Linfoma Flashcards

1
Q

Quais são os sintomas B presentes no linfoma?

A
Febre > 38C
Sudorese noturna
Perda ponderal (>10% em 6 meses)
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2
Q

Quando é feita a biópsia excisional de um linfonodo?

A

> 2cm ou 1,5x1,5cm
Supraclavicular ou escalênico
Crescimento progressivo
Linfonodo suspeito endurecido ou aderido

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3
Q

Estadiamento do linfoma.

A

Estágio 1: uma cadeia ganglionar afetada

2: 2 ou + cadeias
3: acima ou abaixo do diafragma
4: extra nodal

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4
Q

Clínica do Linfoma Hodgkin.

A

Adenomegalia cervical, supraclavicular ou mediastinal;
Febre de Pel ebstein: dias com febre e dias sem;
Dor após ingestão alcoólica.

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5
Q

Laboratório do linfoma hodgkin.

A

Eosinofilia
Sd nefrótica: lesão mínima
Aumento VHS e LDH
Célula de Red Sternberg

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6
Q

Em quais outra condições há aparecimento das células red sternberg?

A

Linfoma não hodgkin
Mononucleose infecciosa
Carcinomas e sarcomas

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7
Q

Tipos de linfoma hodgkin.

A

A. LH clássico
1. Esclerose nodular: + comum em jovens
2. Celularidade mista: + comum em homens com HIV + e epstein barr
3. Predomínio “rico” linfocítico: melhor prognóstico
4. Depleção linfocitária: + em idosos, pior prognóstico
B. LH com predomínio linfocitário

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8
Q

Subgrupos do linfoma não hodgkin.

A

Indolente: protótipo - linfoma folicular
Agressivo: ex. B de grandes células
Altamente agressivo: ex. Linfoblástico e Burkitt

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9
Q

O que é o mieloma múltiplo?

A

Discrasia plasmocitária maligna.

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10
Q

Clínica do mieloma múltiplo.

A
Calcemia > 11
Anemia Hb < 10
Renal (Cr >2 e clearance >40)
Osso com lesões líticas
“CARO”
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11
Q

As lesões ósseas do mieloma múltiplo poupam quem?

A

Pedículo vertebral.

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12
Q

Quais são as lesões renais que ocorrem no mieloma múltiplo?

A
Hipercalcemia
Cadeia leve de Bence jones 
Sd de fanconi
Lise tumoral
Se sd nefrótica: amiloidose
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13
Q

No laboratório do mieloma múltiplo, como estão a fosfatar alcalina e a cintilografia?

A

Normais!

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14
Q

O que mostra na eletroforese de proteínas, no mieloma múltiplo?

A

Pico monoclonal de imunoglobulina (> ou = 3g/dL)

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15
Q

Se na imunoeletroforese de proteínas aparecer aumento de IgM, o que isso significa?

A

Macroglobulinemia de Waldenström.

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16
Q

Qual é a clínica da macroglobulinemia de Waldenström?

A

Adenomegalia, hepatoesplenomegalia, emagrecimento;

Sd de hiperviscosidade.

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17
Q

Qual o tto da macroglobulinemia de Waldenström?

A

Rituximab.

18
Q

Como é feito o diagnóstico de mieloma múltiplo?

A

> ou = 10% de plasmócitos na MO (obrigatório)
+
1 do caro ou barato 1 dos biomarcadores.

19
Q

Quais são os biomarcadores para fazer o diagnóstico de mieloma múltiplo?

A

Plasmócitos na MO >ou= 60%
Relação cadeias leves envolvidas/não envolvidas >ou= 100
1 lesão focal à RNM (>ou= 5mm)

20
Q

Como se faz o diagnóstico de gamopatia monoclonal de significado indeterminado?

A

<10% de plasmócitos na MO
Tem componente M, mas é <3g/dL
Sem clínica

21
Q

Como é feito diagnóstico de mieloma indolente ou “smoldering”?

A

> =10% de plasmócitos na MO
< 60% de plasmócitos na MO
Pico monoclonal >=3g/dL
Sem clínica

22
Q

Como é feito diagnóstico de mieloma osteoesclerótico?

A

> = 10% de plasmócitos MO com clínica de sd de poems.

23
Q

Características da Sd de poems.

A
Polineuropatia simétrica
Organomegalia (hepatoespleno)
Endocrinopatia (hipogonadismo)
Mieloma
Skin: hiperpigmentação
24
Q

Como é o diagnóstico de um mieloma não secretor (sem pico) ou oligosecretor (<1g/dL)?

A

> = 10% plasmócitos MO

Sem pico monoclonal ou pico monoclonal <1g/dL

25
Q

Qual a condição, tradicionalmente, mais associada à síndrome de hiperviscosidade e qual seu tto?

A

Macroglobulinemia de Waldenström.

Tto: plasmaférese

26
Q

4 fases da micose fungoide…

A

Lesões cutâneas descamativas
Múltiplas placas eritematosas
Lesões vegetantes
Eritrodermia esfoliativa difusa

27
Q

Complicação microvascular das neoplasias mieloproliferativas.

A

Eritromelalgia (eritema e dor nas extremidades pela hiperviscosidade sanguínea).

28
Q

Clínica da tricoleucemia ou leucemia de células pilosas…

A

Esplenomegalia de monta
Pancitopenia (monocitopenia)
Aspirado “seco”
Presença célula pilosa 👍🏻

29
Q

Tratamento da tricoleucemia

A

Claridribina 7 dias

Ótima cura (95%)

30
Q

Causas de esplenomegalia de monta…

A
Malaria
Esquistossomose
Gaucher 
Leishmaniose visceral
IA neoplasia hematológica (hemólise, LMC, tricoleucemia)
31
Q

Microabscessos de Pautrier são patognomônicos de qual doença?

A

Micose fungoide (=linfoma cutâneo de células T)

32
Q

Caraterísticas da Síndrome de Sweet.

A

Dermatose neutrófilica aguda febril

Lesões cutâneas eritematovioláceas, dolorosas, febre, leucocitose com neutrofilia

33
Q

Características da Histiocitose X

A

Granulomatose de cels de Langerhans

Infiltrado reticulonodular e múltiplos cistos mais em Lobo superior

34
Q

Achado ECG na doença de Chagas

A

BRD + BDAS

35
Q

Clínica da tricoleucemia ou leucemia de células pilosas…

A

Esplenomegalia de monta
Pancitopenia (monocitopenia)
Aspirado “seco”
Presença célula pilosa 👍🏻

36
Q

Tratamento da tricoleucemia

A

Claridribina 7 dias

Ótima cura (95%)

37
Q

Causas de esplenomegalia de monta…

A
Malaria
Esquistossomose
Gaucher 
Leishmaniose visceral
IA neoplasia hematológica (hemólise, LMC, tricoleucemia)
38
Q

Microabscessos de Pautrier são patognomônicos de qual doença?

A

Micose fungoide (=linfoma cutâneo de células T)

39
Q

Caraterísticas da Síndrome de Sweet.

A

Dermatose neutrófilica aguda febril

Lesões cutâneas eritematovioláceas, dolorosas, febre, leucocitose com neutrofilia

40
Q

Características da Histiocitose X

A

Granulomatose de cels de Langerhans

Infiltrado reticulonodular e múltiplos cistos mais em Lobo superior

41
Q

Achado ECG na doença de Chagas

A

BRD + BDAS