Ligands-recepteurs p5 Flashcards

1
Q

Les quinones sont des co-enzymes de transfert de groupements lyposolubles

A

Faux, les Quinones sont des co-enzymes d’oxydo-reduction lyposolubles, ils servent au transport d’electrons et de protons dans la chaine respiratoire motochondriale

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2
Q

Quelle est la molecule principale de la quinone

A

L’ubiquinone ou coenzyme Q10 (coQ), qui fait la relation entre le complexe 1, 2 et 3 de la chaine respiratoire mitochondriale

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3
Q

Pourquoi on l’appelle coenzyme Q10 (a quoi correspond le n=10) ?

A

L’ubiquinone est liee a une chaine laterale isoprenoide notee R qui va etre repetee 10 fois (n). Cette chaine est capable de faire rentrer l’ubiquinol dans la membrane interne mitochondriale et peut la faire deplacer

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4
Q

Donner l’exemple d’autres transporteurs d’electrons

A
  • Acide lipoique qui constitue le pyruvate deshydrogenase
  • Glutathion, tampon oxydo-reducteur cellulaire, c’est la molecule a fonction thiol la plus representee dans la cellule (de l’ordre du nm)
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5
Q

La fonction thiol (-SH) est indispensable a la fonction de la coenzyme A (Coenzyme de transfert de groupements)

A

Vrai

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6
Q

Donner les caractéristiques de la Coenzyme A ❤️

A
  • Elle est utilisee par les Acyl-transferases
  • C’est la voie d’entree dans le cycle de Krebs ❤️ En effet, l’Acetyl-coA va rentrer dans un cycle tres important du metabolisme energetique et va permettre la production de transporteurs reduits comme le NADH reduit
  • Elle derive de l’acide pantothenique (vit B5) ❤️ qu’on retrouve presque partout dans les aliments

En cas de carence (rare) les symptomes sont des crampes, asthenie, troubles dermatologiques

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7
Q

L’Acetyl coA est un acyl. Qu’est ce que cela voudrait dire ? ❤️

A

Un acyl est une chaine carbonee liee a des transferts d’acide carboxylique comme les acides gras

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8
Q

Que veut dire le terme Avitaminose?

A

Avitaminose= carence totale et prolongee d’une vitamine

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9
Q

De quelle vitamine derive la Thiamine Pyrophosphate?

Dans quelle reactions est-elle utilisee ?

Quelle est la consequence d’une avitaminose de la vitamine B1?

A

La Thiamine Pyrophosphate (TPP) derive de la thiamine, vitamine B1, utilisee dans les reactions de transfert de residus de type
R-C=O
I
O
(Molecules a fonction cetone ou aldehyde qui vont etre activees sous forme de composes hydroxy-alkyl ou hydroxy-ethyl)

NB: C’est le cycle thiosol qui porte l’activite de la TPP

Avitaminose en B1 = Beri-Beri =

  • Asthenie, anorexie, depression
  • Insuffisance cardiaque, neuropathie peripherique
  • Polynevrite, paralysie, confusion mentale
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10
Q

La biotine(B8 ou H) sert de coenzyme a deux enzymes essentielles. Quelles sont ces enzymes ? ❤️

A
  • La pyruvate carboxylase (du metabolisme des glucide) qui permet la formation de l’oxaloacetate (cycle de Krebs) a partir du pyruvate
  • L’Acetyl coA carboxylase (de la biosynthese des acides gras)
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11
Q

Ou se fixe la biotine et comment agit-elle ?

A

La biotine est generalement fixee a l’enzyme notamment a un residu de lysine. On parle de groupement prostetique du co-enzyme et de l’enzyme.

La biotine accepte un bicarbonate et necessite de l’ATP pour forner de la N-carboxybiotine qui permet le transfert de groupements et de CO2 sur la molecule d’interet.

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12
Q

Phosphate de pyridoxal = vit B9

A

Faux, Phosphate de pyridoxal = vit B6 (pyridoxine)

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13
Q

Par quelles enzymes est utilisee la vitamine B6

A

Vit B6= Phosphate de pyridoxal, utilisé par les enzymes du metabolisme des aminotransferases (impliquees dans le metabolisme des AA) ou des decarboxylases

Avitaminose B6= Anemie, lesions cutanees, troubles neurologiques

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14
Q

Listez 6 co-enzymes a transferts de groupements

A
  • Coenzyme A
  • Thiamine pyrophosphate (TPP)
  • Biotine
  • Phosphate de pyridoxal
  • Acide folique
  • Cobalamine
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15
Q

Quelle co-enzyme participe au metabolisme des AA et des Acides Nucleiques (ADN et ARN) en aidant les transferts de groupes monocarbones (methyls, CH3) ? De quelle vitamine derive-t-elle ?

A

Il s’agit de l’acide folique, qui derive de la vitamine B9

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16
Q

Que cause la carence en vitamine B9 chez la femme enceinte ?

D quelles autres anomalies cette carence peut etre la cause ?

A

La carence en vit B9 (acide folique) peut etre tres grave chez la femme enceinte qui doit presque toujours etre suplementee (800 anomalies foetales/an). Elle augmente le risque d’une Spina Bifida du foetus (non fermeture du tube neural dans les 1eres semaines du cycle embryonnaire)

De plus, comme l’Acide folique rentre egalement dans la synthese de l’ADN (acide nucleique), la carence en vit B9 peut entrainer des anomalies e la formule sanguine (ex: gros globules rouges/blancs, hematies ovales, apparition de precurseus anormaux de la moelle osseuse ‘‘megaloblastes’’)

17
Q

A quoi correspond la vit B12 ? Quelle est sa structure?

A

B12= La cobalamine

  • Structure tetrapyrrolique proche de l’heme mais qui differe par une liaison (cf shema cours p97)
  • Au centre se trouve un atome de Cobalt lie par des liaisons de coordinations (datives) aux atomes d’azote en position equilatoriale. Le cobalt peut aussi avoir des liaisons de coordinations avec des molecules axiales qui serviront a la catalyse enzymatique notamment dans le cadre des methytransferases
18
Q

Ou se fait l’absorption de la vitamine B12? Que se passe -t-il en cas de deficience ?

A

L’absorption de la vitamine B12 se fait au niveau de l’intestin avec l’aide d’une molecule transporteuse (Facteur intrinseque, FI)

Une carence peut etre due a une deficience de FI, a un long traitement d’antibiotiques ou en cas de malabsorption et les symptomes sont :

  • Signes neurologiques (atteinte sensorielle, atteinte de la moelle epiniere)
  • Signes hematologiques (anemie de Biermer, megaloblaste

NB: B12, comme B9 intervient dans la synthese d’ADN (carence=grandes hematies ovales, anemie megaloblaste etc)

19
Q

Connaitre le tableau p 98 par ❤️

A

cf cours

20
Q

Quelles enzymes jouent un role important dans la regulation de la chaine de degradation de glucose en pyruvate. Quelle est l’enzyme limitante

A

La glucokinase et l’Hexokinase qui permet la premiere etape de phosphorylation du glucose L’hexokinase est l’enzyme limitante

21
Q

Definir une enzyme limitante

A

C’est une enzyme qui permet la regulation de toute la chaine de synthese metabolique; elle va transformer ses substrats (de l’enzyme) en produits a la quantite juste necessaire. Ainsi, les enzyme suivantes ne feront que transformer le plus souvent tres rapidement les differents substrats par la suite

22
Q

Le retrocontrole negatif augmentera le flux de la chaine de synthese en servant d’inhibiteur sur l’enzyme limitante.

A

Faux:

Le retrocontrole negatif DIMINUERA le flux de la chaine de synthese en servant d’inhibiteur sur l’enzyme limitante.

23
Q

Donner un exemple de retrocontrole (meme les caracteristiques du noyau etc)

A

Synthese de l’heme:

  • Le noyau de l’hémoglobine est un noyau heminique (tetrapyrrolique avec un atome de Fer) dont la sythese comprend 7 étapes intermédiaires dont les produits sont appeles des ‘‘porphyrine’’
  • Cette chaine peut etre alteree par des mutation genetiques (qui vont diminuer voire inhiber l’act. enzymatique de ces differentes etapes) et donner des maladies de diagnostic difficile : Les Porphyries
  • Cependant, cette chaine est regulee par la premiere enzyme, l’ALA Synthase (Acide Aminolevulenique Synthase) qui est une enzyme limitante retroregulee par les noyaux heminiques eux memes

AUTRE EX : Le G6P pour le glucose