Levure/Fungi Flashcards

1
Q

Exemples d’autres pathogènes opportunistes eucaryotes et procaryotes

A

Euk. : Aspergillus et Geomyces destructans

Prok. : Legionella et Streptococcus pyogenes

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2
Q

Comment les levures peuvent-elles rentrer dans l’organisme à partir de cathéters ou de prothèses ?

A

Elles forment un biofilm qui va leur permettre d’adhérer à des surfaces inorganiques et elles peuvent y survivre jusqu’à 5 mois

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3
Q

Comment appelle-t-on une infection contractée dans une environnement hospitalier ?

A

Infection nosocomiale

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4
Q

Quel est le principal micro-organisme responsable d’infection nosocomiale ?

A

Staphylococcus aureus

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5
Q

Toutes les levures du genre Candida sont-elles pathogènes ?

A

Non, il y a des espèces environnementales comme Candida castellii

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6
Q

Pourquoi C. glabrata ne forme pas d’hyphe ?

A

Elle a développé une stratégie d’infection différente qui lui permet un meilleur échappement au SI et aux antifongiques. Elle a perdu de nombreux gènes, peut-être certains qui étaient impliqués dans la formation des hyphes

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7
Q

En quoi le biofilm est il un avantage pour les cellules ?

A

Partage des ressources et formation d’un micro-environnement. C’est moins accessible pour les antimicrobiens et ça permet une survie en dehors de l’hôte

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8
Q

De quoi est composé le biofilm ?

A

Principalement de matrice extracellulaire. Chez C. glabrata c’est du beta-1,3-mannan

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9
Q

Comment fonctionnent les composés azolés ?

A

Cible la synthèse des stérols. Ciblent une enzyme qui permet la conversion de lanostérol en ergostérol pour les membranes, sauf que le cycle triazolé va se lier au site d’activation de l’enzyme et bloque son action

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10
Q

Comment fonctionnent les échinocandines ?

A

Cible la paroi. Inhibe la synthèse des beta-glucans de la paroi

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11
Q

Comment fonctionne la flucytosine ?

A

Cible la synthèse des acides pyrimidiques. C’est intégré dans l’ADN et ARN et du coup ça bloque la synthèse d’ARN et de protéine

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12
Q

Est ce qu’il existe d’autres antifongiques ?

A

Polyènes (amphotericine B) - Cible les membranes en formant des pores en s’associant aux ergostérols ce qui permet la libération de K+ et Na+. Mais toxique pour l’homme (notamment el foie et les reins) donc dernier recours

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13
Q

Comment fonctionne la Zéocine ?

A

Ca s’intercale dans l’ADN et ça cause des cassures double brins

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14
Q

C’est quoi une hyphe ?

A

Protrusion du cytoplasme qui contient un ou des noyaux

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15
Q

C’est quoi un biofilm ?

A

Commnauté multicellulaire de micro-organismes adhérant entre eux et à une surface et marquée principalement pas la sécrétion d’une matrice

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16
Q

C’est quoi une levure ?

A

Un champignon unicellulaire

17
Q

C’est quoi Batrachochytrium dendrobatitis ?

A

Champignon aquatique unicellulaire qui infecte les amphibiens

18
Q

Comment fonctionne chytridiomycose ?

A

Le champignon infecte principalement la peau, et décompose la kératine. Du coup les amphibiens ne sont plus capables de respirer, de s’hydrater et de réguler leur température corporelle comme il faut et ils meurent.

19
Q

C’est quoi Fusarium oxysporum ?

A

Champignon des sols

20
Q

Symptomes de Fusarium oxysporum ?

A

Flétrissement des feuilles, chloroses, nécroses, flétrissement du système vasculaire et mort

21
Q

D’autres exemples d’agents phytopathogènes ?

A

Bactérie - Agrobacterium tumefasciens
Virus - TMV/CaMV, virus de la mosaïque du tabac/du chou
Viroïdes - viroïde Cadang-cadang du cocotier

22
Q

Champignons infectent aussi les insectes ?

A

Insectes - Ophiocordyceps unilateralis (fourmies zombies)

23
Q

Champignon responsable de la coccidioïdomycose ?

A

Valley Fever; Coccidioides immitis ou posadasii

24
Q

Origine du champignon de la coccidioïdomycose

A

Champignon du sol, retrouvé en amerique du nord, notamment en Arizona, et au mexique et parfois en amérique du sud.

25
Q

Pourquoi il doit être reporté au CDC ?

A

Peut causer des pneumonies et parfois aller jusqu’à la mort chez les patients immunodéprimés.

26
Q

Quelles sont les principales caractéristiques de Cryptococcus ?

A

Levure

27
Q

Quelles sont les principales caractéristiques de Aspergillus ?

A

Moisissure

28
Q

Comment la prolifération de C. glabrata est régulée par le SI ?

A

C. glabrata est reconnue par le SI et phagocytée. Et elle reste dans les phagosomes

29
Q

Comment on meurt d’une infection par C. glabrata ?

A

low-grade fever to fulminant septic shock

30
Q

Pourquoi il y a moins de plasticité du génome chez les levures sexuées ?

A

Parce qu’il y a plus de diversité génétique de base

31
Q

Comment ils ont déterminé que C. glabrata est plus proche de S. cerevisiae ?

A

 Ils se sont basés sur l’ADN 26S ribosomique pour déterminer la proximité phylogénétique entre chaque espèce.
 Basé sur la divergence de leur séquence du domaine D1/D2 variable de la grosse sous-unité 26S de l’ADN ribosomique. La majorité des levures ascomycètes peuvent être identifiées à partir de leur divergence nucléotidique dans le domaine D1/D2
 Apparemment D1/D2 domain est très variable (plus que petite SU 18S) et donc très utilisé pour différencier les espèces de mycètes

32
Q

C’est quoi un pathogène opportuniste ?

A

Par le reste de ses caractéristiques. pseudohyphae

absent, rudimentary or well developed

33
Q

Est ce que C. glabrata peut infecter d’autres organismes ?

A

Insectes, mammifères, oiseaux These findings demonstrate that gulls are a reservoir of this species and facilitate the diffusion of C. glabrata and indirect transmission to human or animal hosts via environmental contamination.Goéland qui est aussi un vecteur