Leucemias Flashcards

1
Q

Leucemia aguda más común en adultos?

A

Leucemia mieloide aguda

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Q

¿Leucemia más frecuente en neonatos?

A

Lecuemia mieloide aguda

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3
Q

¿Translocaciones más características de AML?

A

-8;21
-15;17
-16;16 o Inv (16)

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4
Q

¿Principal causa de AML yatrógena?

A

Antineoplásicos

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5
Q

Clasificación FAB/Según criterios morfológicos histoquímicos para AML

A

M0: AML mínimamente diferenciada
M1: AML con escada maduración
M2: AML madura
M3: AML promielocítica
M4: AML mielomonocítica / M4Eo variante eosinofílica
M5: AML monoblástica / M5a sin diferenciación y M5b con diferenciación
M6: Eritroleucemia
M7: AML megacarioblástica

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6
Q

¿Primer síntoma de AML?

A

Fatiga

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7
Q

¿Qué AML se asocia a infilitrados gingivales?

A

Mielomonocítica (M4) y Monoblástica (M5)

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8
Q

¿Qué AML se asocia a CID?

A

Promielocítica (M3)

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9
Q

¿Qué AML afecta SNC?

A

Mielomonocítica (M4) y Monoblástica (M5)

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10
Q

¿Qué hallazgo en el frotis periférico sugiere AML?

A

Bastones de Auer

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11
Q

¿Cómo es el tx de AML?

A

-Inducción: antracicilina y Ara-C
-Consolidación: Ara-C
-Intensificación: Ara-C o si es mal pronóstico alotrasplante

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12
Q

¿Tx de AML M3?

A

ácido transretinoico + trióxido de arsénico

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13
Q

¿Qué marcador muestra AML?

A

Peroxidasa y sudán negro

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14
Q

¿Qué células se afectan en AML?

A

Granulocitos, plaquetas y eritrocitos, monocitos

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15
Q

¿Cuánto tiempo está presente la sintomatología de AML antes del dx?

A

3 meses

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16
Q

¿Cuáles son los sitios anatómicos donde se esconde la leucemia?

A

Testículo y SNC

17
Q

¿Traslocación cromosómica asociada a AML promielocítica?

18
Q

¿Translocación que genera cromosoma Philadelphia?

19
Q

¿Cuánto % de blastos en médula ósea hacen el dx de AML?

20
Q

¿Trisomia que aumenta >20 el riesgo de leucemias agudas?

21
Q

¿Qué lecuemia se asocia a masa mediastinal?

22
Q

¿% Normal de blastos en médula ósea?

23
Q

¿Qué marcador se asocia ALL?

A

TdT y CD10

24
Q

¿Qué marcador se asocia a B-ALL?

25
Translocación cromosómica más frecuente en ALL en niños
12,21
26
¿Subtipo de ALL más frecuente?
B-ALL
27
¿Qué enfermedad hematológica puede transormarse en AML?
Sx mielodisplásico
28
¿Qué traslocación en CML sólo responde a ponatinib?
T351I
29
¿Cómo se diferenciaría una reaccion leucemoide de CML bioquímicamente?
La CML tiene escasa fosfatasa de neutrófilos
30
¿Fases de CML?
-Fase crónica -Fase aceleración -Fase blástica
31
¿Migración más común de CML?
Mieloide 60% (linfoide 25% y mixta 25%)
32
¿Tx de 1era línea de CML?
Imatinib
33
¿Translocación asociada a CML?
9;22
34
¿Oncogén asociado a CML?
BCR-ABL1
35
¿Hallazgo más común en exploración de CML?
Esplenomegalia
36
¿Cómo suelen ser los leucocitos en CML?
10,000 a 500,000
37
¿Único CA curado a nivel molecular
CML
38
¿Dx de CML?
Detección de cromosoma Ph por FISH o PCR
39