Citometría y relación con clínica Flashcards

1
Q

¿Dónde se encuentran las células madre totipotenciales?

A

En médula ósea y tejido adiposo

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Q

¿Qué precursor eritrocítico empieza a producir Hb?

A

Eritroblasto policromófilo

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3
Q

¿Qué precurso eritrocítico pierde el núcleo?

A

Eritroblasto ortocrómico

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4
Q

¿Etapas hematopoyéticas de acuerdo al mes y lugar de síntesis?

A

1.- Etapa mesoblástica (1er y 2do mes): saco vitelino
2.- Etapa 2 (2do y 3er mes): hígado, timo, ganglios linfáticos
3.- Etapa mieloide (>5to mes): hueso, ganglios linfáticos y bazo

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5
Q

¿Qué es la metaplasia mieloide agnogénica?

A

Es un px que tiene la médula ósea seca, pero tiene pacitosis debido a la organomegalia de los sitios de hematopoyesis secundarios)

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6
Q

¿En qué tipos de huesos se produce la hematopoyesis en adutlos y en cuáles en niños?

A

Adultos: pelvis y cuerpos vertebrales
Niños: huesos largos

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7
Q

¿Qué es la anisocitosis y por qué se da?

A

Es el tamaño diferente de eritrocitos y se da por producción excesiva de los mismos, sin control de calidad

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8
Q

¿Qué es la poiquilocitosis?

A

Eritrocitos de diferente forma

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9
Q

¿Qué es la anisocromía?

A

Eritrocitos de diferente color

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10
Q

¿Principal causa de trombocitosis sin factores de riesgo?

A

Anemia ferropénica

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11
Q

¿Qué es la infocitosis espuria?

A

Cuando el % de linfocitos está elevado pero los valores absolutos son normales

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12
Q

¿Cuáles son los componentes de la serie roja?

A

Eritrocitos, HTO, VGM, HCM, Hb, RDW

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13
Q

¿Qué es el HTO?

A

Cantidad de eritrocitos

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14
Q

¿Qué es el VGM?

A

El tamaño de los eritrocitos

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15
Q

¿Qué es la HCM?

A

Cantidad de Hb (color) en eritrocitos

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16
Q

¿Qué es el RDW?

A

Curva de disociación de VGM, dice si el px tiene anisocitosis

17
Q

¿Valores normales de VGM y HCM?

A

VGM 100/80
HCM 27-35pg/cel

18
Q

¿Qué se debe sospechar en caso de anemia hipocrómica con RDW alto?

A

Sideroblástica o ferropénica. Se distinguen pidiendo hierro y plaquetas

19
Q

¿Qué se debe sospechar en caso de anemia hipocrómica con RDW normal?

A

B-Talasemia

20
Q

¿Qué se pensaría si un px tiene linfocitosis, anemia y trombocitopenia en adultos o en niños?

A

Adultos: leucemia linfocítica crónica
Niños: leucemia linfoblástica aguda

21
Q

En un px con leucocitosis y que haya presencia de células inmaduras + hepatoesplenomegalia + adenopatías se debe sospechar de

A

Leucemia granulocítica crónica

22
Q

¿Qué es la anemia mieloptísica?

A

Metástasis a médula ósea

23
Q

¿En qué situaciones se puede encontar la anemia dimórfica?

A

px con trasfusión reciente, tx [vitaminas o hierro], ferropénico + megaloblástico [px con desnutrición severa], hemolítica, aplástica.