Lipides Flashcards

1
Q

Quels sont les deux premiers acides gras?

A

Acide formique (HCOOH)
Acide acétique (CH3COOH)

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Q

Comment fonctionne les systèmes de nomenclature delta et omega?

A

Delta: On compte à partir de la droite (COOH) pour numéroter
Oméga: On part à partir de la gauche (CH3) pour numéroter

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3
Q

Comment est-ce que les insaturations influencent la structure d’une molécule et son entassement?

A

Les insaturations rendent les molécules plus rigides, donc plus difficiles à entasser si le lien est cis. Une couche d’acide insaturé est moins compacte/solide, donc sera plus fluide. Ça va aussi rester liquide à plus basse température

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4
Q

Quelle forme (cis ou trans) est favorisée par les acides gras insaturés dans notre corps?

A

Cis

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5
Q

Que signifie la formule suivante?
20C: tout-cis-delta (5, 8, 11, 14)

A

Un acide gras de 20 carbones qui a 4 insaturations cis en position 5, 8, 11 et 14 à partir du COOH

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6
Q

Qu’est-ce qu’un acylglycérol?

A

Glycérol attaché à 1, 2 ou 3 molécules d’acides gras par un lien ester
1: Monoglycéride
2: Diglycéride
3: Triglycéride

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7
Q

Qu’est-ce qu’un glycérophospholipide?

A

Phosphate ajouté à un acylglycérol

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8
Q

Qu’est-ce qu’une phospholipase?

A

Enzyme qui coupe des phospholipides

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9
Q

Comment s’associent les bicouches lipidiques?

A

Les parties hydrophobes se regroupent ensemble

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10
Q

Pourquoi est-ce qu’une masse solide d’acides gras saturés fond à une température plus élevée qu’une masse d’acides gras insaturés?

A

Les saturés alternent l’orientation de leurs liens C-C, donc ils s’empilent plus facilement.

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11
Q

Vrai ou faux? Les acides gras insaturés se retrouvent principalement en trans de façon naturelle

A

Faux

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12
Q

Est-il crucial de chercher des suppléments d’oméga-3?

A

Non! Ils se retrouvent dans beaucoup d’huiles végétales

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13
Q

Quels sont les différents groupements pouvant être ajoutés au phosphate d’un glycérophospholipide?

A

H (phosphatidate)
Choline
Éthanolamine
Sérine
Glycérol
Inositol

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14
Q

Qu’est-ce qu’un plasmalogène?

A

Variante des glycérophospholipides où un acide gras est relié au glycérol central par un lien vinyl-éther (-C=C-O-C-) plutôt qu’un lien ester

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15
Q

Quelle est la deuxième plus grande famille des lipides?

A

Sphingolipides (bâtis sur un châssis de sphingosine)

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16
Q

Qu’est-ce qu’un céramide?

A

Sphingosine avec un acide gras attaché au groupement aminé. Base de tous les sphingolipides

17
Q

Quelles sont les trois familles principales des sphingolipides?

A

Cérébrosides (Glucose ou galactose en C1) -> si plusieurs sucres, globoside
Gangliosides: Chaîne glucidique avec acide neuraminique/sialique
Sphingomyéline: phosphocholine en C1

18
Q

Dans quelle orientation est-ce qu’un lipide va s’insérer dans la membrane?

A

Côté hydrophobe dans la membrane
Côté hydrophile vers l’extérieur

19
Q

Qu’est-ce qu’une cire/céride?

A

Long acide gras + alcool à longue chaîne reliés en lien ester.

20
Q

Quelle est la structure de l’isoprène isolé?

A

Lien double en 1 et 3, méthyl en 2 (si on compte à partir de la gauche)

21
Q

Quelle est la structure de l’isoprène associé à d’autres choses?

A

Lien double en C2, méthyl en C2 (en comptant à partir de la gauche)

22
Q

Quelle est la structure d’un terpène?

A

2 isoprènes reliés ensemble (isoprène 1 lié au méthyl du 2e)

23
Q

Quelles sont les différences entre les membranes d’une bactérie Gram+, Gram - et d’une archée?

A

Bactéries: Chaînes d’acides gras, liens esters et D-glycérol
Archées: Chaînes d’isoprénoïdes, L-glycérol, LIENS ÉTHERS

24
Q

Comment est-ce que le cholestérol affecte la fluidité membranaire?

A

À haute température, il limite l’agitation excessive des phospholipides (Rigidification)
À basse température, il prévient l’entassement des phospholipides (fluidification)

25
Q

Comment peut-on produire un acide gras trans à partir d’un acide gras insaturé cis?

A

Hydrogénation catalytique partielle