Labo Macromolec. Flashcards

1
Q

Técnicamente, qué es el biodiesel?

A

El biodiesel es ESTER METILICO DE ÁCIDOS GRASOS (FAME) FAME FAME FAME FAME

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2
Q

Como interactuan los lipidos polares con la placa de sílica?

A

Quedan mas retrasados porque interactuan con ella (tambien polar)

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3
Q

Como interactuan los lipidos neutros con la placa de silica?

A

Se separan de acuerdo a su caracter anfipatico. Más anfipatico = menos migracion

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4
Q

Como revelamos el TLC?

A

Vapores de Yodo, la ponemos en el frasco amarillo un rato.

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5
Q

Como identifico el FAME (EL BIODIESEL ES EL FAME)?

A

Es lo que va a estar más arriba del todo.

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6
Q

Como calculo factor de retencion?

A

Es dist recorrida por analito/dist hasta la que llega el solvente

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7
Q

Que hace Folch?

A

Extraccion cuantitativa, separa el sistema en fase superior (impurezas) y fase inferior (cloroformo y lipidos). De ahi podemos hacer el cromatografico.

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8
Q

Explica polaridad de clorofila

A

Clorofila b es mas polar que clorofila a, aunque ambas son apolares, como los carotenoides

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9
Q

Como proceso datos de absorcion?

A

Tabla con
Long. onda|abs. disolucion|abs.blanco|abs.pigmento|

abs pigmento es (abs. disolucion) - (abs-blanco)

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10
Q

Con que absorbancia medimos pigmentos?

A

Con todas desde 400nm a 700nm, reseteando la maquina cada 100.

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11
Q

Que absorbancia tiene cada pigmento?

A

Clorofila a - 400 y 700
Clorofila b - 500 y 650
Carotenoides - de 400 a 500

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12
Q

Que es la Sacarificacion?

A

Transformacion de almidon en azucares fermentables y dextrinas

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13
Q

Para que sirve la prueba de yodo?

A

Para evaluar si funciono la sacarificación

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14
Q

Cuales son los posibles colores resultado de la prueba de yodo y que quieren decir?

A

Amarillo - conversion del almidon es completa
Azul - hay almidon por convertir

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15
Q

Explica método de adiciones estandar

A

no entiendo no se

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16
Q

Como funciona fehling?

A

El CuSO4 reacciona con una aldosa convirtiendola en un acido aldonico y generando un precipitado rojo Cu+, es una reaccion redox

17
Q

Que es la prueba DNS? (Glucidos)

A

DNS es una sustancia que reacciona con glucidos reductores y absorbe luz a 540nm y se ve naranja, quiere decir que con este metodo podemos evaluar espectofotometricamente la concentracion de azucares reductores en una muestra compleja.
Cuando es amarillo es NEGATIVO, despues cualquier naranja es positivo.

18
Q

Cuales son los pasos de la extraccion del ADN?

A
  1. Lisis Celular
    -fisica y quimica-
  2. Purificacion
    - Lavados con solventes organicos-
  3. Recuperacion
    -Agregado de sales para neutralizar carga negativa de ADN favoreciendo precipitacion (debe ser en presencia de etanol tal que no se disuelva el ADN), incubacion, lavado y secado-
19
Q

Explica Salting Out

A

Reduccion de la solubilidad por sales. Mayor fuerza ionica reduce solubilidad. Las interacicones entre solutos se vuelven mas fuertes que las interacciones entre soluto y solvente. Si las proteinascontaminantes tienen un punto de precipitacion menor a las que buscamos, estas van a precipitar y separarse de las que sí buscamos.

20
Q

Que es la region ITS

A

Espaciador Transcrito Interno, identifican especie y permiten establecer relaciones filogeneticas.

21
Q

Que cambia cuando una proteina esta en su pI durante Salting Out?

A

Una proteina suele precipitarse por salting out cerca de su pI.

22
Q

Como interacciona el Salting In con el pH de las proteínas?

A

A medida que el pH se aleja del pI, la proteína se ve más influenciada por el salting in. Porque se incrementan las interacciones electrostáticas entre moléculas vecinas (promoviendo precipitación).