Linfomas e Mielomas Flashcards

1
Q

Qual célula e a grande reguladora da resposta imune?

A

Linfócito T

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2
Q

Qual diferença de linfoma e leucemia?

A

Leucemia = tumor nasce na medula óssea

Linfoma = nasce no tecido linfoide

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3
Q

Qual linfócito que mais sobre transformações/mutações?

A

Linfócito B

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4
Q

Qual clínica dos linfomas?

A

Linfonodomegalia não dolorosa (cervical e supraclavicular)

Sintomas B

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Q

O que são sintomas B?

A
  • febre > 38
  • sudorese noturna
  • perda ponderal > 10% em 6 meses
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6
Q

Qual linfoma e mais comum? Qual é o de melhor prognóstico (nerd)?

A

Não hodgkin

Nerd = hodgkin

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7
Q

Quais 4 tumores de mediastino?

A

Tireoide
Timoma
Teratoma
Terrível linfoma

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8
Q

Como diagnosticas linfoma?

A

Biópsia excisional

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9
Q

Quais características de linfonodos suapeitos?

A
Maior que 2cm
Supraclavicular ou escalenico
Maior que 4-6 semanas
Crescimento progressivo
Aderido a planos profundos, endurecido
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10
Q

Qual célula presente no linfoma de hodgkin? É patognomônico?

A

Células em olhos de coruja = reed sternberg = RS
Não é patognomônico
Para ficar mais específica tem que ter pano de fundo reacional (histiocitos, plasmócito..)

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11
Q

Quais 4 subtipos de LH? (CD15, CD30)

A
  1. Esclerose nodular (65%): comum em mulheres jovens
  2. Celularidade mista (25%): HIV e EBV
  3. Predomínio rico linfocitico: melhor prognóstico
  4. Depleção linfocitaria: pior prognóstico, idoso
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12
Q

Qual paradoxo do LNH?

A

Vive muito e cura pouco = linfoma indolente

Vive pouco e cura muito = linfoma agressivo

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13
Q

Quais 3 subtipos de LNH?

A
  1. Indolente = linfoma folicular. 2 mais comum, idosa, dx tardio.
  2. Agressivo = difuso de células B. Mais comum, idoso.
  3. Altamente agressivo = burkitt/ linfoblastico pré T: crianças. Cura 80%. Sobrevida semanas.
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14
Q

Mieloma múltiplo é neoplasia de quais células?

A

Plasmocitos = linfócitos que secretam anticorpos

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15
Q

Qual fração de proteínas que importa na detecção do MM? Tem que estar em qual dosagem?

A

A fração de gama globulina

O componente monoclonal no sangue > 3g/dl

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16
Q

Quais imunoglobulinas do MM?

A

MielomaGAL

IgG = mais comum, de melhor prognóstico
IgA
Cadeia leve

17
Q

Aumenta IgM em MM?

A

Não!!

18
Q

Qual epidemiologia do MM?

A

50-60 anos, homens e negros

19
Q

Qual clínica do MM? CARO

A
C = cálcio > 10,5-11
A = anemia com ROLEAUX (empilhamento hemácias)
R = rim com IRA. Devido ao aumento do cálcio, das cadeias leves (pt de bence jones), amiloidose por depósito de proteína nos tecidos, ácido úrico por causa da lise.
O = osso com lesões líticas = NÃO AUMENTAM FAL e tem cintilografia normal
20
Q

O rim mieloide causa qual síndrome?

A

Sd de fanconi
Aquela que acomete túbulo proximal e tem glicosuria
Paciente faz proteinúria sem albuminúria

21
Q

O que é síndrome POEMS? Do mieloma osteoesclerotico

A
P = polineuropatia simétrica 
O = organomegalia como hepatomegalia
E = endocrinopatia como hipogonadismo
M = mieloma
S = skin, hiperpigmentacao
22
Q

Como diagnosticar MM?

A

Bx MO > 10% plasmocitos

+ 1 componente CARO ou BIOMARCADOR (plasmocitos MO > 60%, relação cadeias leves > 100, mais de uma lesão focal na RM)

23
Q

O que é galoparia monoclonal de significado indeterminado?

A

Faz pico monoclonal, mas não é mieloma

  • tem componente M < 3
  • plasmocitos MO < 10%
24
Q

Como fazer estadiamento de MM?

A

Pela albumina ou beta2-microglobulina

B2 e principal fator de prognóstico, quanto maior, menor é a sobrevida do paciente

25
Q

O que é macroglubinemia de waldenstrom?

A

Paciente tem alta de IgM

Doença e em plasmocitoides, célula intermediária

26
Q

Qual clínica de macroglubinemia de waldenstrom?

A

Adenomegalia + hepatoesplenomegalia

Hiperviscosidade

27
Q

Qual tratamento de macroglubinemia de waldenstrom?

A

Hiperviscosidade faz plasmaférese

Rituximab destrói marcador, ele é anti CD20