Leucemias agudas Flashcards

1
Q

Qué quiere decir la leucemia aguda?

A

Prolifereación neoplásica del tejido hematopoyético, ya sea de la linea mieloide o linfoide

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2
Q

Neoplasia > común en niños, sobre todo género masculino

A

LLA

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3
Q

Qué ocurre en la LLA?

A

Mutación somática de un progenitor linfoide

Las células van a estar inmaduras

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4
Q

Explica un poco la anatomía patológica de la LLA

A
  • La célula anormal es el blasto
  • Se afecta con mayor frecuencia la MO (se invadde de las células inmaduras)
  • Puede dar infiltración al bazo, hígado y gnaglios
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5
Q

Causas de la LLA

A

Multifactorial; asociado a:
- Radiación o químicos
- Trisomía 21
- Antineoplásicos alquilantes

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6
Q

Cuadro clínico de la LLA

A
  • Adeno, hepato y esplenomegalia
  • Fatiga, fiebre, pérdida de peso
  • Masas anormales
  • Dolor a la presión esternal
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7
Q

Dato indispensable para un diagnóstico de LLA:

A

Mínimo de 20% de linfoblastos en MO

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8
Q

Que muestra la BH de la LLA?

A
  • Citopenias
  • Blastos en sangre periferica (en el 16% no los encontramos)
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9
Q

factores que determinan un buen pronóstico de LLA

A
  • Hiperdiplopia
  • t(12;21)
  • <50 000 leuco/ml
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10
Q

Factores que determinan un mal pronóstico de LLA

A
  • Hipodiplopía
  • > 50 000 leuco/ml
  • t (9:22)(BRC-ABL)
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11
Q

Complicaciones tardías de LLA

A
  • Tumores cerebrales
  • LMA
  • Cardiopatia y encefalopatia
  • Necrosis avascualr de huesos y osteroporosis
  • Talla baja
  • Obesidad
  • Disfunción endócrina
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12
Q

Anormalidad citogenética de mayor impacto en la LLA

A

t(9:2)
Cromosoma philadelphia

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13
Q

Esta leucemia predomina en adultos

A

LMA

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14
Q

Leucemia más frecuente en neonatos

A

LMA

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15
Q

Cuáles son las características de la LMA?

A
  • Prolifereación anormal de células blásticas
  • Insuficiencia hematopoyética
  • Con o sin leucocitosis
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16
Q

Cuáles son las traslocaciones más frecuentes de la LMA

A
  • t(15:17) -> M3 (PML/RARa)
  • t(8:21)-> M2 (CBFa/ETO)
  • (9:11)
  • Inv 16

M3 y M2 tienen buen pronóstico

17
Q

Cuadro clínico de LMA

A
  • Anemia, trombocitopenia, neutropenia
  • Sarcoma granulocítico
  • Infiltraciones específicas
  • Debilidad, síndrome anémico, fenómenos hemorrágicos y fiebre
18
Q

V/F: el dolor ósea, crecimiento ganglionar y visceral es más común en la LMA

A

Falso, es más común en la LLA

19
Q

Lugares específicos de infiltración en la LMA

A
  • Encías
  • Senos paranasales
  • Órbitas
  • Columna vertebral
20
Q

Qué encontrariamos en el diagnóstico de LMA?

A
  • Anemia, neutropenia, mieloblastos
  • Presnecia de blastos y cuerpos de AUER
  • > 20% de blastos mieloides en el aspirado de MO
  • Detección de antígenos CD13 y CD33
  • Tinción química de mieloperoxidasa
21
Q

Sitios de iniltración frecuente en la LLA

A
  • SNC
  • Riñón
  • Testículos
22
Q

Factores que indican un mal pronóstico de la LMA

A
  • > 60 años
  • LMA secundaria
  • Resistente a multidrogas
  • > 20 000 leucocitos
  • DHL elevada
23
Q

En este tipo de leucemia las células malignas presentan alteraciones cromosómicas en >75%

A

LMA
- Aneuploidía
- Seudoploidía

24
Q

Anormalidades cromosómicas más frecuentes en la LMA

A
  • Trisomía 8 y 21
  • Monosomía 7 y 21
  • Pérdida de cromosoma X o Y