LATE Flashcards
O que significa LATE?
LATE significa encefalopatia TDP-43 relacionada à idade com predominância límbica.
O que caracteriza a LATE?
Acúmulo anormal da proteína TDP-43 em áreas límbicas do cérebro.
Quais são as áreas do cérebro mais afetadas pela LATE?
Hipocampo, amígdala e córtex entorrinal.
Qual é a faixa etária mais comumente afetada pela LATE?
Idosos, geralmente acima dos 80 anos.
Quais são os sintomas principais da LATE?
Perda de memória, confusão, e declínio cognitivo progressivo.
Como a LATE difere da doença de Alzheimer?
LATE é caracterizada por deposição de TDP-43, enquanto Alzheimer é caracterizada por placas de amiloide e emaranhados de tau.
Qual é a prevalência estimada da LATE em idosos?
Aproximadamente 20-50% dos idosos com mais de 80 anos (achados patológicos de autópsia).
O que é a proteína TDP-43?
Uma proteína que normalmente se encontra no núcleo das células, mas que se acumula anormalmente no citoplasma em LATE.
Como a TDP-43 contribui para a patologia da LATE?
A deposição anormal de TDP-43 leva à disfunção neuronal e morte celular.
Quais são os estágios patológicos da LATE?
Estágio 1: Hipocampo, Estágio 2: Amígdala, Estágio 3: Córtex entorrinal.
Como a LATE é diagnosticada?
Através de histórico clínico, exames neuropsicológicos e, postumamente, por análise neuropatológica.
Quais são os desafios no diagnóstico clínico de LATE?
Sintomas podem ser indistinguíveis de outras demências como Alzheimer.
Qual é a importância da análise neuropatológica no diagnóstico de LATE?
Confirma a presença de depósitos de TDP-43 no cérebro.
Quais são os exames neuropsicológicos usados para avaliar LATE?
Testes de memória, função executiva e habilidades visuo-espaciais.
Como a neuroimagem pode ajudar no diagnóstico de LATE?
Pode mostrar atrofia em áreas límbicas, mas não é específica para LATE.
Quais são os fatores de risco para LATE?
Idade avançada, genética e possivelmente fatores ambientais.
Quais genes estão associados ao risco de LATE?
Variantes nos genes GRN e TMEM106B.
O que é a mutação GRN?
Mutações no gene progranulina associadas a várias doenças neurodegenerativas, incluindo LATE.
O que é a mutação TMEM106B?
Variantes no gene TMEM106B associadas ao risco aumentado de LATE.
Como a LATE é tratada atualmente?
Não há tratamentos específicos; manejo sintomático e suporte são as principais abordagens.
Quais são as abordagens não farmacológicas para o manejo de LATE?
Terapias cognitivas, suporte psicossocial e intervenções ambientais.
Quais são os benefícios das intervenções ambientais para pacientes com LATE?
Reduzem a agitação e melhoram a segurança e o conforto do paciente.
