LES Flashcards

1
Q

Definición

A

Trastorno multisistemico del tejido conectivo
Crónico, inflamatorio y febril de causa multifactorial

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2
Q

Epidemiología

A

Mujeres
Edad reproductiva
Latinos

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3
Q

Patogénesis

A

Desequilibrio de citocinas proinflamatorias, heterogeneidad en la frecuencia y funcionalidad de las T/B reguladoras

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4
Q

Células que presentan heterogeneidad

A

Mielocitos (desérticas y plasmocíticas)
Linfoideas T y B
Dejan de funcionar los linfocitos T

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5
Q

Desencadenantes de la enf

A

Hormonas, infecciones, UV, dieta

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6
Q

Fisiopato

A

Genética
Desencadenantes: hormonas, infecciones, blah
Perdida de tolerancia con más producción de anticuerpos y celos proinflamatorias
Inflamación de tejidos locales sin fin de cascada con liberación de factores

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7
Q

Manifestaciones más comunes

A

Piel
Articulaciones ** después renales y hematologicas

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8
Q

Cursos de la enfermedad 3

A

Recividad-remision
Activa persistente
Quiescencia clínica con serologia activa

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9
Q

Etapas de progresión

A

Susceptibilidad: asx x luz UV, toxinas, dieta
Perdida de tolerancia: anticuerpos x Desencadenantes gatillos
Propagación de la autoinmunidad: sx, cambios epigeneticos, daño tisular, inflamación crónica

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10
Q

Clínica general

A

Astenia, fiebre, pérdida de peso, poloadenopatias,

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11
Q

Cx musculoesqueletica

A

Artralgias, artritis tipo AR, necrosis avascular, miocitis, mialgias

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12
Q

Def miositis

A

Debilidad muscular proximal progresivo y simétrica en músculos de la cintura escapulario y pelvica

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13
Q

cx cutanea

A

Alopecia, rash malar, lesiones discoides, úlceras, sx de raynaud, peniculitis, lesiones purpurina diseminadas

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14
Q

Cx oculares

A

Xerofalmía, sx de sicca, escleritis

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15
Q

Cx respiratorio

A

Pleuritis, neumonitis, PE

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16
Q

Cx cardio

A

Pericarditis, endocarditis, TP

17
Q

Cx renal

A

Proteinuria, sx nefrotico, falla rena,

18
Q

Sx neuro

A

Psicosis, convulsiones corea

19
Q

Cx digestivo

20
Q

Cx hemato

A

Leucolinfopenia

21
Q

Manifestaciones de acuerdo a severidad

A

Menores: ataque al edo gral
Mayores: amenaza funcion
Graves: amenaza via -> glomerulonefritis lúpica

22
Q

Manifestaciones cutáneas: específicas e inespecíficas

A

Especificas (localizadas)
- Agudas sin secuelas “placas anulares con descamación”
- Sub agudas con secuelas “pigmentacion, papilomatoso”
- Crónica deja cicatriz

Inespecíficas (generalizadas)
- vaculitis, alopecia no cicatrizal

23
Q

Manifestaciones renales

A

Lesiones reversibles = lesiones activas
Lesiones no reversibles = lesiones crónicas

24
Q

Afeccion renal glomerular más frecuente

A

Glomerulonefritis proliferativa con depositos de inmunocomplejos

25
Clasificacion del lupus nefrítico (6)
1. Mesangial 2. Proliferativo 3. Focal (<50% del glomerulo sin alt mesangiales) 4. Difuso (>50% del glomerulo) - Segmental - Global (más común) 5. Membranoso 6. Esclerótico... proteinuria membranosa
26
Datos de nefritis lúpica
Hiperproteinuria Sedimentación Complemento bajo
27
Indicaciones de biopsia en LES nefrítico (3)
> Cr sérica Proteinuria >1g en 24h Combinación de los siguientes - Proteinuria >0.5g/24h + hematuria (>5 eritros) - Proteinuria >/< 0.5/24h + cels casts
28
Criterios de clasificacion Europea
Antinucleares ** Criterios para clasificación: >10pts ** Criterios para dx: <10pts
29
Lesiones glomerulares que se biopsian
3 y 4
30
Anticuerpos
**anti Ro **Anti-Smith Complementos bajo Anti dsDNA
31
Tx de primera linea
Glucocorticoides
32
TX miositis
Pulsos de metilprednisolona - Metotrexato 10-25mg - Azatioprina 1-2mg
33
Primera línea para remisión
Microfenolato 15mg/semana o ciclofosfamida 1000mg/mes
34
Como debuta la enfermedad
Fiebre Pérdida de peso Poliadenopatías HAS
35
Criterios de DX 4
1 clínico 1 inmunológico Nefritis lupica ANA o antidsDNA
36
Criterios clínicos de LES 7
Fiebre Cutáneo: Lupus cutáneo agudo, Alopecia NO cicatrizal, Aftas orales Artritis: sinovitis >2articulaciones Neuro: psicosis, delirium Serositis: pleural o pericarditis Hemato: leucopenia, trombocitopenia Proteinuria >0.5g/24h