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IMMUNO PATHO > LE CONTRÔLE DE LA CROISSANCE ET DE LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE > Flashcards

LE CONTRÔLE DE LA CROISSANCE ET DE LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE Flashcards

1
Q

Différence entre un facteur de croissance et un facteur de progression

A

o Facteurs de croissance de compétence : Mettent la cellule en état de se diviser.

o Facteurs de progression : Font avancer la cellule dans le cycle cellulaire.

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2
Q

Nommes un exemple de facteur de croissance favorisant la croissance des cellules épithéliales et un autre exemple inhibiteur de leur croissance.

A

Favorisant : EGF (epidermal growth factor)

Inhibiteur : TGF-β (augmente l’expression d’inhibiteurs de CDK, favorise la fibrogenèse)

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3
Q

Définition de régénération

A

prolifération des cellules résiduelles et maturation des cellules pro-génitrices

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4
Q

2 conditions nécessaires à une régénération efficiente dans un organe lésé

A
  • Il faut que les cellules à remplacer soient de type labile ou stable.
  • Il faut que l’échafaudage stromal de soutien soit préservé.
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5
Q

Quels sont les 3 types de cellules du point de vue de la différenciation ? Et définition

A
  1. Tissu labiles : en division continue

2.Tissus stables : quiescent, G0 du cycle cellulaire

3.Tissus permanents : Cellules sont différenciées et ont une minime capacité de régénération (cellules ayant quitté le cycle cellulaire; pas de prolifération).

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6
Q

De où proviennent les cellules des tissus labiles

A

proviennent des cellules souches adultes et non des cellules matures différenciées.

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7
Q

La génération ds tissus labiles contribue à la protection de … (3)

A
  1. Moelle osseuse et tissus hématopoïétiques
  2. Épithélium de la peau et du système digestif, du vagin, de l’utérus, du col de l’utérus, du système
    urinaire
  3. Muqueuse des canaux excréteurs des glandes
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8
Q

Vrai ou faux, une cellule labile est en division continue et entre en G1 après avoir complété la mitose

A

vrai

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9
Q

Vrai ou faux, les tissus stables ont normalement un faible taux de réplication (G0 du cycle cellulaire), mais peuvent se diviser rapidement (prolifération) en présence de stimuli (une blessure ou la perte de la masse tissulaire) et reconstituer le tissu d’origine

A

vrai

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10
Q

Vrai ou faux, tous les organes constitués de tissus stables ont une capacité illimitée de régénération

A

faux

Ces tissus ont une capacité limitée de régénération, SAUF LE FOIE

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11
Q

Vrai ou faux, on retrouve des tissus stables dans le parenchyme de pratiquement tous les tissus solides comme le foie, le rein et le pancréas.

A

vrai

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12
Q

Nommes 4 localisation de tissus stable

A

1.Cellules hépatiques, rénales, du pancréas (parenchyme des tissus les plus solides)
2. Fibroblastes, chondrocytes et ostéocytes
3. Cellules musculaires lisses
4. Endothélium vasculaire, lymphocytes et leucocytes

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13
Q

Vrai ou faux, une cellule quiescente ne doit pas passer de G0 à G1 pour proliférer

A

faux!

Ue cellule quiescente doit passer de G0 à G1 pour proliférer, c’est-à-dire entrer à nouveau dans le cycle cellulaire, en activant beaucoup de gènes et proto-oncogènes qui étaient inhibés en G0

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14
Q

Vrai ou faux, la cellule quiescente va se mettre à se diviser en réponse à une lésion ou une perte de tissus.

A

vrai

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15
Q

Vrai ou faux, on ne peut pas avoir de cicatrisation de tissus permanents

A

vrai!

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16
Q

nommes 2 exempls de tissus permanents

A
  1. Cellules musculaires squelettiques et cardiaques
  2. Neurones
17
Q

vrai ou faux, les blessures au cerveau et au cœur sont irréversibles

A

vrai! car tissus permanents

18
Q

3 exemples clinique de régénération du foie

A
  • Hépatite aigue
  • Résection de métastases hépatiques
  • Greffe et donneur d’organe vivant
19
Q

Définition matrice extracellulaire

A

complexe de plusieurs protéines qui s’assemblent dans un réseau entourant les cellules et constituant une proportion marquée de la plupart des tissus.

20
Q

Rôles de la matrice extracellulaire (7)

A

Séquestre l’eau
support mécanique
contrôle croissance
maintient différenciation cellulaire
Renouvellement cellulaire
microenvironnement de tissu
stockage

21
Q

quelles sont les 2 types de matrice extracellulaire

A

Matrice interstitielle

Membrane basale

22
Q

Définition de matrice interstitielle

A

Espace entre les cellules du tissu conjonctif et entre les cellules épithéliales, endothéliales et musculaires lisses.

23
Q

Qui synthtésie la matrice interstitielle

A

Synthétisée par les cellules mésenchymateuses

24
Q

Où se trouve la matrice basale

A

Se trouve sous l’épithélium et est synthétisée par l’épithélium sus-jacent et les cellules mésenchymateuses sous-jacentes.

25
Q

Trois composantes majeures de la matrice extracell :

A
  1. Protéines fibreuses structurales qui composent la matrice extracellulaire : COLLAGÈNE et ÉLASTINE
  2. Protéglycanes et acide hyalurinique :
  3. Glycoprotéines d’adhésion :
26
Q

À quoi sert le protéoglycane

A

sert de gels compressibles fortement hydratés pour permettre la résilience et la lubrification de la matrice extracellulaire

27
Q

À quoi sert l’acide hyalurinique

A

Gel qui donne au tissu conjonctif sa résistance aux forces de compression, procure lubrification (entre autres au cartilage) et inhibe l’adhésion entre les cellules et facilite la migration cellulaire

28
Q

Nomme 3 glycoprotéines d’adhésion qui composent la matrice extra

A

o Fibronectine (caillot sanguin)
o Laminine (membrane basale) :
o Intégrines

29
Q

Rôle de la fibronectine

A

impliquée dans l’adhésion de la cellule à cette matrice et dans la mise en forme et en mouvement de cette cellule au sein de la matrice.

30
Q

3 rôles des intégrines

A

 Rôle dans l’attachement cellulaire des leucocytes à la matrice extracellulaire pour la diapédèse
 Fixation des cellules endothéliales à la lame basale (laminine, protéoglycanes, collagène IV).
 Interaction avec les composantes de la matrice extracellulaire (fibrine, collagène IV, protéoglycanes, fibronectine, etc.) et les fibroblastes pour relier l’ensemble les constituants de la matrice extracellulaire ensemble.

31
Q

Formation d’une cicatrice par déposition du …

A

Formation d’une cicatrice : déposition du tissu conjonctif

32
Q

Quand procède ton à la cicatrisation (2)

A

si le le tissu lésé n’est pas capable de proliférer

si le cadre structurel est endommagé et ne peut pas supporter la régénération.

33
Q

Les principales composantes de la réparation du tissu conjonctif… (4)

A

l’angiogenèse

la migration et la prolifération des fibroblastes

la synthèse du collagène

le remodelage du tissu conjonctif.

34
Q

Par quoi commence et termine la cicatrisation?

A

commence par la formation du tissu de granulation (A) et se termine par la formation de tissu fibreux

IMMUNO PATHO (8 decks)

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