AR Flashcards

1
Q

Etiologia

A

Genético: HLADRB1
Ambientales

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2
Q

Epidemiologia

A

Mujeres
30-50 a

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3
Q

Gatillo

A

Infecciones
Infiltración articular o vacunas

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4
Q

Fisiooato

A

Generación de anticcp x airginina + erosión osea

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5
Q

Factor de riesgo

A

Edad
Genero
Genética
Infecciones que favorece la citrulizacion, eliminación de residuos de proteínas = ac anticitrulinas
Es el resultado de la unión de un autoac con autoag que forman complejos en el sinovio = anti IgG

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6
Q

Deformidades típicas

A

Dedo en z: hiperextension interfalangica
Tecla de piano x destrucción lig lateral
Cuello de cisne IFP x hiperextensio

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7
Q

Como es la evolución?

A

Degenerativa y progresiva

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8
Q

Describe la clínica del dolor

A

El px tiene manifestaciones clínicas de rigidez que inician en menos de 30min y con el tiempo empeoran
Duración de horas

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9
Q

Cuales son las vías inmunes

A

Adaptatuva e innata = sinovtis crónica

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10
Q

Formas de presentar clínica

A

Patrón típico y atípico

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11
Q

Características del patrón típico

A

Insidioso (más comun) subagudo y agudo (días a semanas)

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12
Q

Características del patrón atípico

A

Episodico: <5 articulaciones sin criterios dx = progresa a AR
Insidioso en viejitos: dif con polimialgia reumática
Robustus: varón
Nodulosis reumatoidea

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13
Q

Sitios usuales de afeccion

A

Metacarpofalangicas 90%
Interfalangicas proximales 80%
Muñeca 70%
Rodilla
Cervicales c1c3

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14
Q

Sitios inusuales

A

Columna, sacroiliacas, interfalangicas distales

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15
Q

Características rx

A

Osteopenia
Dismucion simétrica del espacio articular
Erosionar marginales
Quistes

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16
Q

Como analizar una rx (orden)

A

Alineación
Bone
Cartílago
Deformidad
Erosión
Soft tissue

17
Q

Manifestaciones extra articulares

A

Pulmonar: derrame pleural
Ocular: queratoconuuntivis sicca, escleritis
Piel: nódulos reumatoideos, vasculitis
Renal: sx nefrotico
Corazon: aterosclerosis

18
Q

Criterios DX

A

Afeccion articular: número de articulaciones
Serologia: ACPA
Duración de síntomas: <>6 WKS
Reactores de fase aguda: VSG normal o elevada

19
Q

Características de artritis indiferenciada

A

Continúa como indiferenciado
Afecta >10 articulaciones (al menos una pequeña)

20
Q

Objetivos del tx

A

Reducir dolor e inflamación
Mejorar función
Retrasar o detener destrucción articular

21
Q

Bases del tx

A

Conservador: act física, rehabilitación, dieta
1ra linea: metotrexato o leflunomida

22
Q

Terapia triple

A

Hidroxicloroquinay sukfadiazina + metotrexato
** reevaluar

23
Q

Combinación que tiene mayor taza de remisión

A

Metotrexato + GCI, antimalaricos o sulfadiazina

24
Q

Líneas de tx

A
  1. Metotrexato o agregar leflunomida
  2. Metotrexato o biológico + sintético
25
Q

Factores de mal pronóstico

A

Alta actividad de la enf
Afecta más articulaciones
Presencia de anticuerpos: FR y antiCCP

26
Q

Que hacer cuando hay éxito en el tx y hay remisión

A

Mantener hasta remisión sostenid
Reevaluar cada 3 meses y luego cada 6

27
Q

4 estrategias de tx

A

Conservador
Aines para síntomas
GCI
FARME o DMARD: metotrexato o leflunomida

28
Q

Dosis de glucocorticoides

A

5-7.5mg diarios

29
Q

Dosis de metotrexato

A

10-15mg semanal
** antimetabolico de los folatos

30
Q

Dosis leflunomida

A

Dosis 20mg al día
** inhibidor de la síntesis de las primidas