LeucemiaS Flashcards

1
Q

Cuadro clínico leucemia

A
Pancitopenia
\+
Linfadenopatía
\+
Hepatoesplenomegalia
RDA QUE ESTO LO DIFERENCIA DE APLASIA MEDULAR/ ANEMIA APLASICA

rda el síndrome minap:
📞M metabolico (por lisos tumoral hipocalcemia, hiperuricemia, hiperpotasemia, aumento de dhl)
📞I infilttatrivo (linfadenopatias, hepatoespleno)
📞N neutropenia (fiebre, infecciones)
📞A anemia (fatiga astenia adinamia)
📞P purpurico (peqequias epistaxis hematomas gingivorragias)

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2
Q

Como diferencias entre una leucemia aguda de una crónica

A

Aguda hay BLASTOS
Crónica NO HAY blastos

Tiempo de evolución:en aguda normalmente es súbito o menos de 2 meses y en crónico >2 meses aparte que en el crónico norlmanete sin asintomaticos que se dan cuenta por estudios de laboratorio casuales

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3
Q

Cómo diferencias una leucemia linfocitica de una mieloide

A

Linfocitica:
✔Linfocitosis (>5000 o >30%)
✔TDT + (desoxidonucleotido transferasa terminal)
✔Marcadores de superficie CD19 O CD10 para celulas B o CD2 CD5 CD7 para cel. T
(CALLA)

Mieloide:
✔Mieloblastos
✔Mieloperoxidasa +
✔Marcadores de superficie: CD33 Y CD13
✔Cuerpos /bastones de auer
✔Neutrofilia/ desviación a la izquierda
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4
Q

Para que nos sirven los marcadores de superficie en leucemia

A

Para diferenciar si la leucemia es de células b o de células t:

Marcadores de superficie CD19 O CD10 para celulas B o CD2 CD5 CD7 para cel. T

El marcador de superficie CD13 Y CD33 son para leucemia mieloide!!

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5
Q

Valores de neutrofilos y de linfos

A

Neutros 30 a 40% (<2500 ya es neutropenia, <500 es intensa)

Linfos de 20 a 30% (si es más de 5mil ya es linfocitosis)

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6
Q

Tamiz en sospecha de leucemia.

A

Frotis de sangre periférica (ahí vemos si hay blastos o no.. esto nos indica problema agudo) debe ser más de 20% de blastos para considerar positivo
⬇️
Si sale +
⬇️
Pides TDT y CALLA (CD19 Y CD10) que sin para LL (de células b específicamente porque es más común, tmb puedes pedir para células t que es CD2 CD5 CD7)
⬇️
Si sale -
⬇️
Tincion inmunohistoquímica con mieloperoxidasa.. Si + Es mieloide , o si cuerpos de auer o si CD13 O CD33

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7
Q

Diagnóstico confirmatorio de leucemia

A

Biopsia de médula ósea

No confundir con tamiz que es Frotis de sangre periférica

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8
Q

Cuando consideramos que ya está remitido la leucemia aguda ???

A

Menos del 5%de blastos

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9
Q

Cuáles son las leucemias más comunes

A

🔜Linfocitica aguda LLA,80,% sobre todo niños
Subtipos:
🔰L1 + frecuente en niños
🔰L2 + frecuente en adultos
🔰L3 es tipo burkitt (citoplasma vacuolado)
🔜De ahí mielocitica aguda 15%
🔜De ahí mielocitica crónica 5%

Y es más común en gral de células B (CD10 CD19) que de células T (CD 2 CD5 CD7)

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10
Q

Factores de buen pronóstico y de mal pronóstico en leucemia

A

Buen pronostico :
HIPERDIPLOIDIA (porque tiene más cromosomas/más células entonces aunque se de QT tendrá de reserva)

Mal pronóstico :
Hipodiploidia
<1 año o >10 años.
Cromosoma filadelfia (t 9:22)
Leucos>100mil
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11
Q

Tx leucemia

A
1.Fase de induccion x 1 o 2 meses
Vincristina
Prednisona
L asparaginasa
Daunorubicina
Metotrexate

2.sosten/mantenimiento x años
QT! +
transplante de médula ósea

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12
Q

Pronóstico en LLA

A

Muy bueno en niños el 95% alcanza remisión completa con curación de hasta 80%

En adultos curación 40%

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13
Q

Urgencias oncológicas pedia

A
1. Neutropenia febril
Leve <1500
Moderada <1000
Severa <500
Profunda <100
♻️Es 2 semanas postQT
♻️Hay fiebre + neutropenia severa (de ahí su nombre)
♻️Dar cefepime+amika (si choque aséptico meropenem+vanco) si foco abd piperarazo+amika
  1. Sx de lisis tumoral:
    ♻️Reacción leucemoide >50mil leucos
    ♻️Hiperleucocitosis >100mil leucos
    Tx:alopurinol+alcalinizar orina
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14
Q

Leucemia linfocitica cronica

A

🔕>90%en adulto mayor
🔕Asintomatico (se descubre por estudios de labs casual )
🔕Pancitopenia igual + hepatoespleno+ lifnadeno (nos sirve para clasificar)
🔕Linfocitosis(>5mil o >30%linfos)
🔕Puede haber coexpresion de CD19 Y CD5 (para células B y células T)

Clasificación:
Estadio 0 sólo linfocitosis
Estadio 1 + linfadenopatia
Estadio 2 + organomegalia
Estadio 3 + anemia
Estadio 4 + trombocitopenia

Labs: linfocitosis, CD19 CD5, Linfos pequeños o células mancha

Tx:
Si joven:fludarabina+ rituximab
Si anciano:clorambucilo

Pronsotico: aprox 6 años viven

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15
Q

Leucemia mieloide crónica

A

✔Única excepción a la regla de blastos=aguda. Porque aquí HABRÁ BLASTOS
✔esplenomegalia grande
✔Desviación a la izquierda / Neutrofilia (=mieloide)
✔No TDT ni Calla
✔Cromosoma philadelphia en el 95% (traslocación de los brazos largos cromosoma 9-22)
✔Tx:mesilatl de imatinib(inhibidor de kinasa de tirosina) o interferón + citarabina
Transplante de médula ósea

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16
Q

Enfermedad de hodkin generalidades

A

➰Sintomas constitucionales/B:
〰️Fiebre
〰️Sudoración nocturna
〰️Perdida de peso

➰Masa no dolorosa en cuello
➰Linfadenopatias
➰Células grandes multinucleadas (ojos de búho o células de reed sternberg) tmb pueden estar presentes en mononucleosis infecciosa sin que sea enfermedad de hodkinn
➰Antecedente de mononucleosis infecciosa (no es regla.. pero si hay estrecha relacion)
➰Dx:biopsia ganglio linfático
➰Sitio de afectación :ganglios linfáticos
➰Variedades histológicas :
〰️Esclerosis nodular (+ frec) Es en mujeres jóvenes y se caracteriza por bandas de colágena
〰️Predominio linfocitario es el de mejor pronóstico
〰️Deplecion linfocitaria es el de peor pronóstico y se relaciona con vih (rda, no hay linfos)
➰Se afecta más los linfocitos B (Cómo en leucemia)
➰Bimodal:se afecta entre 15 y 20 y entre 50 y 60 años

17
Q

SiNtomas constitucionales o B

A

Fiebre
Sudoración nocturna
Perdida de peso

18
Q

Clasificación de ann arbor

A

Etapas.

🔵1. Sólo 1 cadena ganglionar afectada (no importa si es arriba o si es abajo del diafragma pero SOLO 1)
🔵2. 2 cadenas ganglionarrs afectadas pero en el mismo lado del diafragma, es decir, o 2 arriba o 2 abajo
🔵3. Cadenas ganglionares tanto arriba como abajo del diafragma
🔵4. metastasis a hígado o medula osea

A su vez tenemos que agregar al lado:
🔺️A SI asintomatico (si no tiene letra al lado lo tomamos como si fuera A)
🔺️B de síntomas constitucionales (fiebre, sudoración nocturna, pérdida de peso)
⚫S SI SOLO afecta al bazo sin ninguna cadena ganglionar.. Porque si tiene afectado cadena ganglionar sería estadio 4
⚫E si extranodal (VA,SNC, amígdalas, oseo, tiroides)

19
Q

Celulas gigantes multinucleadas/ ojos de buho/ reed sternberg

A

En enfermedad de hodkin

A veces tmb en mononucleosis infecciosa (VEB) si. que sea enfermedad de hodkin

20
Q

Tx en enfermedad de hodkin

A

Depende el estadio

Estadio 1 y 2 es RT
Estadio 2b y 3a RT + QT
Estadio 3b y 4 QT

La QT es MOPP o ABVD

21
Q

Linfomas no hodkin clinica

A
⚕Clinica constitucional/sintomato b:
📳Fiebre 
📳Sudoración nocturna 
📳Perdida de peso 
⚕Síndrome infilttatrivo 
📳Hepatoespleno
⚕Adenopatias de crecimiento progresivo indolora 

✅Prácticamente es la misma clínica que una enfermedad de hodkin pero aquí no hay células de reed sternberg. Y aquí si hay hepatoespleno, es decir es más agresiva que la enfermedad de hodkin

22
Q

linfoma de burkitt

A

🏁Linfoma no hodkin más frecuente en niños
🏁Traslocación brazos largos de 8 a 14 (rda que el cromosoma filadelfia es del 9 al 22 y está en LMC)
🏁Oncogen c-myc
🏁En América la afectación es en abdomen
🏁En África la afectación es en mandíbula
🏁Cielo estrellado
No células de reed sternberg

23
Q

Linfoma no hodkin más frecuente en niños

A

De burkitt

24
Q

Linfomas cutáneos

A

2:
🚮Micosis fungoide
Linfoma de células T (el 95 son de células B, he ahí la importancia de éste)
🚾Síndrome de zesary
(forma grave de micosis fungoide, ya afecta tejido linfatico, Es un eritrodermia con Prurito muy intenso)

25
Q

Masas ocupativas en cerebro en peesonas con vih

A
  1. toxoplamosis
  2. Linfoma

El vih tiene tendencia a linfoma cerebral

26
Q

Tumor neoplasico mas frecurnte en tiroiditis de hashimoto

A

Linfoma!! Sobre todo no hodkin

X eso tmb se le conoce como Bocio linfoide

27
Q

linfoma no hodkin dx

A

Gold estándar biopsia de ganglio
El pet ct es útil para evaluar respuesta a tx
La bh es normal porque no es leucemia

28
Q

Ganglio de richter

A

Ganglio de dos estirpes, para transformación . ejemplo: LLC–> linfoma no hodkin

29
Q

Tx en linfoma no hodkin

A

Si estadio 1 y 2 RT
1 Y 2 con factores de riesgo RT + QT
2 con enfermedad voluminosa y 3 y 5: QT

La QT es CHOP + R (rituximab)

30
Q

Índice pronóstico internacional en linfoma no hodkin

A

Das 1 punto por cada uno:

⬆️DHL sérica 
>60 años
Etapa 3 y 4
Mal estado de rendimiento
Infiltración extranodal

➰De 0 a 1 factor pronóstico bueno porque hay 80%de pb de respuesta completa a la QT
➰2 factores 70%
➰3 o más: mal pronóstico (requiere trasplante de células madre autólogas)

31
Q

Policitemia vera

A

🐮Hto>50%
🐮Puede haber trombocitosis, poliglobulia
🐮Alteración gen jack2
🐮Esplenomegalia
🐮Es independiente de la eritropoyetina, la cual va a estar disminuida a consecuencia de la policitemia
🐮2 etapas:
🐏Proliferativa (meses-años): fatiga cefalea visión borrosa prurito tras baño caliente, epistaxis, plétora facial
🐏Metamorfosis: hto disminuye hasta anemia. pronóstico malo
🐮Prueba confirmatoria: mutación gen jack2
🐮Médula ósea hipercelular (igual que en síndrome mielodosplasico pero ahí hay pancitopenia y aquí hay poliglobulia)
🐮Tx flebotomia; hidroxiurea (disminuye el recuento de la línea celular)..si intolerancia jakavi; si necesitan más de 1 flebotomia a la semana mejor dar tx mielosupresor
🐮Meta: HTO <45%

32
Q

persona que se baña con agua caliente y posteriormente desarrolla Prurito intenso

A

Policitemia vera

Es por los basofilos que liberan histamina y causa Prurito.. si cede con antihistaminicos

33
Q

Esquemas de quimio en enfermedad de hodkin, linfoma de hodkin, mieloma múltiple y lla

A

Enfermedad de hodkin Mopp o abvd
Linfoma de hodkin chop + r
Mieloma múltiple vadt
Leucemia: vincristina l-asparginasa prednisona metotrexato daunorrubicina