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MMD1042 - Exam #2 > Le Système Sanguin > Flashcards

Le Système Sanguin Flashcards

1
Q

Quelle substance est majoritaire dans le sang ?

A

Le plasma ou sérum

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Q

Quelle est la fonction des globules rouge ?

A

Transport de l’O2 et du CO2

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Q

Quelle est le rôle des leucocytes ?

A

Défense immunitaire.
Actif dans les tissus

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Q

Quelle est le rôle des plaquettes ?

A

Contribue à la cascade de coagulation.
Indispensable à l’hémostase

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Q

Quelles sont les deux catégories de cellules ainsi que leurs différents types de cellules dans la famille des globules blancs?

A

Granulocytes
- Neutrophile
- Éosinophile
- Basophile

Leucocytes mononuclées
- Lymphocyte
- Monocyte

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6
Q

Quelles sont les caractéristiques des granulocytes ?

A

Présence de granulation dans le cytoplasme
Noyau unique plurilobé
Courte durée de vie 3-12 jours
Fonctionne dans les tissus
Participe aux défenses innées contre l’infection
*Neutrophiles ont un pouvoir phagocytaire

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7
Q

Quelles sont les deux types de réponses des lymphocytes ?

A

Humorale (Lymphocyte B)
Cellulaire (Lymphocyte T)

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8
Q

Quelles sont les caractéristiques des lymphocytes ?

A

Noyau non lobé
Présente plusieurs récepteurs de surface variables
Sécrètent des médiateurs chimiques liés à l’inflammation

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9
Q

Quelles sont les caractéristiques des lymphocytes ?

A

Participent aux réactions immunitaires
Agissent contre les pathogènes étrangers en produsant des réponses humorale (anticorps) et cellulaire
Prolifère dans les tissus et ganglions lymphatiques puis dans le sang
Très longue durée de vie

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10
Q

Quelles sont les caractéristiques des monocytes ?

A

Elles sont phagocytaires
Se transforment en macrophage résident
Produise des cytokines

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11
Q

Que verrait-on dans une réaction inflamatoire aïgue ?

A

Une augmentation des neutrophiles (neutrophilie)

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12
Q

Que verrait-on dans une réaction allergique ou infection parasitaire ?

A

Une augmentation du nombre d’éosinophiles (hyperéosinophilie)

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13
Q

Que verrait-on dans une infection virale ?

A

Augmentation de lymphocytes (hyperlymphocytose)

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14
Q

Comment appelle-t-on une diminution du nombre de neutrophile dans le sang et que pourrait-elle représenter ?

A

Neutropénie
Début d’une infection virale avec sécrétion de cytokines

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15
Q

Une persistance de neutropénie ou une diminution de tous les types de cellules se nomme comment ?

A

Cytopénie

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16
Q

Qu’est-ce qu’une déviation à gauche ?

A

Il s’agit d’une augmentation de formes immatures de granulocytes circulant dans le sang.

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17
Q

Quelles sont les caractéristiques de la cellule souche ?

A

Multipotente
Potentiel de se renouveller
Hétérogène

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18
Q

Comment caractérise-t-on une cellule souche hématopoïétique ?

A

Multipotente
Rare
Cellules hétérogènes
Auto-renouvellement
Potentiel de population à long terme et court terme
Majoritaire en quiescence

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19
Q

Quelle est l’avantage que les cellules souches soient majoritairement en quiescence ?

A

Cela leur permet une résistance aux drogues cytotoxiques in vivo

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20
Q

Explique le marqueur de surface LSK de la cellule souche ?

A

Lineage n’est pas exprime
Sca-1 est exprimé
C-Kit est exprimé

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21
Q

Que représente LSK ?

A

Soit 5% des cellules souches de la moelle osseuse
(Représente des cellules matures)

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22
Q

Quelles sont les autres marqueurs de surface que peut avoir une cellule souche ?

A

Exprime CD150
Ne pas exprimé CD48

*Une cellule CD150+ CD48- LSK on un potentiel de repopulation à long terme.

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23
Q

Quelle est la durée du potentiel de repopulation à long-terme? Et à court-terme?

A

Long-terme : >16 semaines
Court-terme : >12 semaines

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24
Q

Quelles sont les modes de division des cellules souches hématopoïétiques (CSH) ?

A
  1. Auto-renouvellement avec division symétrique
    Donc 1 CSH –> 2 CSHs
  2. Auto-renouvellement avec division asymétrique et différenciation
    1CSH –> 1 cellule fille + 1 CSH
  3. Division syméytriques (différentiation)
    1 CSH –> 2 cellules filles
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25
Q

Expliquez comment les CSH foetales et adultes sont différentes ?

A

Les CSHs fétales:
- sont prolifératives
- font des divisions symmétriques d’autorenouvellement
- à la 3e-4e semaine : entre dans une phase de transition et est régulée de manière intrinsèque
- Greffe biaisées vers la lignée myéloïde

Les CSHs adultes :
- sont majoritairement en quiescence
- Divisions asymétriques d’autorenouvellement
- Greffes biaisées vers la lignée lymphoïde

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26
Q

De quel feuillet embryonnaire dérivent les cellules souches ?

A

Le mésoderme

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27
Q

Expliquez comment se forment les cellules souches hématopoïétiques ?

A

Cellules du mésoderme –> progéniteurs bipotents (hémangioblastes) –> migrent dans le sac vitellin (in utero) dans la région aorta-gonad-mesonephros et du placenta –> puis elle migrent dans le foie fétal (durant l’embryogenèse) –> finalement elles migrent dans la moelle osseuse autour de la naissance (adulte)

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28
Q

Quelles sont les différents sites d’hématopoïèse en ontologie ?

A

Membrane vitelline
Foie fétale
Moelle osseuse

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29
Q

Quel type d’hématopoïèse se fait dans les différents sites anatomiques (membrane vitelline, foie fétal et moelle osseuse) ?

A

Membrane vitelline : hématopoïèse primitive (fausse hématopoïèse)

Foie fétal : hématopoïèse définitive (vrai hématopoïèse)

Moelle osseuse : hématopoïèse adulte

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30
Q

Quelles sont les caractéristique du microenvironnment (niche)?

A
  • Signaux et sécrétion de facteurs de croissance
  • Garde les CSH en quiescence et active la prolifération au besoin
  • Maintient l’état d’homéostasie
    -Garde une balance dynamique entre l’auto-renouvellement et la différenciation
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31
Q

Que signifie cell autonomus? Et non-cell autonomus?

A

Cell autonomus : Signifie tout ce qui est régulé par la cellule elle-même (intrinsèque)
Non-cell autonomus: Signifie tout ce qui provient du microenvironnement, la niche (extrinsèque)

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32
Q

Que signifie division asymétrique? Et environnement asymétrique?

A

Division asymétrique : Produisent 1 cellule avec le caractère de la cellule souche et 1 cellule fille différente

Environnement asymétrique : Après la division 2 cellules identiques se retrouvent dans 2 environnements différents, 1 dans la niche et l’autre dans l’environnement externe qui favorise sa différenciation

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33
Q

Que se passerait-il en cas d’arrêt de la différenciation des CSH ?

A

Une anémie aplasique

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34
Q

Que se passerait-il en cas de sur-prolifération des cellules souches hématopoïétiques ?

A

Leucémie

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35
Q

Quelles sont les trois mécanismes qui contrôle la fonction des CSH par la niche ?

A
  1. Contact direct avec une CSH et la niche (ex: ostéoplasme)
  2. Facteurs solubles (ex: facteurs de croissance)
  3. Cellule intermédiaire dans la niche (ex : adipocytes)
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36
Q

Quelles sont les caractéristiques des facteurs de croissance hématopoïétique ?

A

Plurifonctionnelles
Stimulent la prolifération cellulaire, différentiation, maturation
Leur effet dépend de son stade de différenciation, des récepteurs membranaires exprimés et autre signaux reçus.

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37
Q

Que fait le facteur de croissance TPO ?

A

Il s’agit de la thrombopoïétine. Elle produit les mégakaryocytes et des plaquettes et dans les stades précoce de la production des globules rouges.

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38
Q

Que fait le facteur de croissance EPO ?

A

Contrôle la phase tardive de la production des érythrocytes.

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39
Q

Que fait le facteur de croissance G-CSF ?

A

C’est le facteur de croissance des granlocytes et contrôle la différenciation granulocytaire.

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40
Q

Que fait le facteur de croissance M-CSF ?

A

C’est le facteur de croissance des monocytes et contrôle la différenciation monocytaire.

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41
Q

Que fait le facteur de croissance IL-5? IL-1?

A

Les interleukines font de la lymphopoïèse. IL-5 influence la production des éosinophiles. IL-1 ainsi que le TNF (facteur de nécrose tumorale) influencent les cellules de soutien du microenvironnement.

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42
Q

En quoi constitue la greffe de moelle osseusse ?

A

Elle consiste en la transplantation de CSHs.

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43
Q

Par quel mécanismes les CSH sont-elles recueillies pour la greffe de moelle osseuse ?

A

Par ponctions de moelle osseuse.
Par sang périphérique après mobilisation (sang de cordon).

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44
Q

Comment nomme-t’on une greffe par un donneur étranger ? Et par le receveur lui-même ?

A

Par un donneur étranger = allogreffe
Par soi-même = autogreffe

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45
Q

S’il y a une incompatibilité, que risque-t’il d’arriver dans une allogreffe ?

A

Réaction du greffon contre l’hôte

46
Q

Qu’est-ce que l’érythropoïèse ?

A

La formation de globule rouge

47
Q

Quelles sont les étapes de l’érythropoïèse ?

A
  1. Diminution progressive de la taille des cellules
  2. Perte des organites cytoplasmique
  3. Arrêt de la division, inactivation et expulsion finale du noyau.
  4. La synthèse progressive de l’hémoglobine
    Résultat = globule rouge précoce (réticulocyte)
48
Q

Comment se nomme les amas de matériel nucléaire condensé ?

A

Corps de Howell-Jolly

49
Q

Quelle est la différence entre le globule rouge mature et immature ?

A

Le globule rouge immature = réticulocyte

Le globule rouge mature = érythrocyte

50
Q

Qu’est-ce que l’hémoglobine ?

A

Une protéine riche en fer qui fixe l’O2 et assure son transport dans le sang

51
Q

Que comprend le cytosquellet du globule rouge ?

A

Une membrane plasmique
Des antigènes de groupe sanguins
La spectrine (protéine élastique qui forme un réseau sous la membrane plasmique)
Des moyeux (protéines auxquelles se lient des dimères de spectrine)

52
Q

Quelle est la durée de vie des érythrocytes

A

Environ 120 jours

53
Q

Ou sont éliminés les GR difformes ou peu flexibles ?

A

Par les macrophages dans la rate et le foie

54
Q

Quelles sont les différentes causes d’anémie ?

A

Diminution de la concentration sanguine en hémoglobine

Diminution de la production médullaire de GR causer par des carences nutritives (ex: vitamine B12 et B9 = anémie mégaloblastique), une insuffisance médullaire ou une anomalie génétique

Destruction des globules rouges (anémie hémolytique)

Carences en fer avec une hémoglobie réduite (hypochromie) ou production de petit globule rouge (microcytose)

55
Q

Qu’est-ce que la granulopoïèse ?

A

Processus de différenciation des granulocytes

56
Q

Qu’est-ce qu’un myéloblaste? Promyélocyte? Myélocyte? Métamyélocyte?

A

Myéloblaste : grosse cellule à chromatine non condensée avec nucléoles et cytoplaasme basophile

Promyélocyte : Nombreux granules primaires (azyriphiles)

Myélocyte : granules secondaires/spécifiques et condensation progressive de la chromatine

Métamyélocyte : début de la segmentation duniyau et maturation du cytoplasme pour former les band cells.

57
Q

Par quels facteurs de croissance est contrôlée la granulopoïèse ?

A

G-CSF

58
Q

Quel est le rôle des neutrophiles ?

A

Quittent l’espace vasculaire en réponse à des signaux chimiotactiques en sécrétant le contenu de leurs granules (dégranulations ou exocytose), ce qui inclue des facteurs pro-inflammatoires, des protéines bactérienne et des enzymes dde destruction de la matrice tissulaire.
Elles participent aussi à la phagocytose.

59
Q

Quelle est la plus grosse cellule de la moelle osseuse ?

A

Les mégacaryocytes

60
Q

Qu’est-ce qui caractérise le mégacaryocyte ?

A

Cellule volumineuse
Responsable de la production de plaquettes
Cellules matures sont polyploïdes par endomitose
Libère des pseudopodes appelées proplaquettes qui se fragmentent en plaquettes
La différenciation des mégacaryocyte est contrôlée par la TPO

61
Q

Qu’elle est le rôle des plaquettes ?

A

Petites cellules anucléées
Ont la plupart des organites sauf noyau: contienne des granules alpha, facteurs de croissance, granules denses et des lysosomes.
Impliqué dans la formation de caillot et la réparation tissulaire
Lorsqu’activé elle se contracte et se dégranule et stimule le recrutement de plaquettes supplémentaires pour former le clou plaquettaire

62
Q

Qu’est-ce que la monopoïèse ?

A

Il s’agit de la formation des monocytes

63
Q

Comment sont formé les macrophage résidents ?

A

En réponse aux signaux chimiotactiques, les monocytes migrent dans les tissus.

64
Q

Quel est le rôle des monocytes?

A

Ils ont un pouvoir phagocytaire et une activité lysosomale. Ils sécrètent des chimiotaxines, cytokines et facteurs de croissances impliqué dans l’inflamamtion, immunité, la réparation tissulaire et la cicatrisation.
Ils transforment l’antigène et le présente au lymphocytes ce qui déclenche une réponse immunitaire adaptative.

65
Q

Qu’est-ce que la lymphopoïèse ?

A

La formation des lymphocytes

66
Q

Quel est le rôle des lymphocytes ?

A

Ils sont les principaux acteurs dans la défense immunologique

67
Q

Quels sont les différents types de lymphocytes ?

A

Les lymphoblastes se différencient en lymphocyte B, lymphocyte T et des cellules natural killer (NK).
Les lymphocytes maturent circulent entre les différents tissus lymphoïdes par l’intermédiaire du sang et des vaisseaux lymphatiques.
Les lymphocytes B activés se transforment en plasmocytes qui sécrètent des anticorps.

68
Q

Quelles sont les trois lignes de défenses principales du système immunitaire ?

A

Mécanisme de protection superficielle
Système immunitaire innée
Système immunitaire adaptatif

69
Q

Quels sont les micro-organismes pathogènes ?

A

Bactéries, virus, champignons, protozoaires et parasites

70
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire innée ?

A

Une réaction inflammatoire rapide aux infections, de même amplitude à chaque rencontre avec le pathogène sans capacité d’apprentissage.

71
Q

Quelles sont les cellules impliqués dans le système immunitaire innée ?

A

Neutrophiles
Éosinophiles
Macrophages
Cellules NK
Cellules résidantes des tissus (histiocytes, mastocytes)
Ils impliquent aussi le complément, les chemokines et interleukines.

72
Q

Qu’est-ce qui caractérise l’inflammation aïgue ?

A

Des modifications vasculaires qui aboutissent à la formation d’un exsudat inflammatoire riche en fibrine

73
Q

Qu’est-ce que le système immunitaire adaptatif ?

A

Qui se caractérise par sa capacité d’apprentissage, repose sur le système immunitaire innée. À la base de l’immunit. durable acquise, repose sur des rencontres ultérieures. Fondée sur la division cellulaires. Donne une réponse immunitaire plus importante, spécifique et rapide, soit avec une réponse cellulaie ou humorale.

74
Q

Quels sont les organes primaires du système immunitaire et leurs fonctions ?

A

Thymus : lieu de maturation des lymphocytesT
Moelle osseuse : Contient les progéniteurs lymphoïdes et lieu de maturation des lymphocytes B

75
Q

Quelles sont les organes secondaires du système immunitaires et leurs fonctions ?

A

Ganglions lymphatiques: lieu de rencontre des lymphocytes B et T avec les CPA de la lymphe circulante

Rate: Permet aux lymphocytes B et T de rencontrer les antigènes transportées par le sang

Tissu lymphoïdes associé aux muqueuses (MALT):
- amygdale
- végétations
- plaques de Peyer
- population diffuse de lymphocytes/plasmocytes des muqueuses

76
Q

Qu’est-ce qui caractérise les lymphocytes T ?

A

Sont 20-50% des leucocytes circulants
Les cellules T immatures migrent de la moelle au thymus et deviennent mature en se proliférant, réarrangeemnt des TCR et acquisition des récepteurs de surfaces et de molécules accessoires.
98% seront éliminés car n’auront pas de tolérance du soi
Les cellules matures circulent continuellement dans le sang à la recherche d’antigène.

77
Q

Comment sont activés les lymphocytes T et lymphocytes B ?

A

Ils patrouillent en permanence dans les lieux de rencontres avec l’antigène.
La reconnaissance de l’antigène repose sur la diversité des récepteur.
L’intéraction de l’antigène avec le récepteur dépend de la réciprocité de la forme et de la charge ainsi que du complexe majeur d’histocompatibilité de la CPA

78
Q

Quels sont les 5 groupes fonctionnels de lymphocytes T ?

A

Auxiliaires (Th)
Cytotoxiques (Tc)
Régulateurs (Treg)
Mémoire
Gamma delta

79
Q

Quelle est la fonction des lymphocytes T auxiliaire ?

A

Aide les lymphocytes dans leurs fonctions en sécrétant des IL.
Les 1 sont impliqués dans les réactions à médiation cellulaire.
Les 2 dans la réponse humorale (production d’anticorps)
Les 17 sont impliqués dans l’inflammation aiguë.

80
Q

Quelles sont les trois types de lymphocytes T auxiliaires ?

A

Th1, Th2 et Th17. Ils expriment CD2, CD3 et CD4.

81
Q

Quel est la fonction des lymphocytes T cytotoxiques ?

A

Tuer les cellules infectés par un virus ou les cellules cancéreuses. Ils ont besoin d’être activés par les Th.
Ils expriment CD2, CD3 et CD8.

82
Q

Quel est la fonction des lymphocytes T régulateurs ?

A

Ils peuvent neutraliser la réponse immunitaire aux antigènes de soi et stopper la réaction immunitaire une fois l’antigène éliminé. Leur rôle est négatif. Ils expriment CD4 et FOXP3.

83
Q

Quel est la fonction des lymphocytes T mémoire ?

A

Dérivent des lymphocytes T activés. Permette une réaction rapide lors d’une rencontre avec l’antigène ultérieure. Responsable de l’immunité qui persiste après une infection ou une vaccination.

84
Q

Quelle est la fonction des lymphocyte T gamma delta ?

A

Cellule dont le récepteur T est un hétérodimère composé de chaine gamma et delta au lieu d’alpha et beta.
Ils siègent dans l’épithélium du tube digestif et sont CD8 positives

85
Q

Qu’est-ce qui peut être une cellule présentatrice d’antigène ?

A

Un macrophage
Une cellule dendritiques
Un lymphocyte B

86
Q

Quelle est la fonction des cellules présentatrices d’antigènes ?

A

Elles sont nécessaires à l’activation des lymphocytes et l’induction d’une réponse immunitaire adaptative.

87
Q

Comment fonctionne les CPAs ?

A

L’antigène est capté par la CPA. Se retrouve dans le cytoplasme à l’intérieur d’un endosome précoce qui fusionne avec un lysosome conteneant des CMH II.
L’antigène est dégradé en peptides antigénique par le protéasome,
Le complexe peptide-CMH II sont transportés jusqu’à la membrane plasmique par le phagolysosome et sont exposé à la surface du CPA.
Si el TCR d’une Th se fixe complexe peptide-CMH II, la réponse immunitaire adaptative est déclenché.

88
Q

Comment est activé le lymphocyte B ?

A

Ils proviennent des précurseurs B de la moelle osseuse.

La cellule B activée par un antigène se transforme en plasmocyte apte à synthétiser des anticorps (IgE etc).

L’activation se fait via les IgG de surface (BCR) avec l’aide de Th.

Lors de la réponse immunitaire primaire certaines cellules clone se transforment en cellules B mémoire.
Lors d’une réponse immunitaire secondaire, la production d’anticorps est plus rapide, plus importante et constitué d’IgG plutôt qu’IgM.

89
Q

Quelles sont les étapes de la réponse immunitaire adaptative ?

A
  1. Reconnaissance de l’antigène
  2. Activation de la réponse immunitaire
  3. Mise en oeuvre des mécanismes effecteurs
  4. Destruction ou inactivation de l’antigène
90
Q

Comment se fait la reconnaissance de l’antigène (étape 1 de la réponse immunitaire adaptative)?

A

La reconnaissance ce fait via des récepteurs à antigène (TCR et BCR). Elle se fait aussi grâce à un réarrangment aléatoire des gènes de la région variable, donne naissance à une des sites de fixation pour des Ag différents.

91
Q

Comment s’active la réponse immunitaire adaptative ?

A
  1. Contact avec un Ag et un TCR de spécificité approprié.
  2. Th reconnaisse les peptides liées à CMH II
  3. Tc reconnait les peptides liées aux CMH I

Presque toutes les cellules expriment CMH I. Seul CPA exprime CMH II

92
Q

Comment sont mise en oeuvre les mécanismes effecteurs de la réponse immunitaire adapatative ?

A
  1. Par la production d’anticorps par les plasmocytes (réponse humorale)
  2. Destruction par apoptose de cellules anormales par des Tc ou NK (réponse cellulaire)
  3. Activation des Th1, qui activent des macrophages destructeurs.
93
Q

Comme cesse la réponse immunitaire adaptative ? (Mécanisme de protection)

A
  1. Élimination de l’Ag
  2. Courte durée de vie des plasmocytes
  3. Activité inhibitrice des lymphocytes Treg et des B/T
94
Q

Qu’est-ce que la mémoire immunologique et immunité durable ?

A

Lorsque les lymphocytes activés subissent une expansion clonale lors de la réaction immunitaire certains deviennent des B/T mémoires matures.
Ces lymphocytes produisent une réponse plus rapide et efficace avec une plus faible quantité d’Ag.
Il s’agit de la réponse immunitaire secondaire qui est à la base de l’immunité durable.

95
Q

Ou se situe le thymus ?

A

À la base du cou

96
Q

Qu’est-ce que l’involution progressive du thymus ?

A

Perte progressive du nombre de lymphocytes dans le thymus adulte.

97
Q

Quelles sont les caractéristiques du thymus ?

A

Les thymocytes en cours de maturation vont migrer du cortex vers la médullaire.
Médullaire comprend des cellules épithéliales réticulées et des corpuscule de Hassall
Comprend : capsule, cortex, médullaire, septum/trabecula, tissu adipeu, tissu lymphoide.

98
Q

Quelle est la fonction du thymus (4)?

A

Développement de l’immunocompétence des précurseurs de T de la moelle osseuse.
Prolifération de clones de cellules T naïves mature
Développement de la tolérance immunologique aux antigènes de soi
Sécrétion de polypeptides/hormones qui régulent la fonction des cellules T et tissus périphériques

99
Q

Décrivez la structure de la rate ?

A

Une capsule fibro-élastique de mésothélium. On des travées conjonctives, et le squelette est formée de cordons de Billroth.
Le parenchyme est formée de pulpe rouge et pulpe blanche.
Les sinus veineux sont entouré de cellules endothéliales et remplis de globules rouges.

100
Q

Quelles sont les fonctions de la rate ?

A
  • Production de réponses immunologiques contre les Ag
  • Élimination de particules circulantes et cellules sanguins âgées et anormales
  • Recyclage du fer vers la moelle osseuse
  • Hématopoïèse chez le foetus ou en cas de maladie grave
101
Q

Décrivez la circulation splénique ?

A

Sang pénètre dans l’art. splénique –> passe par art. centrale qui est entouré d’un manchon lymphoïde périartériolaire (MLPA) –> art. pénicillées –> capillaires à housse entourée de macrophages –> pénètre dans la pulpe rouge –> draine par les sinosoïde –> veine splénique –> veine porte (circulation ouverte)

102
Q

Qu’est-ce que la pulpe blanche et qu’est-ce qui la caractérise ?

A

Constitué de lymhocytes B/T (5-20% de la rate)
Les lymphocytes B forment de folliules habituellement situés autour des artérioles.
Les follicules contiennent des centres germinatifs.
À leur périphérie comprend une zone manteau (zone étroite de petit lymphocytes).
Et une zone marginale contenant des lymphocytes B et macrophages (zone plus large).
Autour on y retrouve la pulpe rouge périlymphoïde (contient des lymphocytes)

103
Q

Décrivez les ganglions lymphatiques ?

A

Les ganglions sont les site de rencontres entre les lymphocytes et les Ag
Forme de haricot, encapsulée. Elle comprend des sinus sous-capsulaire, cortex, médullaire, trabecula, follicules primaire, secondaires, cordons médullaires et sinus médullaires.

104
Q

Décrivez l’expansion clonale des lymphocytes ?

A

Tous les éléments nécessaires à la stimulation d’une réponse immunitaire adaptative sont réunis dans le ganglion, les lymphocytes subissent une expansion clonale et une maturation. Les cellules B activées se transforment en plasmocytes qui sécrètent les anticorps. Les lymphocytes T effecteurs et plasmocytes quittent le ganglion dans la lymphe et recirculent vers les tissus lésés ou infectés.

105
Q

Décrivez la circulation des lymphocytes dans un ganglion lymphatique ?

A

Sinus sous-capsulaire –> sinus trabéculaire –> sinus cortical –> sinus médullaire transporte les lymphocytes, Ag, cellules dendritiques et macrophages.
Les veinues endothélium haut (VEH) permettent des lymphocytes dans le ganglion

106
Q

Ou se retrouve les lymphocytes B dans le ganglion ?

A

Follicule primaire : agrégats de lymphocyte B
Follicule primaire se transforme en follicule secondaire.
Les follicules secondaires contiennent des centres germinatifs entourées d’une zone manteau.
Le CG est le site d’activation, d’expansion clonale et de différenciation des lymphocytes B
La ZMn est formé de lymphocytes B quiescents

107
Q

Comment mature les lymphocytes B dans le centre germinatif d’un follicule secondaire ?

A

Suite à la rencontre avec un Ag, les cellules B quiescents donnent naissance à des centroblastes qui se différencie en centrocytes.
Les centrocytes migrent vers la zone capsulaire ou ils se transforment en immunoblastes (cellule B mémoire).
Dans les cordons médullaires les immunoblastes se différencient en plasmocytes (sécrètent les anticorps).
Dans le centre germinatif, les centroblastes subissent des mutations (hypermutation somatique) qui créent davantage de diversité.
La recombinaison isotypique des Igs fait en sorte que les plasmocytes sécrètent des IgG et IgA plutôt que des IgM.

108
Q

Décrivez ce qu’est le MALT ?

A

La masse totale de tissu lymphoïde dans le tractus gastro-intestinal, respiratoire et uro-génital.
Ils contiennnte des zones cellulaire B/T discontinues et des cellules accessoires.
Ils peuvent initier des réponses immunitaires humorale et cytotoxique.

109
Q

Quelles sont les caractéristiques des lymphocytes ?

A

Noyau non lobé
Présente plusieurs récepteurs de surface variables
Sécrètent des médiateurs chimiques liés à l’inflammation

110
Q

Qu’est-ce qui peut être une cellule présentatrice d’antigène ?

A

Un macrophage
Une cellule dendritiques
Un lymphocyte B

111
Q

Décrivez le risque de rejet d’une greffe ?

A

Lorsque le système immunitaire réagit contre les antigènes CMH (appelée HLA).
Un indivu possède 2 variants de chaque type d’HLA (appelé phénotype HLA)
Degré de discordance = HLA mismatch

L’utilisation des immunosuppresseurs limite la réponse du système immunitaire. À des conséquences comme le risque d’infection accrue.

MMD1042 - Exam #2 (7 decks)

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