Laboratorios Flashcards

VSG, PCR, ANAs, ANCAs, factor reumatoide, PCC, complemento

1
Q

¿Qué reactantes de fase aguda se elevan en la inflamación?

A

PCR, complemento, VSG, amiloide A, ceruloplasmina

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Q

¿Qué reactantes de fase aguda se disminuyen en la inflamación?

A

Antitrombina III, proteína S, apo A1, transferrina, prealbúmina, albúmina

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3
Q

¿Qué hace la IL6?

A

Se produce en el hígado
Promueve diferenciación de linT CD4 a Th1 y Th17
Aumenta los niveles de fibrinógeno y PCR

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4
Q

¿Qué es la VSG?

A

Velocidad en la que los eritrocitos se precipitan en un tubo, medido en mm/h

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5
Q

¿Qué causa la VSG?

A

Aumento de fibrinógeno provoca que los eritrocitos se junten (efecto roleaux)

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6
Q

VSG normal según sexo

A

H edad / 2
M (edad + 10) / 2

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7
Q

Factores que provocan elevación de la VSG

A

EMBARAZO, obesidad, anemia, envejecimiento

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8
Q

Factores que provocan disminución de la VSG

A

Policitemia, falciformes, microcitosis, esferocitosis

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9
Q

¿Qué hace la PCR?

A

Activa la vía clásica del complemento y controla la fagocitosis

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10
Q

¿En dónde se produce la PCR?

A

Hígado

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11
Q

Tiempos de PCR

A

Se eleva en las primeras 4 horas de lesión tisular, VM 18 horas, se mantiene elevada por 48-72 h

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12
Q

Valores normales de PCR

A

0.5-1 mg/dl o 5-10 mg/L

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13
Q

¿Qué son los ANAs?

A

Anticuerpos anti-nucleares, en todas las células nucleadas

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14
Q

¿Cómo se observan los ANAs?

A

Por inmunofluorescencia indirecta
Se agrega suero del px a células HEp2 y un Ac secundario marcado por fluorescencia

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15
Q

Patrones principales de ANAs

A

Nucleares
Citoplasmáticos
Mitóticos

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16
Q

¿En qué patología observamos un patrón centromérico de ANAs?

A

Esclerodermia limitada

17
Q

V/F Los ANAs se pueden presentar positivos en px sanos

18
Q

¿Qué es el factor reumatoide?

A

Ac contra la fracción FC de IgG, normalmente IgM

19
Q

¿Cómo se llama la medición para factor reumatoide?

A

Nefelometría

20
Q

¿Qué nos traduce una AR con factor reumatoide positivo?

A

Más riesgo de enfermedad grave y manifestaciones extraarticulares

21
Q

¿Qué hace el factor reumatoide?

A

Elimina complejos inmunes de la circulación

22
Q

Condiciones que pueden elevar el factor reumatoide

A

Edad, colangitis biliar primaria, fibrosis pulmonar, AR, LES, neoplasias, VIH, VHC, VHB, Tb

23
Q

¿Qué es el péptido cíclico citrulinado?

A

Ac contra proteínas citrulinadas

24
Q

¿Qué es la citrulinación?

A

Cambio de arginina por citrulina por la enzima PAD4

25
¿Qué Ac es más específico y sensible para AR? ¿Por qué?
PCC, se presenta más en las membranas sinoviales
26
El complemento es parte del sistema inmune...
Innato
27
Vías de activación del complemento
Lectinas, clásica, alternativa
28
¿Qué hace el complemento?
Opsonización, quimiotaxis y lisis celular, eliminación de complejos inmunes
29
¿Para qué sirve C3b?
Opsonización, se une a la superficie de los patógenos y los marca
30
¿Para qué sirven C3a, C4a y C5a?
Reclutamiento, son anafilotoxinas y quimiotaxis
31
¿Qué proteínas forman el MAC?
C5b, C6, C7, C8 y C9
32
¿Por qué la hipocomplementemia es perjudicial en las enfermedades autoinmunes?
Nos sirve para eliminar complejos inmunes, controlando la autoinmunidad. Si no tenemos complemento, no hay control
33
¿Qué son los ANCAs?
Ac contra antígenos del citoplasma de neutrófilos
34
Patrones de ANCAs
C-ANCA: citoplasma, contra proteinasa-3 P-ANCA: perinuclear, contra MPO Atípico: EII, hepatitis autoinmune