Leucemias Flashcards

1
Q

Leucemia aguda más común en adultos?

A

Leucemia mieloide aguda

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Q

¿Leucemia más frecuente en neonatos?

A

Lecuemia mieloide aguda

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3
Q

¿Translocaciones más características de AML?

A

-8;21
-15;17
-16;16 o Inv (16)

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4
Q

¿Principal causa de AML yatrógena?

A

Antineoplásicos

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5
Q

Clasificación FAB/Según criterios morfológicos histoquímicos para AML

A

M0: AML mínimamente diferenciada
M1: AML con escada maduración
M2: AML madura
M3: AML promielocítica
M4: AML mielomonocítica / M4Eo variante eosinofílica
M5: AML monoblástica / M5a sin diferenciación y M5b con diferenciación
M6: Eritroleucemia
M7: AML megacarioblástica

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6
Q

¿Primer síntoma de AML?

A

Fatiga

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7
Q

¿Qué AML se asocia a infilitrados gingivales?

A

Mielomonocítica (M4) y Monoblástica (M5)

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8
Q

¿Qué AML se asocia a CID?

A

Promielocítica (M3)

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9
Q

¿Qué AML afecta SNC?

A

Mielomonocítica (M4) y Monoblástica (M5)

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10
Q

¿Qué hallazgo en el frotis periférico sugiere AML?

A

Bastones de Auer

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11
Q

¿Cómo es el tx de AML?

A

-Inducción: antracicilina y Ara-C
-Consolidación: Ara-C
-Intensificación: Ara-C o si es mal pronóstico alotrasplante

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12
Q

¿Tx de AML M3?

A

ácido transretinoico + trióxido de arsénico

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13
Q

¿Qué marcador muestra AML?

A

Peroxidasa y sudán negro

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14
Q

¿Qué células se afectan en AML?

A

Granulocitos, plaquetas y eritrocitos, monocitos

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15
Q

¿Cuánto tiempo está presente la sintomatología de AML antes del dx?

A

3 meses

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16
Q

¿Cuáles son los sitios anatómicos donde se esconde la leucemia?

A

Testículo y SNC

17
Q

¿Traslocación cromosómica asociada a AML promielocítica?

A

15;17

18
Q

¿Translocación que genera cromosoma Philadelphia?

A

9;22

19
Q

¿Cuánto % de blastos en médula ósea hacen el dx de AML?

A

> 20%

20
Q

¿Trisomia que aumenta >20 el riesgo de leucemias agudas?

A

21

21
Q

¿Qué lecuemia se asocia a masa mediastinal?

A

T- ALL

22
Q

¿% Normal de blastos en médula ósea?

A

1-2%

23
Q

¿Qué marcador se asocia ALL?

A

TdT y CD10

24
Q

¿Qué marcador se asocia a B-ALL?

A

CD10

25
Q

Translocación cromosómica más frecuente en ALL en niños

A

12,21

26
Q

¿Subtipo de ALL más frecuente?

A

B-ALL

27
Q

¿Qué enfermedad hematológica puede transormarse en AML?

A

Sx mielodisplásico

28
Q

¿Qué traslocación en CML sólo responde a ponatinib?

A

T351I

29
Q

¿Cómo se diferenciaría una reaccion leucemoide de CML bioquímicamente?

A

La CML tiene escasa fosfatasa de neutrófilos

30
Q

¿Fases de CML?

A

-Fase crónica
-Fase aceleración
-Fase blástica

31
Q

¿Migración más común de CML?

A

Mieloide 60% (linfoide 25% y mixta 25%)

32
Q

¿Tx de 1era línea de CML?

A

Imatinib

33
Q

¿Translocación asociada a CML?

A

9;22

34
Q

¿Oncogén asociado a CML?

A

BCR-ABL1

35
Q

¿Hallazgo más común en exploración de CML?

A

Esplenomegalia

36
Q

¿Cómo suelen ser los leucocitos en CML?

A

10,000 a 500,000

37
Q

¿Único CA curado a nivel molecular

A

CML

38
Q

¿Dx de CML?

A

Detección de cromosoma Ph por FISH o PCR

39
Q
A