LIBERACIÓN, ABSORCIÓN Y DISTRIBUCIÓN

Question 1

A qué se refiere con la liberación?

Answer 1

Es la separación del principio activo de los componentes de la forma farmacéutica que le sirve como vehículo.

Question 2

Cuál es el proceso de liberación de un fármaco?

Answer 2

Desintegración> disgregación> disolución del fármaco

Question 3

De qué consta la liberación modificada?

Answer 3

Liberación prolongada
Liberación retardada
Liberación pulsátil

Question 4

Qué es una liberación prolongada?

Answer 4

Tipo de liberación lenta del principio activo en comparación del convencional.

Question 5

Qué es una liberación retardada?

Answer 5

Tipo de liberación tiene el objetivo de retrasar la liberación del principio activo como preparaciones gastroresistentes.

Question 6

Qué es una liberación pulsátil?

Answer 6

Tipo de liberacion secuencial, su principio activo se libera de manera intermitente.

Question 7

Qué es la absorción?

Answer 7

Es el paso del fármaco desde su sitio de administración hasta llegar a la circulación sanguínea.

Question 8

¿De qué depende la velocidad de entrada de un fármaco a los tejidos?

Answer 8

Irrigación (Flujo sanguíneo) y de la superficie de absorción.

Question 9

Paso a través de los poros acuosos de la membrana en función del gradiente de presión hidrostático u osmótico:

Answer 9

Difusión pasiva

Question 10

Proceso por donde las moléculas atraviesan la membrana celular facilitada por un portador o proteína transportadora a favor del gradiente de concentración sin la necesidad de usar energía.

Answer 10

Difusión facilitada

Question 11

Qué es un Transporte activo?

Answer 11

Es el que requiere de un transportador el cual es un complejo que atraviesa la membrana celular y libera la molécula al otro lado de esta, requiere energía dada por un ATP.

Question 12

Menciona 3 características que facilitan la absorción:

Answer 12

Flujo sanguíneo, superficie de absorción, el pH, mecanismos de transporte.

Question 13

Permite el paso de grandes moléculas ya que la membrana produce una invaginación y otra para la molécula produciendo vacuolas para transportarla hacia su interior:

Answer 13

Pinocitosis

Question 14

Cuantifica la entrada del fármaco a la circulación sistémica y el estudio de la velocidad de absorción y factores que afectan esta velocidad:

Answer 14

Cinética de absorción

Question 15

Qué es la velocidad de absorción?

Answer 15

Número de moléculas farmacológicas absorbidas en tiempo determinado.

Question 16

¿Qué características del fármaco impactan su absorción?

Answer 16

-Fisicoquímicas:
Peso molecular, ácido o alcalino, grado de ionización, liposolubilidad o hidrosolubilidad.
-De la preparación farmacéutica:
Velocidad de liberación del fármaco.
-Sitio de absorción:
Vía por la cual se administre y el tejido con sus respectivas características.

Question 17

¿Qué factores fisiológicos y patológicos pueden determinar la absorción de un fármaco ?

Answer 17

-Fisiológicos:
Infancia, embarazo, vejez.
-Patológicos:
Hepática, renal, cardiovascular, respiratoria, endocrinóloga, latrógenos.

Question 18

Qué es la distribución?

Answer 18

Traslado del principio activo a su diana terapeutica.
-Estudia el transporte del fármaco dentro del compartimiento sanguíneo y su posterior penetración en los tejidos.

Question 19

Cuál es el proceso de distribución?

Answer 19

1. Proceso de absorción o aplicación en el torrente sanguíneo.
2. Las moléculas se distribuyen en el plasma y en el líquido intracelular.
3. Su cinética dependerá de las propiedades químicas del fármaco, y características intrínsecas del organismo.

Question 20

De qué maneras pueden viajar los fármacos a través del plasma?

Answer 20

-De manera libre
-Fijación a proteínas plasmáticas (albúmina) -Incorporados en células (eritrocitos).

Question 21

A qué órganos llegarán primero los fármacos?

Answer 21

A aquellos órganos con mayor aporte sanguíneo.

Question 22

De qué factores dependerá la acción de los fármacos en las células dianas?

Answer 22

-Su concentración
-Su afinidad por los sitios de unión
-# de sitios
-Capacidad de unión a las proteínas plasmáticas (reversible)
-Caracteristicas físico-químicas del fármaco

Question 23

Cuáles son los sitios de unión de fármacos?

Answer 23

-Albumina (ácidos)
-Lipoproteínas (básicos)
-α-glucoproteínas

Question 24

Es la principal proteína plasmática de unión a fármacos:

Answer 24

Albúmina

Question 25

Cuál es la forma activa?

Answer 25

Proteína+ Fármaco

Question 26

Cuál es la forma libre?

Answer 26

Es la pequeña fracción del fármaco que no está unido a proteínas plasmáticas.

Question 27

La unión a proteínas evita que el fármaco ejerza su efecto biológico. Vo f

Answer 27

Verdadero

Question 28

Sólo el complejo (proteína + principio activo) es difundible, la forma libre no puede atravesar la membrana. VoF

Answer 28

Falso
Sólo la forma libre es difundible, el complejo (proteína + principio activo) no puede atravesar la membrana.

Question 29

¿De qué depende la unión a proteínas plasmáticas?

Answer 29

De la cantidad de fármaco libre, los sitios de fijación, proteínas plasmáticas y de la afinidad de este a las proteínas plasmaticas.

Question 30

De qué depende el gradiente de concentración?

Answer 30

Depende sólo de la forma libre en el plasma.
-La difusión (pasiva o facilitada) se realiza hasta que el equilibrio se alcance en todos los líquidos celulares o extracelulares.

Question 31

Es la única capaz de fijarse a los receptores farmacológicos y ejercer un efecto del que depende la eficacia clínica de la molécula:

Answer 31

La forma libre

Question 32

Factores que contribuyen a la distribución:

Answer 32

-Coeficiente de partición
-Grado de ionización
-Fijación a proteínas plasmáticas
-Selectividad
-Flujo sanguíneo y permeabilidad
-Barrera placentaria
-Barrera hematoencefálica.

Question 33

Es inactiva de forma temporal, a medida que la forma libre se metaboliza o elimina:

Answer 33

La forma ligada

Question 34

El efecto farmacológico sólo depende de:

Answer 34

La forma libre.

Question 35

Dichas interacciones son capaces de provocar consecuencias fatales que se derivan de la unión plasmática de los fármacos, dichas uniones no son específicas (se manifieste una competición entre varias moléculas por un lugar de fijación).

Answer 35

Interacciones medicamentosas

Question 36

Qué determinará la manera en que los fármacos llegarán de la circulación a los tejidos?

Answer 36

Su solubilidad.
Si son:
-LIPOSOLUBLES:
Pasarán a través de los capilares por medio de la difusión pasiva.
-HIDROSOLUBLES:
lo harán por medio de la filtración.

Question 37

Factores que intervendrán en el transporte de fármacos hacia el líquido intersticial:

Answer 37

-Concentración del fármaco en el plasma.
-Cualidades del capilar por donde circule.
-Situaciones patológicas.

Question 38

Este comportamiento puede asociar a la terminación del efecto terapéutico, debido a que se concentra en sitios donde no tendra acción farmacológica.

Answer 38

La redistribución

Question 39

Qué son los compartimentos?

Answer 39

Conjunto de estructuras en las cuales el fármaco tendrán un comportamineto similar.

Question 40

Compartimento que se caracteriza de: agua plasmática intersticial e intracelular fácilmente accesible.
Tejidos que tienen mayor irrigación y que no almacenan en algún grado al fármaco.

Answer 40

Compartimento central

Question 41

Compartimento que se caracteriza de: agua intracelular poco accesible (piel, grasa, musculo, medula ósea, etcétera).
También referido a tejidos que tienen buena irrigación pero que presentan un grado de almacenamiento intracelular.

Answer 41

Compartimiento periférico superficial

Question 42

Compartimento que se caracteriza de: depósitos tisulares a los que el fármaco se une más fuertemente y, por lo tanto, de los que se libera con mayor lentitud.

Answer 42

Compartimiento periférico profundo