LATE Flashcards

1
Q

O que significa LATE?

A

LATE significa encefalopatia TDP-43 relacionada à idade com predominância límbica.

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2
Q

O que caracteriza a LATE?

A

Acúmulo anormal da proteína TDP-43 em áreas límbicas do cérebro.

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3
Q

Quais são as áreas do cérebro mais afetadas pela LATE?

A

Hipocampo, amígdala e córtex entorrinal.

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4
Q

Qual é a faixa etária mais comumente afetada pela LATE?

A

Idosos, geralmente acima dos 80 anos.

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5
Q

Quais são os sintomas principais da LATE?

A

Perda de memória, confusão, e declínio cognitivo progressivo.

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6
Q

Como a LATE difere da doença de Alzheimer?

A

LATE é caracterizada por deposição de TDP-43, enquanto Alzheimer é caracterizada por placas de amiloide e emaranhados de tau.

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7
Q

Qual é a prevalência estimada da LATE em idosos?

A

Aproximadamente 20-50% dos idosos com mais de 80 anos (achados patológicos de autópsia).

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8
Q

O que é a proteína TDP-43?

A

Uma proteína que normalmente se encontra no núcleo das células, mas que se acumula anormalmente no citoplasma em LATE.

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9
Q

Como a TDP-43 contribui para a patologia da LATE?

A

A deposição anormal de TDP-43 leva à disfunção neuronal e morte celular.

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10
Q

Quais são os estágios patológicos da LATE?

A

Estágio 1: Hipocampo, Estágio 2: Amígdala, Estágio 3: Córtex entorrinal.

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11
Q

Como a LATE é diagnosticada?

A

Através de histórico clínico, exames neuropsicológicos e, postumamente, por análise neuropatológica.

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12
Q

Quais são os desafios no diagnóstico clínico de LATE?

A

Sintomas podem ser indistinguíveis de outras demências como Alzheimer.

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13
Q

Qual é a importância da análise neuropatológica no diagnóstico de LATE?

A

Confirma a presença de depósitos de TDP-43 no cérebro.

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14
Q

Quais são os exames neuropsicológicos usados para avaliar LATE?

A

Testes de memória, função executiva e habilidades visuo-espaciais.

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15
Q

Como a neuroimagem pode ajudar no diagnóstico de LATE?

A

Pode mostrar atrofia em áreas límbicas, mas não é específica para LATE.

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16
Q

Quais são os fatores de risco para LATE?

A

Idade avançada, genética e possivelmente fatores ambientais.

17
Q

Quais genes estão associados ao risco de LATE?

A

Variantes nos genes GRN e TMEM106B.

18
Q

O que é a mutação GRN?

A

Mutações no gene progranulina associadas a várias doenças neurodegenerativas, incluindo LATE.

19
Q

O que é a mutação TMEM106B?

A

Variantes no gene TMEM106B associadas ao risco aumentado de LATE.

20
Q

Como a LATE é tratada atualmente?

A

Não há tratamentos específicos; manejo sintomático e suporte são as principais abordagens.

21
Q

Quais são as abordagens não farmacológicas para o manejo de LATE?

A

Terapias cognitivas, suporte psicossocial e intervenções ambientais.

22
Q

Quais são os benefícios das intervenções ambientais para pacientes com LATE?

A

Reduzem a agitação e melhoram a segurança e o conforto do paciente.