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PSL exam III > Le système nerveux autonome > Flashcards

Le système nerveux autonome Flashcards

1
Q

À quoi sert le SNA sympa

A

mobilise ressources et adapte l’organisme pour le “fight or flight” response

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Q

À quoi sert le SNA para

A

intervient durant les états de calme relatif pour restaurer l’énergie dépensée. («Rest and digest»)

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3
Q

3 chemins des nerfs ! à savoir, commun au SNA sympathiques

A

nerf vers organes ex. médulla
nerf vers ganglions prévertebraux
nerf vers ganglions paravertébraux

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4
Q

pourquoi Ach du nerveux sympathique

A

régulation T par le système nerveux sympathique, exception Ach sécrétée, et ce, au niveau de glandes sudoripares et artérioles cutanées, sécrete adrénaline
Note ?:
froid = nora
chaud = adré

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5
Q

pourquoi l’intestin est comme le 2e cerveau ?

A

intestins riche en neurones > vertebre
espèce de fonctionnement indépendant

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6
Q

Le système nerveux végétatif contrôle quoi ?

A

Fonctions involontaires de :
- fibres musculaires lisses
- fibres musculaires cardiaque
- glandes
- métabolisme énergétique
- système immunitaire

= SNA sympa et para (homéostasie)

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7
Q

V ou F. Les neurones moteurs du système végétatif sont hors du SNC

A

V. soit dans les ganglions végétatifs près de la ME ou près des organes cibles (plexus neuronaux)

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8
Q

Pourquoi les contacts entre les neurones moteurs végétatifs et les tissus cibles sont moins différenciés que les JNM ?

A
  • moins différenciés que les JNM du système somatomoteur (JNM + spécialisé)
  • fibres motrices neurovégétatives bcp ramifiées et forme bcp de terminaisons synaptiques (branches term axone)
  • fibres musculaires lisses et les glandes sont réparties dans tout le corps VS fibres musculaires striées organisées en faisceaux.
  • Les contacts plus diffus et moins spécialisés que les JNM, car régule les fonctions corporelles de manière plus flexible et plus globale, en modulant l’activité de nombreux tissus cibles à la fois.
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9
Q

Comment sont coordonées les activités du système moteur végétatif (où dans le cerveau) ?

A

Par un ensemble de structures corticales et sous-corticales réparties dans les régions ventrales et médianes du cerveau ant (réseau végétatif central).

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10
Q

V ou F. Les terminaisons motrices végétatives libère différents NT qui se fixe à un groupe restreint de R dans les tissus cibles

A

F. Les terminaisons motrices végétatives libèrent différent NT et cotransmetteurs qui se fixent à un groupe diversifié de récepteurs postsynaptiques dans les tissus cibles.

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11
Q

Associe les neurofibres cholinergiques avec ses types d’axones

A

Neurofibres cholinergiques:
*Axones pré ganglionnaires
*Axones post ganglionnaires parasympathiques

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12
Q

Associe les neurofibres adrénergiques avec ses types d’axones

A

Neurofibres adrénergiques:
*Axones post ganglionnaires sympathiques
Exceptions: fibres post ganglionnaires sympathiques cholinergiques

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13
Q

Comment explique tu l’exceptions des fibres post ganglionnaires sympathiques cholinergiques

A

car ces fibres ont pour fonction de réguler l’activité des glandes sudoripares et des capillaires (vasodilatatrice)

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14
Q

V ou F. Les ganglions parasympathiques sont plus près des tissus que les ganglions sympathiques

A

V. Les ganglions sympathiques sont plus près du SNC

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15
Q

Décris-moi la voie nerveuse sympathique (l’ordre des neurofibres vers la cible)

A

Succession de :
1. neurone cholinergique
2. neurone adrénergique

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16
Q

C’est quoi la chaine paravertébrale ?

A

= Les fibres prégang sympathiques efférentes qui quittent la ME entre les segments T1 et L2L3 poru rejoindre ganglions chaine paravertébrale (22 paires de ganglions) via rammeau communicant blanc

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17
Q

Pourquoi le SNA sympa est aussi appelé « système thoraco-lombaire » ?

A

car les corps cellulaires des fibres sympathiques (préganglionnaires) sont localisés dans les segments de la ME thoracique et lombaire (segments T1 et L2-L3).

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18
Q

Les ganglions paravertébraux en général, cb, où, contient quoi ?

A
  • Chaîne de 22 paires de ganglions situés de chaque côté de la ME et contenant les rameaux communicants blancs et gris.
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19
Q

Quels ganglions sont fusionnés dans la région cervicale et thoracique ?

A
  • Les ganglions de région cervicale ME sont fusionnés et forment trois ganglions: le ganglion cervical supérieur, moyen et inférieur.
  • Les ganglions de la région thoracique T1 et T2 sont fusionnés (ganglion stellaire).
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20
Q

Quels sont le nom des ganglions prévertébraux principaux ?

A
  • le ganglion coeliaque (plexus solaire)
  • mésentérique supérieur
  • mésentérique inférieur
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21
Q

À quoi sert le plexus de meissner dans les fonction du SN autonome ?

A

nomme autre plexus et fonction
plexus de meissner - controle glande mucus pour déplacer bolus alimentaire

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22
Q

Qu’est-ce qu’il y a de spécial avec le ganglion de la médullo-surrénale ?

A

Il n’y a pas de fibres post- ganglionnaires !! :
Les fibres pré-ganglionnaires sympathiques se rendent directement à la médullo-surrénale par le nerf splanchnique. L’adrénaline et la noradrénaline sont sécrétées dans le sang circulant.

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23
Q

Où dans la ME se trouvent les corps cellulaires des fibres pré-ganglionnaires ?

A

Les corps cellulaires des fibres pré-ganglionnaires se trouvent dans la corne latérale ou colonne intermédiolatérale de la ME.

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24
Q

Décris-moi le chemin des fibres pré-ganglionnaires sympathiques (de ME à la chaine paravertébrale)

A

Les axones empruntent la racine ant (ventrale) de ME pour se rendre au nerf rachidien. Immédiatement après la sortie du nerf rachidien de la colonne, les fibres préganglionnaires sympa (myélinisée) s’en détachent pour gagner l’un des ganglions de la chaîne paravertébrale sympathique, par un rameau communicant blanc.

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25
Q

Décris-moi les 3 chemin que les fibres pré-ganglionnaires prennent à partir de la chaine paravertébrale sympa ?

A
  1. Faire synapse avec un neurone post-ganglionnaire (non-myélinisé) dont le corps cellulaire se trouve dans ce ganglion
  2. Remonter ou descendre dans la chaîne sympathique pour faire synapse dans un autre ganglion de la chaîne paravertébrale
  3. Continuer dans la chaîne sympathique pour emprunter un nerf se rendant aux ganglions prévertébraux
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26
Q

Pourquoi des fibres pré-ganglionnaires peuvent continuer dans la chaîne sympathique pour emprunter un nerf se rendant aux ganglions prévertébraux ?

A

C’est le cas des fibres préganglionnaires qui forment les nerfs splanchniques et qui ont leur relais synaptiques avec les neurones postganglionnaires dans les ganglions coeliaque (solaire) et mésentériques (inférieur et supérieur).

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27
Q

Les effets du systèmes parasympathiques (Ach), qu’est-ce qui est stimulé et qu’est-ce qui ralentit ?

A
  • ralentissement général (rythme cardiaque, activité respiratoire, tension art)
  • stimule fxn digestives, appétit sexuel
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28
Q

Effets spécifiques du système parasympathique au niveau des organes

A

Stimule ou Hausse :
- bronchoconstriction (hausse sécrétion)
- péristaltisme
- Myosis (contracte sphincter iris à la lumière)
- tonus
- larmes
- erection
- detrusor
- salivation et enzymes
Relax ou diminue :
- sphincters (digestif et vessie)
- tension intra-oc
- f cardiaque
- TA

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29
Q

V ou F. Le SNA para est trophotrope

A

V. fonctions de conservation et de réparation

anime fxn métabolique
restauratrice d’énergie

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30
Q

Décris-moi la voie nerveuse parasympathique (l’ordre des neurofibres vers la cible)

A

Succession :
1. Neurone Ach (corps cellulaire dans le point de ME – nerfs crânien III, VII, IX, X) et nerfs sacré S2, S3, S4)

  1. Neurone Ach (corps cell dans les ganglions parasympa – relais – souvent dans l’organe donc très court)
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31
Q

Anatomie du nerf contrôlant le diamètre de la pupille

A

Noyau Edin –> noyau nerf III (oculomoteur commun)

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32
Q

Anatomie du nerf contrôlant des glandes salivaires et lacrymales

A

Noyau salivaire –> nerfs VII (facial) + glosso (IX)

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33
Q

Anatomie du nerf innervant le le cœur, le système broncho-pulmonaire, gastro-intestinal, le foie, le pancréas et les vésicules.

A

Noyau moteur dorsal du vague –> Nerf vague (X)

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34
Q

Anatomie du nerf contrôlant Colon, rectum, vessie et organes génitaux

A

Neurones pré-gang para (S1-S5) dans la zone intermédiaire de la subs grise

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35
Q

Où sont localisés les corps cellulaires des fibres parasympathiques (préganglionnaires) ?

A

Dans la corne latérale mais dans les segments de la moelle sacrée et dans le tronc cérébral. (vs thoraco-lombaire pour le sympa)

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36
Q

Le système nerveux parasympathique est composé de quels nerfs ?

A

Le système nerveux parasympathique est composé des nerfs crâniens III, VII, IX, X et des nerfs sacrés S2, S3 et S4.

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37
Q

V ou F. Les ganglions du système parasympathique forment une chaîne et les fibres préganglionnaires sont très longues.

A

F. ce sont les ganglions sympa qui sont organisés comme ça. Les ganglions se situent près ou dans la viscère (ex: plexus d’Auerbach et de Meissner dans la paroi de l’intestin).
Para = rayon d’action restreint et plus précis ou mieux ciblé.

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38
Q

Quelles structures para se trouvent dans le bulbe et la protubérance ?

A
  • Le noyau lacrimal et salivaire (VII et IX paires)
  • Le noyau du pneumo-gastrique (X paire).
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39
Q

Quelles structures para se trouvent dans le mésencéphale ?

A

Le noyau pupillaire (IIIième paire).

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40
Q

V ou F. le nerf vague représente 75% du système para

A

Vrai

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41
Q

Décris-moi l’organisation détaillée des plexus nerveux de la paroi intestinale (Innervation parasympathique du SN entérique et neurones intrinsèques de l’intestin)

A

2 plexus de neurones : Meissner et Auberbach qui contrôlent muscle intestin et péristalstique

Les interneurones permettent une régulation interne selon étirement paroi intestinale (excite neurones de façon autonome et envoie signal vers le cerveau) lien avec contrôle de l’appétit

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42
Q

Deux types de récepteurs para :

A

Deux types de récepteurs: nicotiniques et muscariniques (pour Ach)

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43
Q

Pourquoi les R nicotinique sont plus rapides que les muscariniques ?

A

R nicotiniques sont ionotrope (donc canal ionique Na+ et K+), ça entraine pas une cascade comme avec les GPCR de muscarinique

Les R nico agissent sur la plupart des cibles para (et tous les neurones vététatifs gang)

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44
Q

V ou F. Tous les R parasympathique sont des GPCR

A

Faux.
R nicotinique ne sont pas des GPCR (N)
R muscarinique oui (M1, M2, M3, M4, M5) : Gq, Gi, Gq, Gi, Gq

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45
Q

RM1 : Quelle réponse sur quel tissu ?

A

type Gq
- Active phospholipase C
- Implique IP3, Ca2+, DAG –> agit sur PKC et [Ca2+]
- Muscles lisses et glandes de l’intestin
- Contraction des muscles lisses et sécrétion glandulaire (réponse relativement lente)

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46
Q

RM2 : Quelle réponse sur quel tissu ?

A

Type Gi
- Inhibe adénylate cyclase (baisse AMPc) –> agit sur AC et canaux K+
- Muscle cardiaque et muscles lisses du système cardiovasculaire
- Contraction des muscles lisses, léger effet inotrope sur le muscle cardiaque (inhibe contraction)

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47
Q

RM3 : Quelle réponse sur quel tissu ?

A

Type Gq
- Active phospholipase C
- Implique IP3, Ca2+, DAG –> agit sur PKC et [Ca2+]
- Muscles lisses et glandes de toutes les cibles
- Contraction des muscles lisses, sécrétion glandulaire

48
Q

Métabolisme général de l’acétylcholine dans les terminaisons nerveuses cholinergiques

A

L’un mène à l’autre :
Glucose
Puryvate
Acetyl-Coa + Choline
Ach
Vésicules Ach
Ach post-synaptique devient acétate + choline
Choline est récupérée

49
Q

V ou F. Dans le système sympathique, la médulla surrénale est considérée comme un neurones post-ganglionnaire

A

V. il sécrète dans le sang directement des catécholamines

50
Q

Quel est le précurseur et l’étape limitante de la biosynthèse des catécholamines (NT)

A

Précurseur : La tyrosine
Étape limitante : La 1ere étape, catalysée par la tyrosine hydroxylase

51
Q

Décris-moi la classification des R adrénergiques (sympa)

A

a –> a1 (a1A, a1B, a1D) + a2 (a2A, a2B, a2C)
ß –> ß1 + ß2 + ß3

52
Q

La plupart des médicaments agissent quels types de récepteur ?

A

R à 7 DTM

53
Q

R a1 agit en pré ou post synapse ? Que régulent-ils ?

A

R a1: post-synaptique uniquement
Régule : presque toujours les muscles lisses (artériole, utérus, bronchioles, glandes salivaires), peut contracter ou inhiber à dépend si poumon, GI ou artérioles

54
Q

R a2 agit en pré ou post synapse ? Que régulent-ils ?

A

R a2: pré (inhibe la libération de nora) et post-synaptique
Régule : SNC, reins, utérus (pancréas, GI, artérioles aussi)

55
Q

Effets spécifiques du système sympathique au niveau des organes

A

Stimule ou Hausse :
- f cardiaque
- TA
- éjaculation
- tension intra-oc ?
- contraction sphincter GI/vessie (bloque digestion)
Relax ou diminue :
- bronchodilatation (ouvre les bronches)
- péristaltisme
- tonus
- mydriase (relaxe muscle radial de l’iris)

56
Q

Stimulation de Gq par le récepteur ⍺1 (adrénergique), quel effet ?

A

Hause de Ca2+ = toujours contraction
donc hausse de a1 = contraction

57
Q

Activation de la protéine Gs et Gi par récepteurs adrénergiques, quels effets ?

A

stimule (Gs) ou inhibe (Gi) le métabolisme (via Ampc)

58
Q

V ou F. ß2 augmente libération de nora comparativement à a2

A

Vrai

59
Q

Quelles sont les fonction de chaque R ß adrénergiques ?

A

R ß1: cœur (dromotrope, chronotrope et inotrope), rein (augmente la sécrétion de rénine)

R ß2: pre- (augmente la libération de NE) et postsynaptique (poumons et vaisseaux coronaires), relaxe muscles ciliaire pour vision de loin

R ß3: tissu adipeux (lipolyse)

60
Q

Activation du récepteur b1-adrénergique cardiaque conduit à quoi ?

A

à la fermeture du canal K+ par phosphorylation et à l’ouverture d’un canal Ca2+

61
Q

Quel est le couplage des a1, a2, ß1, ß2 et ß3 ?

A

a1 = Gq
a2 = Gi
ß1 = Gs
ß2 = Gs
ß3 = Gs

62
Q

Décris-moi la transmission adrénergique au niveau de la fonction cardiaque pour augmenter la durée du PA et la force contracile

A

ß1 = augmente durée du PA et de force contractile (effet sympa donc signal d’alarme)

63
Q

Transmission de la noradrénaline dans les synapse, résume 5 étapes ish

A

Tyrosine
Dopamine –> Nora (synthèse dans terminaison nerveuse) : vésicule (pool II) ou libre (pool I) mais si hausse pool I ça hausse pool II
Ca2+ entre
Nora dans la fente synaptique dép de intensité/durée PA
Nora synapse Ra1 ou Rß1(coeur! sinon ß2) de cellule effectrice (stimule) ou synapse avec Ra2 ou Rß2 pré-synapse (inhibe)

64
Q

V ou F. La noradrénaline est sécrétée seulement lors de situation de stress par système sympathique

A

F. Une libération continue ou basale de NA dans la fente synaptique est observée et assume les fonctions de l’organisme au repos.

65
Q

Explique-moi le contrôle de feedback positif ou de rétroactivation de la noradrénaline

A

la libération de Nora stimule davantage de libération de Nora, ce qui peut amplifier la réponse neuronale

66
Q

Explique moi le mécanisme d’inactivation/recapture de la noradrénaline

A
  • dégradé en métabolite inactif de 3-4% de Nora
  • recapturé pour augmenter pool I de Nora (mais rapidement repompé dans des vésicule)
67
Q

C’est quoi le concept de la co-transmission des NT

A

Permet la coexistence de plusieurs NT :
- Nora est co-localisée avec le neuropeptide Y (NPY) (par système sympathique)
- le NPY est dégradé suite à la libération de Nora

68
Q

C’est quoi le rôle de NPY ?

A

Il inhibe la libération de NA en activant un R situé sur la terminaison nerveuse adrénergique et augmente l’action post-synaptique de la NA (e.x. vasoconstriction) sur la cellule effectrice
** puissant vasoconstricteur

69
Q

Quels sont les impacts de la pharmaco sur le SN sympa ?

A

Module la transmission Ach ou Nora implique une modulation potentielle de la fonction de plusieurs organes/systèmes.
MAIS : effets secondaires ! needs to be specific pour un isotype de R

70
Q

Les 4 effets possibles de la pharmaco sur le SN végétatif

A
  • Sympathomimétiques (stimule Nora)
  • Sympatholytiques (inhibe Nora)
  • Parasympathomimétiques (active R muscarinique, inhibe choline estérase, stimule Ach)
  • Parasympatholytiques (inhibe R muscarinique, inhibe Ach)
71
Q

C’est quoi un produit pharmaco Sympathomimétique ?

A

sympathomimétique directe = agoniste qui se lie au R nora

  • augmente libération nora indirectement
  • limite la recapture de nora
  • enzyme qui dégrade nora inhibé
72
Q

C’est quoi un produit pharmaco Sympatholytique ?

A

inhibe effet sympa - Inhibition de la synthèse, stockage ou libération de Nora, agit sur transmission adrénergique (effet hypertenseur)

  • inhibe libération Nora par agoniste a2
  • anti a1 = alpha bloquant
  • ß bloquant
73
Q

C’est quoi un produit pharmaco Parasympathomimétique ?

A

Augmente la libération d’Ach : ex carbachol

74
Q

C’est quoi un produit pharmaco Parasympatholytique ?

A

Diminue la libération de Ach :
ex. hémicholinum (bloque entrée de choline)
ex. Vesamicol (bloque vésicule de Ach)
ex. Toxine botulique (bloque libération Ach)
ex. atropine (bloque relâche Ach)

75
Q

Atropine agit sur quel R?

A

Elle bloque les R muscariniques (Ach)

76
Q

Toxine botulique agit sur quoi ?

A

Bloque la relâche d’Ach

77
Q

R nicotinique et muscarinique se trouvent où ? dans les nerfs ou les tissus ?

A

R nicotinique et muscarinique = nerf ; tissu c’est surtout musca

78
Q

dans la fente synaptique, l’ACh active quels R ?

A
  • un récepteur muscarinique (M) ou nicotinique (N) sur la cellule effectrice (muscle lisse ou cardiaque, cellule sécrétrice ou fibre nerveuse post-ganglionnaire).
  • L’ACh peut activer un récepteur muscarinique situé sur la terminaison nerveuse pour réduire sa libération ultérieure (rétroinhibition).
79
Q

Les informations sensorielles du système nerveux végétatif sont-elles automatiquement intégré dans le cerveau ?

A

Non, les infos sont distribuées par le noyau du faisceau solitaire (distribue pour para ou sympa) :
- soit au cerveau ant ventral et médian –> réponses endocrinienne et comportementales
- soit aux neurones pré-gang TC et ME –> réponses motrices végétatives (réflexes locaux - viscères)

80
Q

Les messages afférents issus des viscères ont deux fonctions importantes :

A

1) Ils fournissent un feedback sensoriel aux réflexes locaux qui modulent en permanence l’activité motrice végétative des différents viscères

2) Ils informent les centres supérieurs de conditions complexes de stimulation qui peuvent se révéler dangereuses et/ou exiger une coordination plus étendue d’activités végétatives, somatiques, neuroendocriniennes et comportementales

  • le noyau du faisc solitaire fait l’intermédiaire entre les 2 fxn! (le nerf vague amène afférence à noyau solitaire)
81
Q

Organisations des afférences sensorielles végétatives

A
  • noyau faisc solitaire (partie gustative / caudale)
  • nerf glosso (IX)
  • Nerf vague (X) 75% des aff para - amène afférence au noyau solitaire then le faisceau s’occupe d’aller au cerveau ant et dans le TC
82
Q

Le rôle du cortex insulaire dans les fonctions végétatives

A
  • cortex insulaire = dégout, dépendance et conscience, se bat avec cortex pré-frontal médian pour l’inhibition etc
83
Q

Les rôles de l’hypothalamus dans les fonctions végétatives

A
  • Reçoit info de toutes les parties du système nerveux: sensations/douleur, info venant de tous les organes des sens. Il est sensible aux variations des conditions physiologiques du milieu interne de l’organisme.
  • Centre d’intégration de toutes les infos concernant le bien-être de l’individu: faim, soif, vie sexuelle, émotions, etc.
  • Contrôle les fonctions végétatives et maintient l’homéostasie du milieu interne.
84
Q

Le noyau paraventriculaire agit sur quoi dans les fonctions végétatives ?

A
  • Attachement, prise de liquide et de nourriture, réponse au stress, pression sanguine, température corporelle, certains réflexes gastriques et réponses immunitaires
85
Q

Le noyau antérieur agit sur quoi dans les fonctions végétatives ?

A

Maintien de la température du corps et le sommeil

86
Q

Le noyau suprachiasmatiques agit sur quoi dans les fonctions végétatives ?

A

Rythme cicardien

87
Q

Le noyau supra-optique agit sur quoi dans les fonctions végétatives ?

A

Impliqué dans équilibre hydrique

88
Q

Le noyau pré-optique agit sur quoi dans les fonctions végétatives ?

A

Fonctions sexuelles

89
Q

Le noyau arqué agit sur quoi dans les fonctions végétatives ?

A

Contrôle de la prise de nourriture

90
Q

Quelle connexions avec hypothalamus dans les fxn végétatives ?

A
  • Info contextuelles du cortex, amygdale, formation hippocampique
  • afférences sensorielles (voies senso végétatives/somatique ; signaux chimiques et humoraux)

= Hypothalamus compare les info –> réponses motrices végétatives et somatique (neuroendocrienne et comportementale)

91
Q

Effet de hypothalamus sur adénohypophyse

A

Rétroaction H de Hypothalamus/hypophyse
Agit sur thyroïde, surrénales et gonades
** système veine porte
balance stress, croiss, métabo, lactation
Adénohypophyse sécrète ensuite :
PLR (seins)
TSH (thyroïde)
ACTH (surrénale)
LH ou FSH (gonade)
GH et IGF-1 (foie)

92
Q

Effet de hypothalamus sur neurohypophyse

A

Rétroaction H régule activité qui sous-tend comportement et humeur
Balance fluides, reproduction
Neurohypophyse sécrète ensuite :
- Oxytocine
- ADH (vasopressine)

93
Q

Quelles actions a l’Oxytocine ?

A

Action neurohypophysale :
- fxn parasympatiques
- Lactation
- Contraction utérine

Actions centrales :
- Diminue agressivité pour clan
- Hausse confiance
- Favorise initiation contacts sociaux
- Hausse lien social et préférence 1 partner

94
Q

Quelles actions a la vasopressine (ADH) ?

A
  • hausse régulation sympa et para
  • vasoconstriction
  • hausse TA
  • hausse agressivité/territorial/stress
  • hausse attraction/sélection partenaire
  • hausse lien social et préf 1 partner
95
Q

Contrôle para et ortho (sympa) de la vision

A

Contrôle para = muscle constricteur ciliaire (contraction muscle ciliaire –> parasympathomimétique, vision de près)

Contrôle ortho = muscle dilatateur (relaxe muscle ciliaire –> parasympatholytique, vision de loin)

Les deux accomode vision près/loin/lumière/P intra-oc

96
Q

Quels muscles se trouvent dans l’iris ?

A
  • Muscle constricteur de l’iris à la pointe
  • muscle dilatateur sur le long de l’iris
  • muscle cilaire est dans le corps ciliaire qui forme la base de l’iris
97
Q

C’est quoi un glaucome

A

Le glaucome est une maladie de l’œil associée à la destruction progressive du nerf optique, le plus souvent causée par une pression trop importante à l’intérieur de l’œil. (trop forte pression intra-oc)

98
Q

Quels sont les deux types de glaucome ?

A
  • À angle ouvert
    blocage à l’écoulement
  • À angle fermé
    blocage liquide peut plus drainer vers le canal (liquide dans la chambre ant)

Les deux hausse la P intra-oc et à long terme détruit la rétine

99
Q

Le contrôle de la température par le système nerveux sympa

A
  • Si chaud SNA sympa activé et sécrète Ach pour dilater les capillaires peau et sudation
  • Si froid SNA sympa activé et sécrète nora pour vasoconstriction capillaire périphérique, production de chaleur par adypocytes + motoneurones de muscles somatique (frissons)
100
Q

Les quoi les 2 types de soif ?

A
  • Hypovolumique (perte fluide, ex. diarrhée, vomis, hémorragie)
  • Hyperosmolarité plasma (∆ concentration hydrique, ex. respire, transpire, pisse)
101
Q

Qu’arrive-t-il si je sue trop ou je mange trop salée ? (étapes/voie de régulation de la soif)

A

Hyperosmolarité plasmatique !! :
Cells déshydratées

102
Q

Qu’arrive-t-il si je saigne trop, diarrhée ou vomis trop ?

A

Soif hypovolémique !! :
Baisse du vol plasmatique et interstitiel

103
Q

Régulation de la soif hypovolémique (étapes)

A
  1. ∆ P sanguine est détecté par les barorécepteurs
  2. Envoie info à l’organe subfornical
  3. L’organe subfornical projette l’info vers le noyau préoptique médian.
  4. Le noyau préoptique médian communique avec deux autres noyaux de l’hypothalamus: Noyau paraventriculaire et Noyau latéral
  5. Le Noyau paraventriculaire = stimule ADH (+soif) et aldostérone
104
Q

Régulation de la soif osmotique (étapes) :

A
  1. ∆ concentration hydrique détecté par osmorécepteurs
  2. L’information est envoyée vers l’organe vasculaire de la lame terminale
  3. L’organe vasculaire de la lame terminale projette l’info vers le noyau préoptique médian,
  4. Le noyau préoptique médian communique avec deux autres noyaux de l’hypothalamus (paraventriculaire et latéral)
  5. Résultats : Noyau paraventriculaire = vasopressine qui agit sur les TRPV (+ ADH = + soif VS -ADH = - soif)
105
Q

Régulation de l’appétit - preuve que l’hypothalamus lat n’est pas le centre de la faim

A

Lésions bilatérales de l’hypothalamus latéral = aphagie + l’adipsie (mais après une semaine, les animaux commencent à boire et à manger spontanément)

  • Plus la taille de la lésion est grande, plus la nouvelle cible de poids corporel est bas
  • De nombreuses autres régions sont impliquées dans la régulation du comportement d’alimentation : les noyaux amygdaliens + le cortex frontal + la substance noire
106
Q

Quelles sont les deux H principales régulant l’appétit ?

A
  • Ghréline augmente appétit lorsque estomac est vide
  • Leptine = sentiment de satiété lorsque estomac plein (étirement) et diminution progressive de ghréline au cours de l’étirement
107
Q

Quel débalancement d’H chez les obèses ?

A

chez les obèses la production de guréline > leptine, donc on manque de leptine au final
si prob chronique = résistance à la leptine (même principe que résistance à insuline)

c’est pas juste un manque de discipline!!

108
Q

Rôles de POMC ; NPY, PYY

A

pro-opio-mélanocortine POMC diminue appétit (insuline stimule et leptine stimule aussi?)

NPY augmente l’appétit (leptine est son inhibiteur vs la ghréline stimule)

PYY signal qui provient de l’intestin qui inhibe NPY ?

noyaux arqué possède ces deux peptides là

109
Q

Quels peptides/molécules agissent en synergie avec les signaux H pour réguler l’appétit/comportements alimentaires ?

A

Les signaux H dérivés de l’intestin et des organes endocriniens (pancréas, la thyroïde et les glandes surrénales) agissent en synergie pour modifier les comportements alimentaires. CCK, OXM, GLP-1, peptide 1 de type glucagon; PYY3-36, peptide YY3-36

110
Q

Quelle action le cortisol a sur l’appétit ?

A

le cortisol inhibe ou augmente l’appétit selon le coping méchanism de la personne !!

111
Q

Quels rôles des catécholamines dans la régulation du métabolisme

A

Les catécholamines stimulent la mobilisation des réserves :
- hausse glycogénolyse (foie/muscles, via ß2/a)
- hausse lipolyse (ß3-Gs)
- baisse sécrétion d’insuline (hyperglycémie)

112
Q

Comment les catécholamines affecte le niveau d’AMPc et quel effet ça a sur la régulation du métabolisme ?

A

1- Les catécholamines entrainent une glycogénolyse dans les muscles
2- et ça entraine une augmentation du niveau d’AMPc,
3- ce qui augmente la lipolyse (lipides deviennent ac. gras dispo dans le sang) et une diminution de la sécrétion d’insuline, car stimule la glycogénolyse dans le foie (rend le sucre dispo dans le sang)

113
Q

Quelles sont les étapes de la régulation du métabolisme lors de l’exercice physique (en terme d’ATP) ?

A
  • stock limité d’ATP et de créatine-phosphate
  • exo long = payant
  • glycolyse anaérobique = 2 ATP/glucose et la respiration aérobique donne 36 ATP/glucose
  • nécessaire de consommer O2 + c’est demandant
  • glycogène prinicpale source énergétique si long exo (système ortho stimule glycogénolyse du foie) nourris muscle et cerveau !
  • si exo perdure = hydrolyse des triglycérides donc libère ac. gras et glycérol
114
Q

Où sont situés les barorécepteurs dans la régulation végétatives des fonctions cardiovasculaires ?

A
  • Sinus carotidien (afférence transport par n. glosso)
  • crosse aortique (afférence transport par n. vague)

Les afférences se rejoignent au noyau du tractus solitaire et ensuite au centre médullaire (centre de régulation vasomoteur du bulbe rachidien et TC) et engendre ensuite les efférences :

  • Si hausse de pression = SN para par n. vague efférent, donc baisse tonus vagal –> hausse f cardiaque et baisse DC
  • Si baisse de pression = SN sympa par n. sympathique, donc vasoconstriction, hausse tonus veineux, +iono, +chrono (hausse DC)
115
Q

Quels autres noms pour le n. glossopharyngien et n. vague afférent ?

A

n. glossopharyngien = n. de Hering
n. vague afférent = n. de Cyon

116
Q

Les baroR réagissent à quoi dans la régulaion végétative des fonctions cardiovasculaires ?

A
  • Sensibles à la distension
  • sensible à la vitesse de l’étirement
117
Q

Qu’en est-il des chiomioréflexes dans la régulation végétatives des fxn cardiovasculaires ?

A

Les chimioR font le contrôle aigu de la TA :
Détecte : < 80 souvent
- diminution d’O2 (hypoxie)
- hausse CO2 (hypercapnie)
- baisse pH (acidose métabolique)

augmente la f cardiaque (chrono+) via système sympathique

Mais inverse si baisse de CO2 et hausse de pH

PSL exam III (5 decks)

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