lesões hepáticas malignas Flashcards

1
Q

qual é a neoplasia maligna primária mais comum no fígado?

A

carcinoma hepatocelular (CHC)

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2
Q

qual as 03 principais causas de morte causadas pelo carcinoma hepatocelular?

A
  1. cirrose - falência hepática
  2. metastatização local
  3. hemorragia causada pelo rompimento tumoral ou varizes
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3
Q

cite a etiologia do carcinoma hepatocelular

A
  1. cirrose causada por Hepatite B ou C
  2. cirrose causada pelo alcoolismo
  • outras causas são: NASH; hemocromatose; glicogenose tipo I; deficiência de alfa-1 antitripsina ; doença de wilson ; porfirias
  • obs: o vírus da hepatite B pode causar CHC sem antes causar cirrose, devido à introdução do DNA viral no DNA hospedeiro. Já o vírus da hepatite C sempre causa cirrose antes do CHC
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4
Q

cite 02 medidas preventivas para o carcinoma hepatocelular

A
  • vacinação contra hepatite B
  • tratamento clínico eficaz para hepatites B e C

*prevenção ao alcoolismo e outras patologias hepáticas crônicas também podem ser eficaz

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5
Q

cite, em ordem de incidência, os 04 sítios mais comuns de metástase do carcinoma hepatocelular

A
  1. pulmão
  2. linfonodos
  3. ossos
  4. suprarrenal
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6
Q

explique o quadro clínico do carcinoma hepatocelular

A
  • dor abdominal
  • emagrecimento
  • icterícia
  • descompensação da cirrose
  • ascite hemorrágica ou hemoperitônio por ruptura tumoral
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7
Q

cite e explique as 04 síndromes paraneoplásicas mais comuns no carcinoma hepatocelular

A
  1. hipoglicemia: ocorre devido ao alto consumo metabólico do CHC
  2. eritrocitose: o CHC pode podruzir e secretar eritropoitina
  3. hipercalcemia: quando ocorre metástases ósseas osteolíticas
  4. diarréia: ocorre devido à distúrbios metabólicos
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8
Q

cite os 02 métodos de rastreio para CHC, sua periodicidade e indicação.

A
  • INDICAÇÃO: pacientes cirróticos ou que possuem infecção crônica pelo HBV ou HCV
  • MÉTODOS DE RASTREIO: alfafetoproteína (AFP) + USG (pesquisa de nódulos)
  • PERIODICIDADE: 6-6 meses
  • 299 cirurgia II: fluxograma I
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9
Q

quando a biópsia é realizadda para o diagnóstico de carcinoma hepatocelular?

A
  • quando os exames de imagem não mostram as características típicas dessa neoplasia e, nesse cenário, hà dúvida diagnóstica
  • se os exames de imagem apresentarem características tipicas de CHC, a biópsia não é necessária99
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10
Q

quais os 02 métodos diagnósticos do carcinoma hepatocelular?

A
  • marcador tumoral: alfafetoproteína
  • exame de imagem axial: TC ou RNM
  • obs: a USG é importante no screening para nódulos de pacientes com fatores de risco para o CHC, mas não apresenta função importante no diagnóstico propriamente dito
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11
Q

cite as características do carcinoma hepatocelular na TC ou RNM nas fases de equilíbrio, arterial e venosa

A
  1. equilíbrio: hipo ou isoatenuante
  2. arterial: wash in - hiper realce
  3. venosa: wash out - hipo realce
  • a cápsula envolta da neoplasia pode ser vista
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12
Q

quais os dois marcadores tumorais para carcinoma hepatocelular?

A

alfafetoproteína (AFP)
desgama-carboxi protombina (DCP)

*obs: alfafetoproteína >400 é tem alta especificidade para CHC (mais baixos nem tanto) e >1000 é sugestvo de CHC metastático, o que proíbe o trasplante hepático (melhor tratamento) devido à necessidade de imunosupressão em um paciete provavelmente metastático

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13
Q

estadiamento e tratamento do carcinoma hepatocelular

A

fluxograma 2 página 302 cirurgia II

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14
Q

para viabilizar uma ressecção hepática, qual o mínimo de parênquima que tem que sobrar? qual medida pode ser feita para aumentar o remanescente hepático?

A
  • pacientes cirróticos devem permanecer com no mínimo 40% do parênquima hepático
  • pacientes não cirróticos devem permanecer com no mínimo 20%

*caso esse valor não possa ser atimgido, pode-se realizar a embolizaçãoda veia porta do lado a ser ressecado, causando hiperplasia compensatória no parênquima que irá permanecer no paciente

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15
Q

cite a diferença dos critérios de Child-Pugh, milão e MELD no contexto do carcinoma hepatocelular

A
  • critério de child-pugh: avaliação bioqúimica e clínica da compensação/descompensção da cirrose hepática
  • critério de milão: critério de inclusão na lista de transplante hepático
  • critério de MELD: critério de prioridade do transplante uma vez já na lista (ou seja, já obedeceu o critério de milão)
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16
Q

explique o critério de milão e cite seus 02 fatores a serem analisados

A
  • critério de milão: inclusão ou não na lista de espera de transplante hepático
  • critérios: nódulo único <5cm ou até 03 nódulos <3cm + ausência de invasão vascular ou metástase
17
Q

explique o critério MELD e cite seus 03 parâmetros

A
  • critério MELD: ordem de prioridade da lista de transplante hepático (ou seja, os pacientes já respeitam o critério de milão)
  • parâmetros: BIC = bilirrubina + INR + creatinina
18
Q

qual o tumor maligno hepático mais comum?

A

metástase

*doença estágio IV

19
Q

qual o tumor primário com maior taxa de metástase hepática?

A
  • tumor colorretal
  • o reto superior drena para a veia portal e, portanto, metastatiza primeiro para o fígado
  • o reto inferior drena para a veia cava e, portanto, metastatiza primeiro para o pulmão
20
Q

explique a diferença de metástases hepáticas sincrônicas e metacrônicas e cite aquela com pior prognóstico

A
  • metástases sincrônicas: tumor primário e metástase ocorrem concomitantemente - tumor primário + agressivo - pior prognóstico
  • metástases metacrônicas: metástases hepáticas após no mínimo 01 ano do diagnóstico do tumor primário
21
Q

qual o tratamento das metástases hepáticas?

A

por se tratar de doença estágio IV, é paliativo na maioria das vezes

*as duas excessos são quando o tumor primário é colorretal ou neuroendócrino e, além disso, as lesões hepáticas são tecnicamente ressecáveis, o tumor primário é controlado ou apresenta boa resposta à quimoterapia