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Anatomia Patológica FCM > Lâminas Doenças Multissistêmicas e Hemato > Flashcards

Lâminas Doenças Multissistêmicas e Hemato Flashcards

1
Q

Pigmento amarelo-acastanhado, cristalino ou granular, derivado da hemoglobina

A

Hemossiderina

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2
Q

Proteínas transportadores de ferro no organismo

A

Transferrinas

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3
Q

Proteína intracelular em que se liga o ferro, formando micelas de ferritina.

A

Apoferritina

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4
Q

Órgãos onde se encontra hemossiderina fisiologicamente

A

No interior de macrófagos em:
Medula Óssea
Baço
Fígado

(órgãos envolvidos na destruição de eritrócitos)

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5
Q

Coloração que permite identificar a hemossiderina.

A

Azul da Prússia (Perls)

Ferrocianeto de potássio convertido pelo ferro em ferrocianeto férrico.

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6
Q

Acumulação excessiva de ferro no organismo

A

Hemocromatose

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7
Q

Órgãos mais atingidos na hemocromatose

A 
Fígado
Pâncreas
Coração
Articulações
Órgãos Endócrinos
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8
Q

Doença autossómica recessiva causada pela excessiva absorção de ferro

A

Hemocromatose primária ou hereditária

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9
Q

Acumulação de ferro nos tecidos como consequência da administração parentérica de ferro, geralmente através de transfusões sanguíneas

A

Hemocromatose secundária, adquirida ou hemossiderose

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10
Q

Quantidade normal de ferro no organismo

A

2 a 6 gramas (0.5 gramas no fígado)

Há sintomas a partir dos 20g.

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11
Q

Fatores associados à hemocromatose

A

Cirrose micronodular
Diabetes mellitus
Pigmentação da pele

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12
Q

Os sintomas da acumulação excessiva de ferro surgem mais precocemente nas mulheres. (V/F)

A

Falso. Os sintomas surgem mais precocemente nos homens, por as mulheres terem perdas fisiológicas de ferro na menstruação e na gravidez. Os sintomas aparecem entre os 50 e t0 anos de idade.

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13
Q

A acumulação de ferro predispõe a…

A

Peroxidação lipídica
Formação de colagénio
Carcinoma hepato-celular

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14
Q

Proteína reguladora da absorção do ferro

A

Hepcidina

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15
Q

Canal de efluxo de ferro presente na membrana, internalizado pela Hepcidina.

A

Ferroportina

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16
Q

Estimulação e inibição da transcrição da Hepcidina

A

Estimulada quando há:
Citocinas inflamatórias
Ferro

Inibida quando há:
Carência de ferro
Hipóxia
Eritropoiese deficiente

17
Q

Mutações que podem levar a desenvolvimento da hemocromatose

A

Hepcidina
Hemojuvelina (HJV)
Transferin Receptor 2 (TfR2)
HFE

18
Q

Caraterísticas da hemocromatose hereditária

A

Acumulação de hemossiderina no fígado, pâncreas, miocárdio, hipófise, supra-renal, tiróide, paratiróide, articulações e pele.
Cirrose
Fibrose pancreática

19
Q

Aspeto macroscópico de um fígado com hemossiderose.

A

Hepatomegália
Denso e firme
Cirrose micronodular
Cor castanho-chocolate

20
Q

Os 3 síndromes glomerulares na nefropatia diabética são…

A

Proteinúria
Síndrome nefrótico
Insuficiência Renal Crónica (IRC)

21
Q

Aumento exagerado da permeabilidade a proteínas pelos glomérulos, levando a proteinúria

A

Síndrome nefrótico

22
Q

Alterações glomerulares na nefropatia diabética

A

Aumento da espessura da membrana basal dos capilares
Esclerose mesangial difusa
Glomeruloesclerose nodular - lesões de Kimmelstiel-Wilson

23
Q

Advanced Glycosilation End Products (AGE) que contribuem para a glomerulopatia

A

Glicosilação não-enzimática de proteínas

24
Q

Lesões nodulares glomerulares tipicamente vistas no diabético com glomeruloesclerose nodular.

A

Lesões de Kimmelstiel-Wilson

25
Q

Material amarelo pálido no córtex renal com múltiplos pontos vermelhos.

A

Amiloidose

26
Q

Coloração que permite identificar o amilóide.

A

Vermelho do Congo. Bi-refringência verde-maçã à luz polarizada.

27
Q

Grandes agregados de cristais de ácido úrico encolcidos por um infiltrado de células inflamatórias.

A

Tofo gotoso

28
Q

Quais são os 4 estágios da gota?

A

1- Hiperuricémia assintomática
2- Artrite gotosa aguda
3- Gota intercrítica
4- Gota tofácea crónica

29
Q

Reação fibroblástica ou enfisema pulmonar induzido por antracose.

A

Pneumoconiose do mineiro de carvão

30
Q

Grande inibidora da Elastase.

A

Alfa1-antitripsina

Anatomia Patológica FCM (11 decks)

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