Farmacodinamia Flashcards
Qué es la farmacodinamia?
Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción para efectuarlos, es decir, los efectos del fármaco en el organismo.
Qué es un receptor?
Son aquellas macromoléculas celulares con las que el fármaco se une para iniciar sus efectos y provocar una respuesta.
Qué es un efector?
Es el órgano en el que se produce la acción cuyo efecto se mide se designa como “efector”.
Qué es la afinidad de un fármaco?
Capacidad que tiene un fármaco para unirse a un receptor específico.
Qué es la eficacia de un fármaco?
Capacidad de un fármaco para producir un efecto.
Se utiliza para comparar los efectos generados de un fármaco comparado con otro actuando en el mismo receptor:
Eficacia relativa
Qué es la saturación relativa?
Es la relación existente entre la concentración necesaria para producir un efecto y la concentración con la que se satura el medio líquido.
CONSTITUYEN EL GRUPO MÁS AMPLIO DE RECEPTORES FARMACOLÓGICOS:
Las proteínas
Cómo se clasifican los fármacos?
-Agonistas
-Antagonistas
-Agonistas parciales
-Agonistas inversos
De qué depende la fracción de receptores en cado estado (libre o unido)?
De la constante de disociación (Kd)
A qué se refiere con Interacción fármaco-receptor?
Las propiedades de los fármacos obedecen a los efectos que ejercen sobre el estado estructural de sus receptores (activo o inactivo), que suelen estar en equilibrio reversible.
La dinámica de un fármaco puede cuantificarse mediante:
-La relación entre la dosis (concentración) del fármaco.
-La respuesta del organismo (paciente) a ese fármaco.
Cuál es la función de los receptores fisiológicos?
Consiste en la unión al ligando apropiado y la consecuente propagación de su señal reguladora en la célula blanco.
Menciona tipos de receptores farmacológicos:
-Receptores de hormonas
-Factores de crecimiento
-Factores de transcripción
-Neurotransmisores
-Enzimas metabólicas
-Reguladores esenciales, de transporte
-Glucoproteínas secretadoras y estructurales.
A qué se refiere con “relación dosis-respuesta”?
A qué la respuesta a un fármaco es proporcional a la concentración de receptores unidos al mismo.
Al unirse a ellos de una manera especializada, ,os fármacos identifican y reaccionan con moléculas de señalización con gran selectividad.
Receptores de ligandos reguladores endógenos
Es la familia más grandes de receptores y el sitio más común de acción de las drogas terapéuticas también conocidos como receptores acoplados a proteínas “G”.
-Cerca de 40% de señalización de los fármacos es por esta vía.
Receptores 7 trasmembrana
(ligados a proteínas G)
Cuáles son las 3 familias principales de los receptores 7 trasmembrana
Familias A B y C
Características de la familia A
-Es el grupo mas grande
-Incluye receptores para la luz
-Reconoce 80 distintos ligandos
Características de la familia B
-Contiene solo 25 miembros
-Receptores de la familia de hormonas peptidicas G1
Características de la familia C
-La familia es pequeña -Contiene receptor de glutamato, GABAB, receptor sensible al calcio, así como también receptores de sabores.
Qué hacen los RECEPTORES LIGADOS A PROTEÍNA G ?
Son transductores de señal que llevan información desde el receptor hasta una o más proteína efectoras.
Grupo más grande con actividad enzimática intrínseca, que carecen de dominios enzimáticos intracelulares, y ejercen sus efectos reguladores mediante la fosforilación de proteínas efectoras en la cara membranal intracelular.
Cinasas de la superficie celular
Las proteasas unidas a las membranas plasmáticas unen ligandos (receptores) en la membrana celular para sólo iniciar la transmisión de las señales. VoF
Falso
Las proteasas unidas a las membranas plasmáticas fragmentan ligandos (receptores) en la superficie celular para iniciar o interrumpir la transmisión de las señales.
