Le développement et la plasticité Flashcards

1
Q

Décrire les changement des neurones et synapses lors du développement.

A

Avec l’âge, le nombre de synapses augmente, les corps cellulaires des neurones grossissent

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Q

Décrire les étapes du programme génétique des neurones

A

-Différenciation des axones et des dendrites
-Croissance et guidage des axones
- Sélection de la destination appropriée
- Sélection de cibles cellulaires
- Sélection de cibles subcellulaires
- Formation des synapses
- Élimination des neurones en surnombre
- Raffinement des synapses

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3
Q

Pourquoi Les neurones sont des cellules fortement
polarisées?

A

Parce qu’il y a différentiation des dendrites et des
axones

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4
Q

Vrai ou faux. La morphologie des neurones est différente dans les
cultures cellulaires dissociées

A

Faux, elle est conservée

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5
Q

Vrai ou faux. La morphologie des neurones est différente dans les
cultures cellulaires dissociées

A

Faux, elle est conservée

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6
Q

Quel est le marqueur de l’axone?

A

Tau

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7
Q

Quel est le marqueur d’un dendrite?

A

Map2

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8
Q

Quelle molécule permet la polarisation d’un neurone?

A

la SAD kinase

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9
Q

Qu’arrive-t-il quand un neurone a une SAD kinase mutante?

A

Les dendrites ont des bouts axonaux

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10
Q

Quel est le rôle de la Sema 3a?

A

ça influence la direction des dendrites au niveau du cortex. De manière parallèle

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11
Q

Quels sont les éléments du cytosquelette d’un axone?

A

De l’actine filamenteuse et des microtubules

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12
Q

Où se trouvent chacun des éléments du cytosquelette d’un axone?

A

L’actine se trouve dans les lamellipodes et les filopodes. La tubuline, disposée parallèlement à l’axe de l’axone.

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13
Q

Quels sont les types de microtubules présents sur un cone de croissance

A

Microtubule tyrosiné et microtubule acétylé

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14
Q

Qu’est-ce qui détermine la direction du mouvement du cône de croissance

A

Les polymérisations et dépolymérisations dynamiques de l‘actine au niveau de la membrane du lamellipode et les forces locales

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15
Q

Qu’est-ce qui amène la polymérisation et dépolimérisation de l’actine F.

A

Un signal attractif

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16
Q

Quel sont les différents types de signaux de guidage de l’axone.

A

A) adhésion de la matrice extracellulaire
B) Adhésion surface cellulaire
C) Fasciculation
D) Chemoattraction
E) Inhibition de contact
E) Chemoattraction

17
Q

Expliquer l’adhésion de la matrice extracellulaire

A

n

18
Q

Expliquer l’adhésion de surface cellulaire

A

Ces signaux de guidage se trouvent sur la surface d’une autre cellule et pour qu’ils fonctionnent, il faut qu’il y ait contact entre l’axone et la cellule

19
Q

Expliquer la fasciculation

A

Quand un axone pionier va dans une direction et que les autres le suivent

20
Q

Expliquer la chemoattraction

A

Quand un signal chimique attire l’axone

21
Q

Expliquer l’inihibition de contact

A

Un contact est nécessaire pour qu’il y ait effet inhibiteur. Le signal se trouve sur la trouve de d’autres cellules. Inhibe la polymérisation et inhibe la polymérisation dans une direction particulière

22
Q

Vrai ou faux. Le même signal peut attirer et repousser le cône de croissance.

A

Vrai

23
Q

Qu’est-ce qui détermine si un signal est attractif ou répulsif?

A

Des changements dans le niveau de protéines intracellulaires

24
Q

Expliquer dans quel cas un signal est répulsif

A

Lorsque la PKA est inactive

25
Q

Expliquer dans quel cas un signal est attractif?

A

Quand l’AMPc est présente et la PKA est active

26
Q

Quel est le rôle de la nétrine

A

Réguler la formation des voies dans la moelle épinière en
développement

27
Q

Qu’est-ce que la nétrine?

A

Des molécules chimiotropes

28
Q

Expliquer la formation des voies dans la moelle épinière en
développement

A

Lorsque l’axone est d’un côté, il est sensible à la nétrine (molécule chimioattractive. Lorsqu’il passe par la plaque de plancher, il ne fait pas demi tour puisque les concentrations de nétrine et de Slit Séma 3 y sont ambigues. Puis quand ça finit de traverser la plaque, il devient sensible à la molécule chimiorépulsive Slit 3 et aux somatophorines et insensible aux nétrines. C’est changement se font grâce à des changements dans la transcription des gènes. Ça explique le croisement.

29
Q

Quel est le rôle du cône de croissance

A

La croissance dirigée des axones et la reconnaissance des cibles
synaptiques correctes

30
Q

Quel est le rôle des molécules signaux

A

identifient les vois à suivre, interdisent les trajets erronés et facilitent les appariements
synaptiques correctes.

31
Q

Énumérer les types de signaux

A

molécules d’adhérence cellulaire,
présentes à la surface des cellules, des molécules de la matrice extracellulaire et des molécules diffusibles attirant ou repoussant les axones en croissance.

32
Q

Quels sont les mécanismes qui régulent la formation de cartes topographiques précises?

A

Je ne sais pas man

33
Q

Qu’arrive-t-il si on procède à la section du nerf optique de la grenouille et qu’on fait subir une rotation aux yeux?

A

Les axones sectionnés régénèrent néanmoins en direction de leur emplacement originel sur le tectum (Analogie du code postal).

34
Q

Sous quelle forme se présente la chimioaffinité?

A

Sous forme de gradients de molécules qui fournissent aux axones de marqueurs de position générale

35
Q

Comment fonctionnent les gradients pour les mécanismes A) attractifs B) répulsifs

A

A) L’axone va plus loin, et le cône de croissance va se mettre sur la partie la plus concentrée en molécule stimulatrice.
B) L’axone, vu que la polymérisation de l’actine est inhibée et donc l’allongement de l’axone, il peut se rendre moins loin. De plus, le cône de croissance de l’axone va se poser sur la partie la moins concentrée en molécule inhibitrice

36
Q

De quoi dépendent les débuts d’une synapse?

A

Reconnaissance des futures membranes pre et post-synaptiques par l’intermédiaire de molécules d’adhérence cellulaire dépendant du calcium

37
Q

Que se passe-t-il après la mise en place de la spécialisation initiale?

A

Des molécules d’adhérence
supplémentaires sont recrutées.

38
Q

Que se passe-t-il après la mise en place de la spécialisation initiale?

A

Des molécules d’adhérence supplémentaires sont recrutées.

39
Q

Que permet la signalisation entre les molécules d’adhérence?

A

ça donne le départ à la différenciation de la zone active pre-synaptiques et de la densité post-synaptique