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Neuro inté - NSC 1002 > La vision > Flashcards

La vision Flashcards

1
Q

Iris

A

muscle pigmenté qui donne la

couleur à l’oeil

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Q

Pupille

A

Laisse passer la lumière

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3
Q

Muscles ciliaires

A

permettent de modifier le
diamètre de la pupille
 lumière vive: contraction de l’iris
 obscurité: relâchement

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4
Q

Humeur aqueuse

A

liquide clair

rempli d’éléments nutritifs ds chambre antérieur

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Q

Humeur vitrée

A

substance gélatineuse épaisse qui maintient la forme du globe
oculaire et contient des
cellules phagocytes ds chambre postérieur

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6
Q

Sclérotique

A

Membrane qui entoure l’oeuil, blanche en arrière et transparente en avant, forme la cornée.

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7
Q

Formation d’image au foyer

A

Réfraction par la cornée (plus important)

Accommodation du cristallin

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8
Q

Réfraction

A

Par la cornée
Courbure des rayons se fait à
l’interface entre 2 milieux

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9
Q

Accommodation du cristallin

A 
Ajustable
pour les objets
éloignés: plat
pour les objets
rapprochés: arrondi
et épais
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10
Q

Presbytie

A

rigidité des cellules centrales du à l’âge

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11
Q

Cataracte

A

opacité des cellules centrales du à l’âge

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12
Q

Anomalies de réfraction

A

Astigmatisme, hypermétropie, amétropie

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13
Q

Astigmatisme

A

Oeuil allongé et forme pas ronde -> image obj pas sur rétine et R distordus -> flou

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14
Q

Hypermétropie

A 
l ’image d ’un objet
proche se forme « à
l ’arrière » de la
rétine car oeil plus court
Verres correcteur
convexes
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15
Q

Amétropie

A 
myopie et l ’image d ’un
objet lointain se forme
« en avant » de la rétine car cornée/oeuil allongé
Verres correcteur
concaves
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16
Q

Rétine

A

Réseau neuronal dans la
partie postérieure de
l’oeil et faisant partie du
SNC

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17
Q

Macula lutea

A

tache jaune au centre de la rétine contenant la fovéa

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18
Q

Fovéa

A

point central de la macula lutea où convergent les rayons : la plus forte acuité
visuelle et résolution spatiale

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19
Q

Disque optique

A

endroit où entrent et
sortent les veines et artères et où se forme
le nerf optique
“point
aveugle” car dépourvu de photorécepteurs.

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20
Q

Couches de la rétine (du fond à la lumière)

A

Épithélium pigmentaire, couche des segments externes
des photorécepteurs, couche nucléaire externe, couche plexiforme externe, couche
nucléaire interne, couche plexiforme interne, couche des cellules ganglionnaires

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21
Q

Couches nucléaires

A

Corps cellulaire

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22
Q

Couches plexiformes

A

Prolongements

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23
Q

Couche nucléaire interne

A

PR

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24
Q

Couche nucléaire externe

A

Cellules bipolaires, horizontales, amacrines

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25
Q

Organisation à la fovéa

A

Les couches cellulaires sont déplacées à la fovéa pour permettre une meilleure exposition des photorécepteurs
- au centre de la fovéa on ne retrouve que des photorécepteurs

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26
Q

Organisation verticale (du fond à lumière)

A

Photorécepteurs, cellules bipolaires, cellules ganglionnaires

27
Q

Organisation horizontale

A 
Cellules horizontales : module info PR -> bipolaires
Cellules amacrines : module info bipolaires -> ganglionnaires
28
Q

Photorécepteurs : pts communes

A 
- Un segment
externe qui
contient un
photopigment
– Un segment interne
qui contient le
noyau et des
mitochondries.
– terminaisons
synaptiques des 2
types contactent les
cellules bipolaires
et horizontales.
29
Q

Bâtonnets

A

Disques : se détachent de la membrane
Segment externe : + long -> capture plus lumière ->
Sensibilité : haute, répond à 1 photon
Orientation : perpendiculaire et oblique=n’importe quel angle
Résolution : faible
Couleurs : non

30
Q

Cônes

A

Disques : invaginations de la membrane, restent attachés
Segment externe : court
Sensibilité : basse, répond lorsque bcp photons
Orientation : sélectifs=perpendiculaires
Résolution : haute
Couleurs : oui

31
Q

Sensibilité et orientation des photopigments

A

Orientation des photopigments -> influence sensibilité direction rayons lumineux

32
Q

Luminance et fonction visuelle

A

en fct seuil PR : utilisation cône augmente
Scotopique=faible luminance : en dessous seuil cône, seulement bâtonnets
*acuité faible, pas de vision de couleur
Mésopique : entre seuil cône et début saturation des bâtonnets
Photopique=luminance éclairage : après début sat bâtonnets, surtout cônes

33
Q

Distribution des photorécepteurs

A

Bâtonnets>Cônes
Ds fovéa : que cônes
Loin fovéa : plus de bâtonnets

34
Q

Résolution

A

• Précision du système.
• Distance minimale à
respecter entre 2 points pour
qu’ils soient perçus comme 2

35
Q

Champ récepteur visuel

A

portion du champ visuel dans laquelle l’arrivée
d’un photon dans l’espace visuel altérera le niveau d’excitabilité
d’une cellule donnée.

36
Q

Résolution de la fovéa

A

La meilleure résolution spatiale est assurée par une moins grande convergence sur une même cellule ganglionnaire.
* périphérie : convergence, plus sensible, faible rés
* centre : pas convergence, peu sensible, haute rés, pas de variation de CR entre cellules
- taille du champ récepteur d’une cellule bipolaire dépendra du nombre de photorécepteurs qui la contactent
- taille du champ récepteur d’une cellule ganglionnaire dépendra du nombre de cellules bipolaires qui
la contactent

37
Q

phototransduction

A

La phototransduction est la conversion de photons en énergie électrique

38
Q

La lumière

A

énergie électromagnétique ondulatoire

39
Q

longueur d ’onde de la lumière visible

A

400 à 700 nm

40
Q 
Qu’est ce qui se
passe dans les
récepteurs suite à
l ’absorption de la
lumière?
A

la lumière absorbée par le photopigment va initier une cascade d’événements
intracellulaires qui change le potentiel de membrane du photorécepteur

41
Q

Photopigments

A

Chromophore et opsine

42
Q

Chromophore

A

Rétinène

43
Q

Opsine

A

protéine qui limite l’absorption de la lumière

44
Q

photopigment des bâtonnets

A

rhodopsine

496 nm : 1 couleur

45
Q

photopigment des cônes

A

ospines

3 couleurs : S (bleu), M (vert), L (rouge)

46
Q

Phototransduction de la lumière

A

Absorption de la lumière (photon) -> Stimulation rhodopsine : changement de conormation ->active transducine -> active phosphodiestérase -> PDE hydrolyse/dissocie GMPc -> dim C GMPc ds SE-> fermeture des canaux Na+ : dim entrée Na+ + sortie de K+ -> hyperpolarisation -> pas de libération de nt

47
Q

transducine

A

Protéine G

48
Q

Potentiel membranaire des

photorécepteurs

A

Le photorécepteur est dépolarisé au repos et répond à la lumière par
une hyperpolarisation proportionnelle à l’intensité de la lumière

49
Q

Niveau de dépolarisation dépend de

A

Le niveau de dépolarisation dépend de l’ouverture de canaux Na ++ contrôlés par le GMPc

50
Q

Potentiel membranaire des

photorécepteurs dans la noirceur

A

Dim absorption de la lumière (photon) -> dim rhodopsine changement de conformation ->dim active transducine -> dim active phosphodiestérase -> dim PDE dissocie GMPc -> bcp GMPc ds SE -> ouverture des canaux Na+ : entrée Na+ + sortie de K+ ds segment interne -> dépolarisation -> Libération glut (nt)

51
Q

Cellules bipolaires : circuits

A
  • PG
  • ON : centre ON: expriment
    récepteurs mGluR6 et
    sont hyperpolarisées
    par le glutamate
  • OFF : centre OFF: expriment
    récepteurs AMPA,
    kaïnate et sont
    dépolarisées par le
    glutamate
52
Q

Cellules horizontales : circuits

A 
- activées (dépolarisées)
par les terminaisons d’un
photorécepteurs
- contactent les
terminaisons des
photorécepteurs voisins et
libèrent du GABA qui a un
effet hyperpolarisant
=> activité des récepteurs voisins produiront un effet inverse à sa propre
activation 
=> CR=2 zones antagonistes
53
Q

Cellules horizontales : circuits voisins lum centre

A
  • lum atteignant directement PR l’hyperpolarise par horizontal
  • noirceur sur le récepteur voisin renforce le
    signal de « lumière » du PR en dim horizontal
54
Q

Cellules horizontales : circuits voisins noirceur centre

A

lum atteignant voisins dépolarise PR en dim horizontal ->renforce signal noirceuer

55
Q

Champs récepteurs des cellules bipolaires

A 
Circulaire, concentrique
2 zones antagonistes produisant effet inverse sur Pm
L’éclairage de tout le champ
récepteur n’induit pas de
changement de potentiel
membranaire
56
Q

Champs récepteurs des cellules bipolaires en fct éclairage

A

Les cellules ON Center se
dépolarisent si la lumière atteint le centre et s’hyperpolarisent si
la lumière atteint la périphérie (les cellules OFF Center font le
contraire)

57
Q

Cellules ganglionnaires

A

AMPA
Derniers relais avant la sortie de la rétine.
Sont les seules à envoyer leur axone hors de la rétine.
Sont les seules (avec quelques cellules amacrines) à avoir des potentiels d’actions.
Ont un champ récepteur circulaire concentrique avec
zones antagonistes, dont la taille varie de quelques
microns à la fovéa en périphérie.
Il existe des ON-center et des OFF-center dans les 3 groupes.

58
Q

Réponse d’une cellule ganglionnaire à centre on à éclairage (f réponse)

A

Sombre : niveau de l’activité spontannée
Clair limite zone (pas centre) : f min
CR moitié clair : niveau de l’activité spontannée
Clair limite zone (inclut centre) : f max
Clair : f légèrement plus élevé act spont

59
Q

Réponse d’une cellule ganglionnaire à centre on à distance lum/centre (f décharge)

A

Lum ext : niveau de l’activité spontannée
Lum périphérie : f min
Lum centre : f max

60
Q

Types de cellules ganglionnaires

A

Cellules X/P
Cellules Y/M
Cellules W

61
Q

Cellules X/P

A
  • Petit CR
  • Grande RS
  • Toute la rétine, + au centre
  • Moitié des cellules ganglionnaires
  • Stimuli soutenus
  • Input indirect : différents types de cônes
    pour une même cellule
  • Vision focale : forme, couleur
62
Q

Cellules Y/M

A
  • Grand CR
  • Faible RS
    • en périphérie
  • % des cellules ganglionnaires
  • Stimuli en mvt
  • Input indirect : différents types de cônes mais tjr le même pour centre et tour
  • Vision ambiante
63
Q

Cellules W

A

Mixtes

Neuro inté - NSC 1002 (6 decks)

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