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Biochimie 2 > Le métabolisme des lipides > Flashcards

Le métabolisme des lipides Flashcards

1
Q

Nommer les 2 réactions de catabolisme ?

A

Lipolyse
Bêta-oxydation

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Q

Nommer les 3 réactions d’anabolisme ?

A

Biosynthèse:
Cholestérol
Acide gras
Triacylglycérol, phospholipides
Corps cétonique (jeûne)

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3
Q

Pour quelle synthèse peut être utilisée la lipolyse ?

A

Synthèse de triacylglycérol et acide gras

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4
Q

Est-ce que le cholestérol peut être oxydé pour donner de l’énergie ?

A

Non mais peut être dégradé et éliminé dans les sels biliaires

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5
Q

Ou se fait la synthèse de TG ?

A

Surtout dans foie et muscles
Rein, cœur poumon, muscle, testicules

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6
Q

Dans quelle organelles de fait la plupart des réaction de synthèse de TG ?

A

RE

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7
Q

Par quoi est activé le glycérol ? Pour former quoi ?

A

Par ATP via glycolyse kinase pour former le glycérol-3-P et être incorporé avec l’acyl-CoA

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8
Q

Quelle enzyme s’occupe de la lipolyse dans les tissus adipeux ?

A

Lipase hormono-sensible
hormone entraine production d’AMPc is II active la lipase

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9
Q

Quels sont les 2 types de lipolyse ?

A

Lipolyse des TG entreposés dans tissus adipeux
Lipolyse de TG circulant dans le sang avec les lipoprotéines

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10
Q

Quelle enzyme s’occupe de la lipolyse des TG dans le sang ?

A

Lipoprotéine lipase

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11
Q

Quelles sont les 3 étape du catabolisme d’acide gras (bêta-oxydation) ?

A

1) Activation: acyl+CoA+ATP~>acyl-CoA+AMP+PPi
2) Beta-oxydation: acyl-CoA+CoA~>acétyl-CoA+acyl-CoA (-2C)
3) Cycle de Krebs: acetyl-CoA~>CO2+H2O+ATP

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12
Q

Sous forme de quoi est récupéré l’énergie d’oxydation du carbone 3 de l’acide gras activé ?

A

Sous forme de NADH et FADH2 et de l’acétyl-CoA

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13
Q

À quoi est couplé l’activation d’acide gras ?

A

Au transport à l’intérieur de mitochondrie

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14
Q

Qu’implique l’activation et le transport d’acide gras ?

A

Thiokinase (ou acylCoA synthétase) Carnitine (acyltransférase 1 et 2)

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15
Q

Quel est le rôle de la thiokinase ?

A

Catalyse l’activation d’acide gras (nécessite 2 ATP)

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16
Q

Quel est le rôle de la carnitine (acyltransférase I et II) ?

A

Faire rentrer l’acylCoA à l’intérieur de mitochondrie par système de navette assuré par 2 acyltransférase et une translicase enfoui dans la membrane

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17
Q

Quel est le site de réaction de la bêta-oxydation ?

A

L’intérieur de la mitochondrie

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18
Q

Ou est localisé la thiokinase ?

A

RE, peroxysome et mitochondrie (membrane externe)

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19
Q

Par quoi est catalyser la réaction de transformation d’acylCoA en acylccarnitine ?

A

Carnitine palmityl transférase 1

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20
Q

Quelle est la première étape de la transformation d’acyl-CoA d’acide gras en acétyl-CoA ?

A

Oxydation catalysée par acylCoA déshydrogénase avec transfert d’électron du FADH2 au CoQ

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21
Q

Quelle est la deuxième étape de la transformation d’acyl-CoA d’acide gras en acétyl-CoA ?

A

Hydratation de la liaison double catalysée par énoyl-CoA hydratase

22
Q

Quels sont les 2 types de déshydrogénase chez les mammifères ?

A

Pour les longue chaîne C (+ de 18C)
Pour les chaîne moyennes (6-12C)
Pour les courtes chaînes (6C et -)

23
Q

Quelle est la troisième étape de la transformation d’acyl-CoA d’acide gras en acétyl-CoA ?

A

Deuxième oxydation catalysée par déshydrogénase NAD+ dépendante

24
Q

Quelle est la quatrième étape de la transformation d’acyl-CoA d’acide gras en acétyl-CoA ?

A

Thiolyse avec clivage de lien C alpha - C bêta

25
Q

Que produit l’oxydation des acides gras à nombre impair de C ?

A

Propionyl-CoA (3C) et acétyl-CoA (2C)
Propionyl-CoA devient succinyl-CoA qui est un intermédiaire du cycle de Kreb et sert à la neoglucogenèse

26
Q

Où se produit l’oxydation des acides gras à très longue chaîne de C ? Que génère-t-elle? Ou s’arrête-t-elle ?

A

Dans les peroxysome
Génère acetyl-CoA et H2O2 (catalase)
Stimulé par régime riche en graisse
S’arrête au niveau de l’octanyl-CoA qui va migrer vers mitochondrie et rejoindre voie habituelle d’oxydation

27
Q

Qu’est-ce que le manolyl-CoA ?

A

Produit tri-carboné donneur de groupement acétyl-CoA
Perd un CO2 lors de la rx de transfert

28
Q

Qu’est-ce que l’ACP (protéine porteuse d’acyle) ?

A

Porte un groupement phosphopantéthéine fixé sur une serine de protéine

29
Q

Où se produit la synthèse des acides gras chez les mammifères ?

A

Foie
Adipocyte
Glande mammaire en lactation

30
Q

Qu’est-ce que le citrate lyase ?

A

Enzyme essentiellement cytoplasmique de la synthèse d’acide gras qui transforme le citrate en acétyl-CoA en présence d’ATP et CoASH

31
Q

Quelles sont les trois étapes de la bio synthèse des acides gras ?

A

1) Synthèse de palmitate par voie du malonyl-CoA
2) Élongation à partir du palmitate
3) Désaturation si nécessaire

32
Q

Par quoi est transporté l’acétyl-CoA mitochondriale au cytosol pour faire la synthèse d’acide gras ?

A

Par système transporteur (navette): système transporteur de citrate, un système antiport avec échange d’anion dicarboxylate (malate alpha-cétoglutarate)

33
Q

D’où provient le NADPH ?

A

50% du cycle des pentoses phosphate
50% de l’enzyme malique

34
Q

Quelle est l’enzyme clé contrôlant la synthèse d’acide gras et que fait elle ?

A

Acetyl-CoA carboxylase
Fait la carboxylation de l’acétyl-CoA en malonyl-CoA dans le cytosol
Requiert la biotine

35
Q

Quel est l’effet de l’adrénaline et glucagon sur la synthèse d’acide gras ?

A

La freine car stimulent la phosphorylation de l’acétyl-CoA carboxylase qui inactive l’enzyme

36
Q

Quel est l’effet de la phosphorylation de l’acétyl-CoA carboxylase sur celle-ci ?

A

L’inactive

37
Q

Quel est l’effet de l’insuline sur la synthèse d’acide gras ?

A

La favorise car stimule la déphosphorylation de l’acétyl-CoA carboxylase donc la réactive
Favorise la formation de protomère actifs

38
Q

À partir de quoi se fait la synthèse d’acide gras ?

A

Malonyl-Coa et acetyl-Coa

39
Q

Combien de réactions enzymatique nécessite la synthèse d’acides gras ?

A

7

40
Q

Quel est l’enzyme qui assure la synthèse du palmitate par la voie du malonyl-CoA ?

A

Synthase d’acide gras, enzyme multifonctionelle de structure dimérique identique assemblée en tête à queue
Peut catalyser l’ensemble des 7 ex enzymatique

41
Q

Quel enzyme fait l’élongation du palmitate pour former des chaînes plus longues ? Où ? Comment ?

A

Élongase
Dans RE et mitochondrie
Ces enzyme rajoutent des unités acétyles

42
Q

Par quoi est accomplie la désaturation d’acide gras ?

A

Désaturase terminale

43
Q

Combien de désaturasd terminale les mammifères possède-t-il?

A

4
Delta 4,5,6,9

44
Q

Qu’est-ce que l’acide linoléique ?

A

Acide gras essentiel précurseur des prostaglandines (delta 9,12)

45
Q

Ou se fait la synthèse d’acide gras ?

A

Voie cytosolique
Foie
Tissu adipeux
Glande mammaire
Rein
🧠
🫁

46
Q

Quel est le produit initial et final de la synthèse d’acide gras ?

A

Produit initial: acétyl-CoA (2C)
Produit final: palmitate (16C)

47
Q

Caractéristiques du NADH ?

A

Surtout mitochondriale
Produit ATP
Impliqués dans rx catabolique: bêta-oxydation, cycle de Krebs, glycolyse

48
Q

Caractéristiques du NADPH ?

A

Surtout cytosolique
Impliqué dans rx anabolique: cholestérogenèse, synthèse d’acide gras

49
Q

Que peut subir le palmitate après sa formation ?

A

Estérification: Triglycéride, cholestérol
Élongation: AG>16C
Desaturation (ajout lien 2x)

50
Q

Que font les désaturase ?

A

Ajoutent des liens double aux position 9,6,5 ou 4 au groupement carboxyl terminal

51
Q

Qu’est-ce que l’acétyl-CoA carboxylase ?

A

Enzyme limitante de la synthèse d’AG

Biochimie 2 (10 decks)

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