Leucemia Linfática Crónica

Question 1

¿Qué inmunofenotipo predomina en la Leucemia Linfática Crónica?

2. ¿Cuál es la edad de aparición típica?

Answer 1

1. Predominan los Linfocitos B (jamás tiene blastos SÓLO LINFOCITOS MADUROS)
2. Ancianos >55años

Question 2

¿Cuál es la clínica de la Leucemia Linfática Crónica de acuerdo a sus fases?

Answer 2

1. Fase de inicio: Asintomático.
   2.- Fase progresiva: Síntomas B ( fiebre, diaforesis
   nocturna, pérdida de peso)
2. Fase avanzada: Trombocitopenia/ infecciones de
   repetición.

Question 3

¿Cuáles son los criterios diagnósticos de la Leucemia Linfática Crónica?

Answer 3

1. Linfocitosis en sangre periférica >15.000
2. Al menos 30% LB en MO
3. Niveles bajos de Ig y CD5 aberrante / Marcador CD23

Question 4

¿Qué aberraciones genéticas son más comunes en la Leucemia Linfática Crónica?

Answer 4

1. Deleción 11q (mal pronóstico)
2. • Deleción 13q (buen pronóstico)
3. • Deleción 17p (aquí se encuentra p53)

Question 5

Menciona la Estadificación de Rai de la Leucemia Linfática Crónica.

Answer 5

Estadio 0: Linfocitosis en SP o MO >15,000
Estadio I : Linfocitosis + adenopatías
Estadio II: Linfocitosis + Hepato/esplenomegalia
EStadio III: Linfocitosis + anemia <11 en H <10 M
Estadio IV: Linfocitosis + Trombocitopenia <100,000

Question 6

Criterios para iniciar tratamiento en la Leucemia Linfocítica Crónica

Answer 6

Enfermedad activa, enfermedad medular progresiva, hepato o esplenomegalia progresiva o adenopatias progresivas.

Question 7

Tratamiento de primera línea para adultos con comórbidos.

Answer 7

Monoterapia: CLORAMBUCILO v.o

Question 8

Tratamiento de primera línea para px jóvenes / adultos si comórbidos

Answer 8

Politerapia: Esquema FCR (Fludarabina, ciclofosfamida y rituximab.