La salud publica en el macrocontexto Flashcards

1
Q

Concepto de salud milton terris

A

Un estado de bienestar físico, mental y social con capacidad de funcionamiento y no unicamente la ausencia de afecciones o enfermedades.

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2
Q

Marc lalonde y sus determinantes

A

Considera salud como resultante de la interacción de distintos factores que interrelacionan con el individuo, determinantes.

  • Biologia humana
  • Medio ambiente
  • Estilo de vida: más impacta
  • Servicios de salud: más se inverte.
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3
Q

Modelo biomédico

A

Curativo de monocasualidad. Se basa en una concepción patologista. Es reduccionista. Curativo, objetivo. Separa mente y cuerpo. Hace diagnósticos biológicos. Establece barreras disciplinarias. Tto son externos al paciente.

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4
Q

Modelo biopsicosocial

A

Preventivo, de multicasualidad. La salud y la enfermedad son un continuo. Es preventivo. Diagnóstico es contextualizado. Relación humana es relevante. Atención integral. Estimula participación. Estimula teamwork. Se preocupa del individuo y su entorno.

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5
Q

4 áreas de salud pública

A

1) Promoción de la salud: higiene, educación sanitaria, ejercicio físico…
2) Prevención de la enfermedad
3) Servicios sanitarios
4) Rehabilitación: prevención terciaria

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6
Q

Prevención primaria

A

Evitar el comienzo de la enfermedad mediante intervención sobre sus casusas. Vacunación.

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7
Q

Prevención secundaria

A

Actuar antes de que produzca clínica evidente. Detección precoz. Cribados.

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8
Q

Características SP

A

Multiprofesional, multidisciplinar, multiinstitucional y multisectorial

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9
Q

Nuevos retos de SP

A
Enfermedades raras
Violencia de género
Enfermedades emergentes
Discapacidad
Cronicidad
Interculturalidad
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10
Q

Vigilancia epidemiologica

A

Observación sistemática, activa y prolongada de la presencia y distribución de las enfermedades dentro de la población y seguimiento de fc que pueden modificar el riesgo de su ocurrencia, con el fin de iniciar y completar oportunamente las medidas de control necesarias.

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11
Q

Que se vigila

A

Enf transmisibles
Enf no transmisibles
Fc riesgo
Resultados de laboratorio

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12
Q

Tipos de sistemas de vigilancia epidemiológica (SVE)

A

1) SVE de caracter universal: basado en población para casos graves.
2) Basado en muestras de casos: de una parte total de casos. No graves.
3) Basado en revisión de registros oficiales: analizar e identificar variables de interés.
4) Por encuestas: identificar problemas importantes.
5) Caracter centinela: situaciones de riesgo.
6) Lab: obtener info. Confirmar diagnosticos
7) Ausentismo o por eventos repetidos

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13
Q

Características básicas de los SVE

A
Simplicidad
Flexibilidad
Aceptabilidad (disposición)
Sensibilidad (capacidad de identificar la mayor proporción posible de casos)
Valor predictivo pos
Representabilidad
Oportunidad (rapidez)
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14
Q

Niveles de sospecha diagnóstica

A

Caso sospechoso
Caso probable
Caso confirmado

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15
Q

Caso sospechoso

A

Signos y síntomas compatibles sin evidencia alguna de laboratorio

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16
Q

Caso probable

A

Signos y síntomas compatibles sin evidencia definitiva de laboratorio.

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17
Q

Caso confirmado

A

Evidencia definitiva de laboratorio, con o sin signos y sintomas compatibles.

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18
Q

EDO

A

Notificación obligatoria de enfermedades

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19
Q

Con sistema especial de resgistro

A

EETH, lepra, sífilis congénita, tétanos neonatal, TBC.

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20
Q

Sistema especial de vigilancia

A

VIH/SIDA

21
Q

Declaración urgente (<24h)

A

Botulismo, cólera, difteria, encefalopatías espongiformes transmisibles, enf invasiva por haemophilus influenzae, enf meningocócica, fiebre amarilla, meningitis bacteriana, parálisis flácica aguda (men 15 años), peste, poliomielitis, rabia.

22
Q

Promoción

A

Pretende actuar sobre los determinantes de la salud.

23
Q

Prevención

A

Pretende detener las causas de los problemas de la salud.

24
Q

Ciudades saludables

A

Equidad, sostenibilidad, cooperación intersectorial, solidaridad.

25
Q

Prevención cuaternaria

A

Evitar el sobrediagnóstico y sobretratamiento, disminuir la yatrogenia.

26
Q

Enf transmisibles

A

Hay un agente exógeno capaz de reproducirse o multiplicarse.

27
Q

Enf infecciosa

A

Cuando causa daño y origina signos y síntomas de enfermedad

28
Q

Periodo de incubación

A

entre la entrada del microorganismos y la aparición de síntomas.

29
Q

Periodo prodrómico

A

Signos generales inespecíficos

30
Q

Periodo clínico

A

Aparecen los síntomas o signos que definen la enfermedad.

31
Q

Agente causal

A

Postulados de Koch.

32
Q

Contagiosidad

A

Capacidad que tiene el agente infeccioso de propagarse dentro del sujeto sano susceptible. La tasa de ataque secundario la mide mejor que la global.

33
Q

Infectividad

A

Capacidad de instalarse y multiplicarse en los tejidos produciendo o no la enfermedad.

Dosis infectante min: nº min de microorganismos necesarios para producir la infección.

34
Q

Patogenicidad

A

Capacidad para producir enfermedad en los infectados.

Tasa de patogenicidad: nº infectados que enferman/ nº infectados.

35
Q

Virulencia

A

Capacidad de un microorganismo para ocasionar un daño al huésped.

Tasa de letalidad: nº infectados que fallecen/ nº infectados.

36
Q

Cadena epidemiologica

A

1) Reservorio
2) Fuente
3) Portador
4) Mecanismo de transmisión (via de diseminación más frecuente por aire).
5) Huésped susceptible

37
Q

Reservorio

A

Ser en el que el agente etiológico se reproduce y perpetúa.

38
Q

Fuente

A

Dede donde pasa el agente etiológico al huésped. Puese ser también reservorio.

39
Q

Portador

A

Persona que sin padecer los síntomas o signos de la enfermedad la transmite.

40
Q

Mecanismo de transmisión

A

Medios y sistemas que facilitan el contacto del agente infeccioso con el sujeto receptor.

41
Q

Tipos de inmunidad

A

Activa natural: infección
Activa aritificial: vacunación
Pasiva natural: paso transplacentario de Ac de la madre al niño.
Pasiva artificial: producida por admin de gammaglobulinas.

42
Q

Medidas más rentables de la OMS de SP

A

Potabilización de agua y la inmunización masiva de los niños como las más rentables medidas de salud pública.

43
Q

Viricas

A

Vivas/atenuadas: varicela

Muertas/inactivas: rabia, gripe, polio, hepatitis.

44
Q

Bacterianas

A

Vivas/atenuadas: BCG, colera, fiebre tifoidea oral

Muertas: colera, tosferina, fiebre tifoidea parenteral, tetanos, difteria, meningococo, neumococo

45
Q

Atenuadas

A

A partir de cultivos celulares o medios bacteriológicos. Una dosis. Menos estables. Respuesta humoral y celular. Riesgo de difusión de infección entre no vacunados.

46
Q

Inactivadas

A

A partir de microorganismos virulentos. Multiples dosis. Via parenteral. Respuesta humoral. No riesgo.

47
Q

Recombinantes

A

A partir de genes que codifican proteínas antigénicas específicas en una célula huésped.

48
Q

Sinteticas

A

a partir de polipéptidos que copian la secuencia primaria de aa de los determinantes antigénicos del MO

49
Q

Vacunas en inmunodepresión

A

Evitar las de virus vivos. Virus atenuados se pueden dar pero la respuesta inmune puede ser menor.