Lupus Eritematoso Sistemico Flashcards
Qué abarca el Luspus?
Enfermedad Autoinmune Cronica SISTEMICA, productora de autoanticuerpos y el DEPOSITO de complejos autoinmunes.
Estos son algunos de los Factores de Riesgo para padecer L.E.S.
Multifactorial: Ambiente/Genes.
UV-B, Virus del Epstein-Barr, Tabaco y Algunos fármacos (Hidralazina, Isoniazida…) Niveles Altos de Estrogenos/Androgenos.
Inmunosupresores.
Son las Manifestaciones clinicas más importantes de Lupus:
Eritema Malar –> Alas de Mariposa.
Artritis Eritematosa
Ulceras Orales (Eritema central con Periferia blanquecina).
Dermatofitosis Fotosensible. (Discoide)
Nefropatia Lupica (Grave).
Son pruebas Dx de LES.
Anticuerpos Antinucleares (+)
Anti-ADN (+)
Patron de Anticuerpo: 32
#AC1 es el más importante.
Son los c riterios necesarios para LES:
EULAR/ACR
4 o más
1 clinico + 1 inmunologico + 1 Biopsia Nefropatia Lupica + 1anticuerpo antinuclear o Anti-ADN.
Son los Medicamentos Utilizados de primera Linea (L.E. Cutanea)
Antipaludicos:
(Cloroquina 150 a 300mg/d
o
Hidroxicloroquina 200 a 400mg/d)
Son los medicamentos Glucocorticoides Utilizados para disminución de la inflamación:
Prednisona 5-15mg/d hasta 17.5 a 30mg/d
Metilprednisolona 0.5 a 1mg/d (IV)
x 3-5 dias consecutivos
Es uno de los medicamentos de 2da linea para tx de LUPUS
Metotrexato 10 a 25mg/ semana
Son signos importantes:
Artropatia de Jaccoud
Sx de Raynoud
Sx de Evans y Lecopenias.
Alas de Mariposa “Eritema Malar”. y Purpura.
Cual es la fisiopatologia de LES?
Los anti-anticuerpos DNA son creados por los linfocitos B y T que promueven la generacion de anticuerpos, estos llegan al nucleosoma de los tejidos celulaes y los destruyen, generando apoptosis celular, daña al tejido primeramente dermatologico y nefrotico.
