculaire menant à l’activation du TCR

A

CD3

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11
Q

quelles sont les kinases des ITAM que possède les CD3

A

famille Src (Lck et Fyn)

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12
Q

À quoi sert la sélection positive

A

nécessaire pour induire une réponse immunitaire restreinte aux molécules du CMH

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13
Q

où se situe les thymocytes durant la sélection positive

A

sur les cellules épithéliales du cortex thymique

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14
Q

vrai ou faux. la majorité des lymphocyte survivent à la sélection positive

A

faux, plus 95% meurt

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15
Q

qu’arrivent ils aux lymphocytes suite à leur sélection positive

A

ils expriment qu’une seule molécules, soit CD4 ou CD8 selon leur affinité

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16
Q

où se dirigent les lymphocytes suite à leur sélection positive

A

médulla, où ils subiront la sélection négative

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17
Q

à quoi sert la sélection négative

A

permet d’éliminer les thymocytes qui réagissent trop fortement aux interactions avec le CMH présentant peptide du soi

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18
Q

quel processus est important pour développer une tolérance du soi

A

sélection négative dans la médulla

19
Q

dans la medulla quelles cellules exposent leur CMH classe 1 et 2 et interagissent avec les thymocytes

A

macrophages et cellules dentritiques

20
Q

quel facteurs de transcription chez les DC et macrophages permettent l’expression d toutes le prots du soi

A

aire et Fezf2

20
Q

à quel moment les thymocytes s’appellent les lymphocytes T

A

après les 2 sélections

21
Q

quels récepteur permet les lymphocytes T de quitter le thymus

A

S1PR et CCR7

22
Q

où s’accumule les lymphocytes T naïfs

A

cortex ganglions lymphatiques via les veinules endothéliales hautes

23
Q

quelles molécules est exprimées sur les lymphocytes T naifs qui pemret leur entrée dans les ganglions

A

L-sélectine et LFA-1 + récepteur de chimiokine CCR7

24
Q

quelles molécules est exprimées sur les cellules des HEV naifs qui pemret l’entrée des lymphocytes dans les ganglions

A

ligands/chimiokines CCL19 et CCL21 + récepteurs GlyCam et ICAM

25
Q

qu’est qui retient les lymphocytes T dans la zone T

A

chimiokines CCL19 et CCL21

26
Q

quel mécanisme induit l’internalisation des récepteur S1P1R

A

les agoniste inversés du récepteur (envoyée lorsque lymphocytes actif)

27
Q

l’internalisation du recpeteur S1P1R provoque quelle conséquence

A

séquestration des lymphocytes dans les ganglions (principe d’immunosuppression)

28
Q

comment se nomme les lymphocytes qui migrent au site d’infection et qui vont aider la réponse anti-microbienne

A

lymphocyte T helper

29
Q

Où s’effectue la maturation des cellules dentritiques

A

dans les tissus

30
Q

Où les DC vont migré une fois mature/qu’ils ont phagocyté

A

dans les organes lymphoïdes

31
Q

qu’est qui empêche les DC immatures d émigrer dans les ganglions lymphoïdes

A

absence de CCR7

32
Q

qu’est que sécrète les DC une fois dans le ganglions lymphoïdes et pourquoi

A

sécrétion de chimiokines CCL18 qui attire les lymphocytes naifs

33
Q

vrai ou faux. les DC matures ont une faibles expression du CMH 1 et 2 + les molécules de co-signalsiation (B7)

A

faux, cest les immatures

34
Q

3 étapes de maturation des DC

A
  1. DC exprime des TLR qui détecte des PAMPs et DAMPs
  2. libération cytokines (inflammation)
    3.Macropinocytose
35
Q

les 5 stades de principe de reconnaissance antigénique avec lymphocyte T

A

stade 1: contact aléatoire
stade 2: interaction transitoire
stade 3: regroupement des lymphocytes T
stade 4: contact transitoire
stade 5: prolifération lymphocytes T

36
Q

les 3 phases d l’Activation des lymphocytes T

A

1-activation
2-prolifération (phase d’expansion)
3-différenciation (polarisation)

37
Q

les 3 signaux requis pour l’activation des lymph T

A

1-reconnaissance antigénique par le RCT, d’un peptide du non-soi présenté par un CMH
2-co-stimulation (survie et prolifération)
3-engagement des récepteurs d cytokines(pour la différenciation en effecteurs)

38
Q

le complexe tri-moléculaire est composé de quelles molécules

A

MHC +peptide/antigène+TCR

39
Q

quelle famille fard lymphocytes T effecteurs sont importantes dans la rate et les ganglions pour la maturation des lymphocytes B et l’isotope switching

A

TFH (follicular helper T cell)

40
Q

fonctions de la famille des lymphocytes T effecteur TH1

A

activent les macrophages et les cellules dentritiques, il permettent l’activation des lymphocytes B -> ils combattent les microbes

41
Q

fonctions de la famille des lymphocytes T effecteur TH2

A

produisent IL4 , IL5 et IL10 qui fournissent de l’aide aux lymph B pour la production d’Anticorps et la maturation et aident pour les infections parasitaires

42
Q

fonctions de la famille des lymphocytes T effecteur TH17

A

sécrètent IL17 et augmentent les réponses neutrophiliques et aident à combattent les infections pneumonie, fongiques..

immuno (4 decks)

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