Linfoma Hodgkin Flashcards

1
Q

Qué es el Linfoma de Hodgkin?

A

Cumulo de linfocitos maduros neoplasicos en organos linfoides.

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Q

Que es leucemizar?

A

Que las celulas neoplasicas esten presentes en sagre periferica

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3
Q

Cual es la principal via de diseminación?

A

Vía linfática.

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4
Q

Por que se dice que este tipo de linfoma tiene un comportamiento bimodal?

A

Porque hay dos momentos en la edad donde la incidencia es igual de alta. A la tercera y septima decada

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5
Q

Factores de riesgo familiares para padecer LH:

A

Hombres

Gemelos monocigotos

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6
Q

FR infecciosos para padecer LH?

A

VEB, por maduración anormal de linfos

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7
Q

FR inmunologicos para padecer LH

A

Lupus eritematoso generalizado
AR
Sjorgen
Sarcoidosis

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8
Q

FR por inmunosupresion para LH:

A

VIH

Post-transplante

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9
Q

Cuadro clinico:

A

Crecimiento supra diafragmático ganglionar anormal indoloro. ( cervical en 50% casos)
Síntomas B ( fiebre de causa desxonocida frecuente vespertinammente)

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10
Q

Cual es la afección extraganglionar?

A

Rara vez hay hepatomegalia

Diseminados a Pulmon y M.O

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11
Q

Diagnóstico:

A

Biopsia excisional o incisional ( hallar Reed-Sternberg)

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12
Q

Histologia de Reed Sternberg celulas:

A

Grande
Abundante citoplasma acidofilico
2 nucleos grandes y a menos 2 nucleos (ojos de buhos)
Celulas reactivas de trasfondo

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13
Q

Marcadeores de celulas Reed Sternberg

A

CD30, 15 Y MP1

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14
Q

Variantes de celulas Reed Sternberg:

A

Mononuclear
Lacunar ( mas citoplasma)
Linfocitica histiocitica ( varios nucleos amontonados)

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15
Q

Clasificacion histiologica de linfoma de Hodgkin:

A

Esclerosis nodule
Celularidad mixta
Deplecion linfocitica
Rica en linfocitos

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16
Q

Características de esclerosis nodular!

A

Hay nodulos y hay esclerosis por la formación de colagena

17
Q

Características de celularidad mixta:

A

Reed sternberg esta rodeada por neutros, fibroblastos o linfos

18
Q

Características de deplecion linfocitica:

A

Linfocitos no malignos.

19
Q

Sintomas relacionados con el linfoma:

A

Sx de Hoster ( dolor ganglionar al consumir alcohol)

20
Q

Estudios de lab que se solicitan:

A

BH
VSG ( alta= mal pronóstico)
VIH, VHC,B

21
Q

Estudio de imagen gold standard para ver sitios afectados por linfoma:

22
Q

Estudio de imagen que nos habla de actividad metabólica!

A

Estudio de fusion: PET + tomografia

23
Q

Estadio I de Ann Arbor :

A

Daño de una sola región ganglionar o una estructura linfoide. No importa si es supra o infra diafragmatica.

24
Q

Estadio Il de Ann Arbor

A

Daño de dls o mas regiones ganglionares sobre un mismo lado del diafragma.

25
Estadio III de Ann Arbor
Daño de 2 o mas regiones ganglionares a ambos lados del diafragma
26
Estadio IV de Ann Arbor
Diseminacion a pulmon, higado y MO
27
Estadio clinico que es favorable:
1 y 2
28
Estadios clinicos de mal pronóstico
3 o 4
29
4 factpres de mal pronostico
Sintomas B VSG aumentada Diametro mas de 10 cm Enmfermedad voluminosa xon conglomerado mediastinal mas del .33%
30
Tratamiento de estadio clinico temprano:
Quimio combinada + radioterapia
31
Tratamiento de estadio clinico tempramo sin factores de riesgo:
ABVDX2 + Radioterapia
32
Tx estadio clinico temprano con factores de riesgo
BEACOPP x 4 ciclos mas RT
33
Tx en estadio clinico avanzado
ABVD x 6 ciclos | BEACOPP x 6 ciclos.
34
Que medicamentos conforman el ABVD?
Adriamicina Bleomicina Vinblastina Dacarbozina
35
Que medicamentos conforman BEACOPP?
``` Bleomicina Etoposido Adriamicina VinCristina PREDNISONA Procarbazina ```
36
Pronostico de pacientes con ABVD
No les va tan bien como estadios rempranoa. 61 a 73% casos
37
BEACOPP pronoatico
88 y 95 % sin embargo es muy toxico, no es pa todos
38
Complicaciones por radioterapia!
Hipotiroidismo Neumonitis Pericarditis
39
Complicaciones de quimio:
Neumonitis Cardiotoxicidad Esterilidad Neoplasias secundaraias