La déontologie Flashcards
(Ou pourquoi c'est mal de donner de l'alcool à des femmes enceintes)
Quelle est la différence entre éthique et déontologie?
La déontologie, c’est la LOI. T’as le droit de manquer d’éthique en tant que personne. T’as pas le droit de manquer de déontologie en tant que psychologue.
Quelle sont LES deux grandes questions en éthique de la recherche?
Est-ce que les bénéfices potentiels de la recherche, à la fois pour les participants et la société, sont supérieurs aux risques encourus par les participants?
Est-ce que ces risques encourus sont acceptables selon la déontologie?
(Ex: dans SAW, on soigne les dépressions des gens. Ils souffrent juste 5 minutes, et après leur vie est changée, niveau balance, ils sont hyper gagnants!
Oui. Mais non. C’est pas acceptable d’un point de vue déonto, de forcer les gens à se mutiler ou risquer leur vie.)
Vrai ou faux? La déontologie est une loi suprême qui passe au dessus de TOUT.
Vrai. C’est au dessus de la compagnie privée qui m’embauche. C’est même au dessus du gouvernement. A vrai dire, c’est même au dessus de la religion. Il n’y a rien au dessus de la déontologie.
Quand on parle de respect de la personne, on parle d’abord de son autonomie. Qu’est ce que ça veut dire?
1) Sa capacité à choisir (est-ce que je lui demande son avis?)
2) Son consentement
3) Son inaptitude (personne handicapée, déficience, mineurs…)
Que doit être un consentement?
Libre (pas d’obligation)
Eclairé (Tu sais ce que je vais te faire)
Préalable
Continue (le droit d’arrêter à tout moment)
Quand on parle de préoccupations pour le bien-être, on veut dire quoi?
On parle de la santé physique, mentale ET spirituelle
Ainsi que des conditions matérielles, économiques et sociales.
Que veut dire le partage équitable des inconvénients et des avantages?
Je ne peux pas exploiter un sujet, même si la société obtient un avantage énorme (ex: les docteurs de la mort).
Je ne peux pas exploiter un sujet pour pouvoir aider un autre.
Bref, la fin ne justifie pas les moyens. JAMAIS.
Vrai ou faux? Il existe un seul et unique comité d’éthique de la recherche.
Faux. Chaque établissement de recherche doit en avoir un. Mais ils obéissent tous à la même déontologie.
Que contient un formulaire éthique?
A peu près tout: ce qu’on cherche, comment on va le faire, qui va être testé (inclusion/exclusion) quelles sont les questions de recherche, et surtout, les inconvénients et risques prévisibles.
Plein de trucs. MAIS il faut être concis et clair, pour que les gens lisent ce foutu formulaire.
Est-ce qu’il faut diffuser les résultats aux participants?
Les résultats généraux, oui, pas spécifiques (sauf dans le cas d’un dépistage. Et auquel cas il faut orienter vers des ressources).
Est-ce qu’un consentement peut-être oral?
JAMAIS, NOM DE DIEU!
C’est toujours, toujours, TOUJOURS par écrit!
(…sauf pour les analphabètes. Et un formulaire électronique, ça marche aussi.)
Il faut deux choses essentielles, si tu veux tester des participants mineurs. Lesquelles?
Le consentement des parents, et l’assentiment des enfants (ils doivent être d’accord, bordel!)
Pourquoi il faut expliquer où et comment sont conservées les données?
Parce que tu as juré à tes participants qu’ils seront anonymes.
Or, certains pays se foutent bien de la déontologie. Comme les USA avec le Patriot Act: le gouvernement se sert allégrement dans les résultats confidentiels des études, pour peu que tes serveurs soient américains!
Est-ce que tes résultats peuvent être utilisés par d’autres chercheurs?
Oui, si tu précises que ça rejoint une banque de données.
Qui ne peut jamais être anonyme, dans une étude?
Le chercheur. Il doit bien donner son nom à chaque participant, un moyen de le joindre (courriel universitaire, téléphone universitaire…) et, surtout, indiquer à quel endroit le participant peut se plaindre de lui (OPQ).
