Leucemia mieloide aguda Flashcards

1
Q

Leucemia mieloblástica aguda

A
  • Enfermedad neoplásica mas agresiva y resistente contra quimioterapia
  • Heterogénea y predomina en adultos
  • exposicion a radiacion, benceno
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2
Q

Cuadro clinico de la leucemia mieloblástica aguda

A
  • Debilidad
  • sindrome anémico
  • fenomenos hemorrágicos
  • deterioro rápido
  • Fiebre
  • infecciones
  • mortalidad alta en primeras semanas
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3
Q

Porcentaje que representa la leucemia mieloblástica aguda LMA

A
  • 80% en adultos
  • 15 al 20% en ninos
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4
Q

Tipos de LMA según morfologia

A

8

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5
Q

LMA M0 mieloblástica

A
  • mínimamente diferenciada
  • > 20% blastos
    <3% blastos MPO + (15%)
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6
Q

M1 Mioloblastica

A
  • Mieloblastos, celulas leucémicas dominantes en la medula ósea en el dx
  • > 20% blastos
    3% blastos MPO +
    En general sin maduración (15%)
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7
Q

M2: Mieloblástica con diferenciacion

A

diferenciacion, muchos mieloblastos
- algunas celulas en proceso de ser celulas sanguineas totalmente formadas
- Blastos 30-89%
- >3% blastos MPO+
- >10% granulación
- bastones de Auer frecuentes (25%)

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8
Q

M3 Promielocitica

A
  • Celulas leucémicas con traslocacion entre cromosoma 15 y 17
  • > 30% promielocitos atípicos
  • Fuerte a + MPO
  • Múltiples bastones (astillas)
  • Variedad hipogranular o microgranular
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9
Q

M4: Mielomonoblastica

A
  • traslocacion o una inversión del cromosoma 16
  • > 30% blastos mieloides
  • > 20% monoblastos y celulas monocitoides atípicas (esterasas atípicas+)
  • 10%
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10
Q

M5: Monoblastica

A
  • caracteristicas de monocitos (globulos blancos) en desarrollo
  • > 80% infiltración leucémica
  • monoblastos M5a o promonocitos M5b
  • Esterasa + (fluoruro sodico)
  • Mieloblastos <20%
    (10%)
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11
Q

M6: Eritroleucemia

A
  • celulas leucémicas con caracteristicas de globulos rojos en desarrollo
  • Eritroblastos mo>50%
    >30% celularidad no eritroide son blastos
    (5%)
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12
Q

M7: Megacarioblastica

A
  • celulas leucémicas con caracteristicas de plaquetas en desarrollo
    >30% blastos

Megacarioblastos (CD41+, CD61+) u UE (peroxidasa plaquetar)

  • mielofibrosis asociada (5-10%)
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13
Q

Factores de riesgo para desarrollar LMA

A

relacionados con exposicion de elementos
- exposicion a radiacion (dana el ADN y genera mutaciones)
- Exposicion a quimicos: duracion (humo de tabaco), gravedad (contacto químico con benceno o petroquimicos)
- Quimioterapia (aumenta riesgo de LMA)

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14
Q

Anomalías geneticas que se asocian a la LMA

A
  • Trisomía 8: heredar tercera copia del cromosoma 8, con anomalías esqueléticas, aumenta riesgo de LMA
  • Trisomía 21: “sindrome de Down”, aumenta riesgo de leucemia de 10 a 18 veces.
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15
Q

Signos y sintomas de la LMA

A
  • Fatiga: síntoma habitual por anemia, cuando es grave
  • Infecciones: por sustitución de parte del sistema inmunitario por el cáncer
  • Hemorragias: baja cantidad de trombocitos por la sustitución de la medula ósea, provoca facilidad de aparicion de hematomas, hemorragias, petequias y purpura.
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16
Q

Traslocacion en la LA promielocitica o M3

A
  • traslocacion reciproca entre cromosomas 15 y 17 (t: 15,17) (q22;q11-21)
17
Q

Resultado de la traslocacion M3

A
  • Cromosoma 15, interrupción del gen PML
  • Cromosoma 17, interrupción del gen de la cadena alfa del receptor de acido retinoico (RARa)
18
Q

Proteinas sintetizadas por la traslocacion 15;17 en M3

A

proteinas hibridas
PML-RARa y su reciproca aPML

19
Q

Consecuencia generada por AR (Acido retinoico)

A

parada de la proliferacion celular en fase G1 del ciclo celular

20
Q

Quimioterapia de induccion usada en LMA

A

Esquema de administración “7+3”

21
Q

Caracteristicas del esquema “7+3”

A

Citarabina: administra por 7 dias continuos
Antraciclina: durante 3 dias siguientes

  • 70% px logran remisión
22
Q

medicamentos en el esquema “7+3”

A

Citarabina
Antraciclina

23
Q

TX para subtipo M3 o “leucemia promielocitica aguda”

A

ATRA (all-trans-retinoic acid)
adición a terapia de inducción