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PACES Biochimie > la réplication de l'ADN. > Flashcards

la réplication de l'ADN. Flashcards

1
Q

qu’est- ce qui est nécessaire pour assurer la conservation des espèces?

A

pour assurer la conservation des espèces il faut que :

  • quand la cellule se divise deux cellules identiques se forment
  • -> besoin d’ADN soit reproduit
  • ADN conservé dans les cellules filles –> m^me forme que les ADN que les cellules parentales.
  • ADN transmis en conservant son intégrité –> pas d’erreur.
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2
Q

que peut provoquer une erreur de réplication?

A

erreur de réplication ont des conséquences importantes = maladies génétiques ou cancers.

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3
Q

au cours de la réplication qu’advient-il de l’info portée par la double hélice?

A

pendant la réplication info portée par double hélice est recopiée.

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4
Q

décrire expérience de Meselson et Stahl.

A

exp de Meselson et Stahl =
- culture de bactéries en présence d’azote lourd–> N15 s’intègre au niveau de l’ADN
quand centrifugation ADN lourd (15N) migre + loin que l’ADN 14N (léger)
- incubation de bactéries en présence d’azote léger(14N)
–> première génération ADN hybride ( lour/ léger)
2ème génération= deux sortes d’ADN = hybride et léger

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5
Q

expliquer le principe de semi-conservation de l’ADN.

A

la réplication est semi conservative.
une molécule ADN parent donne deux molécules ADN filles
chaque molécule fille = 1 brin parental + 1 brin néosynthétisé.
brin parental sert de matrice pour formation du brin néosynthétisé.

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6
Q

comment peut on qualifier la réplication?(2 adjectifs)

A

réplication est semi conservative et bidirectionnelle.

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7
Q

qu’est ce qu’un réplicon?

A

a partir d’une origine de réplication se forme un réplicon ( bulle) constitué de 2 fourches de réplication.

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8
Q

combien y a -t-il d’origine de réplication sur un chromosome eucaryote?

A

chez les eucaryotes observation de activation simultanée de 10^4 à 10^6 origines de réplication par chromosome

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9
Q

combien d’origine de réplication possèdent les eucaryotes?

A

chez les procaryotes 1 seule et unique origine de réplication.

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10
Q

quelles sont les différentes étapes de la réplication?

A

réplication semi conservative = mécanisme complexe = besoin d’une action coordonnée de plusieurs dispositifs

  • initiation de la réplication à partir de l’origine de réplication.
  • séparation des 2 brins ADN parentaux sans dégradation pour qu’ils puissent être recopiés.
  • …………… de 2 molécules d’ADN filles qui doivent pouvoir se séparer.
  • contrôle de qualité de l’ADN néosynthétisé.
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11
Q

comment se déroule l’initiation?

A

-reconnaissance des régions riches en A-T
de l’origine de la réplication par des protéines initiatrices.
-hélicase = séparation des 2 brins d’ADN = début de la fourche de réplication

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12
Q

lors de la création de la fourche de réplication quelles protéines interviennent pour la stabiliser?

A

*séparation des 2 brins provoque un surenroulement en amont et en aval de la fourche
une TOPOISOMERASE supprime ce surenroulement + rétablit hélice native *déroulement de la double hélice –> formation de zones monocaténaires–> PPBS –> liaison au brin ADN –> empêche sa réasssociation.

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13
Q

quel est le rôle des ADN polymérases?

A

les ADN polymérases assurent élongation toujours dans le sens 5’–> 3’

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14
Q

comment les ADN polymérases assurent-elles la fidélité de la copie?

A

fidélité de copie assurée par activité 3’ exonucléasique des ADN polymérases qui réparent les erreurs

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15
Q

présenter les ADN polymérases des procaryotes ( Nom + fonction)

A

chez les procaryotes

  • ADN pol III
  • holoenzymes avec plusieurs sous unités
  • activité ADN pol ADN dépendante–> synthèse les ADN dans le sens 5’–> 3’
  • élongation du brin en continu
  • consommation de dNTP( riche en énergie)
  • pas besoin d’amorce
  • activité3’–> 5’ exonucléasique –> correction des erreurs

*ADN plo I:
-activité ADN pol ADN dépendante –>
synthèse les ADN dans le sens 5’–> 3’
-élongation du brin discontinue = brin retardé –> formation des fragments OKASAKI
-consommation dNTP ( riche en énergie)
-besoin d’amorce avec extrémité 3’OH libre pour chaque fragment d’Okasaki.
-activité 5’–>3’ exonucléasique de dégradation des amorces.

  • ADN pol II
  • réparation des erreurs
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16
Q

présenter les ADN polymérases des eucaryotes ( Nom + fonction)

A

chez les eucaryotes 5 types de polymérases qui se distinguent par leur localisation, leur propriétés cinétiques, leur réponse aux inhibiteurs.

  • ADN pol alpha ou ~ADN pol I = noyau / élongation brin tardif
  • ADN pol béta ou ~ADN pol II = noyau / réparation.
  • ADN pol gamma =réplication ADN mitochondrial
  • ADN pol delta = ADN plo III =noyau / élonggation brin direct
  • ADN pol epsilon= ADN pol III = noyau / réplication
17
Q

a quel moment a lieu la réplication de l’ADN chez les eucaryotes?

A

replication de ADN a lieu pendant la phase S du cycle cellulaire

18
Q

chez les eucaryotes qu’arrive-t-il aux nucléosomes lors de la réplication?

A

nucléosomes = démantelés par un complexe enzymatique pour laisser passer la fourche de réplication.

19
Q

quels est le rôle des primases?

A

chez les eucaryotes ET procaryotes : primase a pour rôle de synthétiser amorce ARN portant extrémité 3’-OH libre à partir de laquelle la synthèse du brin tardif pourra être initiée.

20
Q

donner les caractéristiques des primases

A

caractéristiques d’une primase:

  • activité ARN pol ADN dépendante
  • synthèse courte amorce ARN dans sens 5’–> 3’ ( avec matrice ADN)
  • pas besoin d’amorce
  • consommation de dNTP ( riche en énergie)
  • -> activité porté par ADN pol alpha chez les eucaryotes
  • -> enzyme indépendante chez les procaryotes.
21
Q

donner les caractéristiques des fragments d’Okasaki.( procaryotes et eucaryotes)

A

caractéristique OKASAKI:

  • synthèse sur le brin tardif dans le sens 5’–> 3’ de façon complémentaire et antiparallèle au brin latrice
  • besoin amorce ARN synthétisé par une primase
  • besoin activation d’ADN pol I ( procaryote) ou ADN pol alpha ( eucaryotes)
  • consommation molécules riches en énergie: NTP pour amorce ARN et dNTP pour synthèse ADN
22
Q

comment se déplace la fourche de réplication?

A

fourche de réplication se déplace dans le sens 3’–> 5’ du brin parental servant matrice au brin direct ( synthétisé dans le sens 5’–> 3’)

23
Q

comment sont éliminés les amorces ARN sur le brin tardif?

A

fragments ARN = indésirables
ADN pol I élimine amorce avec activité exonucléasique 5’–>3’
brèche entre les fragments comblée en utilisant extrémité 3’OH libre du fragment possédant comme amorce +brin parental = matrice

24
Q

quelle enzyme permet la liaison entre les différent fragments OKASAKI?

A

ADN ligase lie les brins néosynthétisés entre eux

25
Q

a quel moment s’arrête la réplication?

A

la réplication s’arrête au niveau de séquences particulières

26
Q

quelle est l’enzyme chargée de rétablir la conformation en double hélice de l’ADN?

A

Topoïsom IV rétabli la conformation double hélice

27
Q

quels sont les différents éléments nécessaires à la réplication de l’ADN ( 10)

A

élément nécessaires à la réplication=
ADNpol I (brin discontinu)
ADN pol III (brin continu)
primase ( synthèse des amorces)
dNTP ( synthèse ADN)
NTP ( synthèse amorces ARN)
matrice ADN = brin parental
hélicase (séparation de la double hélice)
ligase = liaison fragments okasaki
topoïsom = suppression sur enroulement + rétablissement double hélice
PPSB empêche réassociation ADN parental avant réplication.

28
Q

que se passe-t-il au niveau des télomères lors de la réplication?

A

fin du cycle de réplication = extrémité 5’ de l’ADN néosynthétisé =+ court
ADN pol I incapable de remplacer l’amorce ARN à l’extrémité 5’
–> raccourcissement des télomères à chaque cycle de réplication.

29
Q

quelle est l’enzyme capable de diminuer le raccourcissement télomérique?

A

télomérase = procède à une élongation des extrémités télomériques

30
Q

donner les caractéristiques de la télomérase.

A

caractéristiques de télomérase

  • apporte une matrice ARN complémentaire à la partie télomérique manquante
  • activité ADN pol ARN dépendante: synthèse un nouveau brin d’ADN dans le sens 5’–> 3’ à partir de la matrice ARN qu’elle apporte.
31
Q

qu’observons nous au niveau des télomères des cellules tumorales?

A

cellules tumorales = allongement des télomères car suractivité de la télomérase

32
Q

qu’observons nous au niveau des télomères des cellules vieillissantes?

A

cellules vieillissantes présentent des télomères raccourcis

33
Q

comment s’effectue la réplication des rétrovirus?

A

rétrovirus= virus çà ARN . besoin de s’intégrer dans le génome de la cellule hôte pour réplication:
-attachement virus à un récepteur spécifique + pénétration dans cellule
-activation de la transcriptase inverse = reverse transcriptase dans la particule virale –> copie de l’ARN en ADN
=> ADN pol ARN dépendante
-synthèse des ARN viraux par ARN pol II cellulaire –> utilisent provirus comme matrice = formation ARNm viraux + prot virale.
-assemblage protéines de la capside + bourgeonnement des virus

34
Q

comment s’effectue la réplication mitochondriale?

A

réplication mito ( double brin circulaire)–> 2 origine de réplication ( 1 sur chaque brin + besoin ADN pol gamma

  • début de réplication du premier brin à partir de la première origine de réplication
  • replication du 2 eme brin quand ADN pol gamma arrive à la deuxième origine de réplication.
35
Q

quelles sont les enzymes de la réplication à activité ADN pol ADN dépendante?

A

activité ADN pol ADN dépendante

ADN pol I et ADN pol III

36
Q

quelles sont les enzymes de la réplication à activité ADN pol ARN dépendante?

A

activité ADN pol ARN dépendante

télomérase et reverse transcriptase

37
Q

quelles sont les enzymes de la réplication à activité ARN pol ADN dépendante?

A

activité ARN pol ADN dépendante

primase

38
Q

quelles sont les enzymes de la réplication indépendantes d’une séquence d’ADN?

A

activité indépendante de la séquence matrice d’ADN =
hélicase
ligase
topoisomérase

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