L'ARN et la tanscription Flashcards
À l’aide de quoi la cellule peut-elle utiliser le lactose comme source d’énergie?
De la béta-galactosidase.
En quoi converti le lactose la béta-galactosidase?
En glucose et galactose.
Quelle est l’isomère du lactose?
l’allolactose 50%.
La béta-galactosidase est une enzyme inductible, qu’est-ce que cela veut dire?
Qu’elle est seulement présente en grande quantité en présence de lactose.
Dans le test de coloration sur agar avec X-gal que signifie le bleu?
La présence de béta-galactosidase.
L’activité du répresseur lac dépend de quel gène?
De lacI.
La fixation de l’allolactose au répresseur lac I induit quoi?
Une transformation qui entraîne la dissociation du répresseur de son site de liaison sur l’opérateur.
Que permet l’inactivation du répresseur ?
À l’ARN polymérase de commencer à transcrire l’opéron et d’induire l’expression des gènes.
À quoi le répresseur lac se fixe simultanément à quoi?
À deux sites voisins du promoteur de l’opéron lac O1 et O2.
Est-ce que la fixation du répresseur lac empêche l’ARN polymérase de s’attacher au promoteur?
NON, elle empêche l’enzyme de démarrer la transcription.
Que ce passe-t-il pour CRP en absence de AMPc?
Une faible affinité pour l’ADN.
Que se passe-t-il en présence d’AMPc pour CRP?
Il se fixe à l’ADN.
Que permet la liaison de CRP à l’ADN?
Accélérer l’initiation de la transcription par le complexe de l’ARN polymérase.
Qu’est-ce qui inhibe la formation de l’AMPc?
Le glucose.
Quel est le rôle des activateurs?
À accélérer la transcription à partir de promoteur peu puissant.
Quel est le rôle des répresseurs?
Peuvent freiner la transcription.
Quelles sont les façons d’agir des répresseurs?
Empêcher l’ARN polymérase d’atteindre le promoteur ou inhibe des réactions d’initiation comme isomérisation ou empêche l’enzyme de quitter le promoteur.
Comment expliquer la diversité de types et états cellulaires chez les organisme multicellulaires?
Facteurs de transcription.
Que possèdent les FT au point de vue structural?
Un ou plusieurs domaine de fixation à l’ADN qui se fixent à une séquence spécifique régulatrice de l’ADN et un domaine qui module la transcription.
Quel est le site de fixation initiale des FT qui recrutent le médiateur, les facteurs généraux et l’ARN polymérase?
Les éléments de réponse.
Quels sont les régulateurs principaux de l’expression des gènes?
Les FT.
Où sont souvent situé les éléments de réponse?
En amont du promoteur.
V/F Les FT peuvent réprimer les gènes.
Vrai.
Par quoi sont réguler les FT?
Par des modifications post-traductionnelles ou par liaison d’hormones ou d’autre FT.
Chaque type cellulaire est régulé par quoi?
Des FT.
Combien de facteurs régule la reprogrammation des cellules somatiques en cellules souche?
4.
Quelles sont les propriétés des amplificateurs chez les eucaryotes?
Plusieurs centaines de bps, plusieurs éléments de réponse, lient plusieurs FT, liaison coopérative.
Que font les coactivateurs?
Aident à enlever l’effet répresseur des histones, modifient les histones.
Que font le corépresseurs?
Opposent l’action de coactivateurs, modifie la chromatine.
Par quoi et sous quel forme les transcrits primaire sont libérés?
Du complexe transcripteur, sous forme passive.
Quels sont les trois types de remaniements de l’ARN?
La soustraction de nucléotides aux transcrit primaire d’ARN, addition à ces derniers de séquences nucléotides non codées par le gène correspondant, modif covalente de certaines bases.
À quoi correspond la maturation de l’ARN?
L’ensemble des modif qui transforment les transcrit primaires d’ARN en molécules mature.
V/F La maturation des précurseurs d’ARNm diffère entre les procaryotes et les eucaryotes.
Vrai.
V/F Chez les procaryotes, le transcrit primaire d’ARNm est traduit tel quel.
Vrai.
V/F Chez les eucaryotes, la transcription et la traduction se passent dans des compartiments cellulaires différents.
Vrai.
Quel est la premier modification de l’extrémité 5’?
L’élimination du groupe phosphate terminale sous l’action d’une phophohydrolase.
Quel est le nom de la structure résultant de la réaction d’un GTP avec le 5’-diphosphate?
La coiffe.
La coiffe est modifier par quoi?
Une métylation, méthyltransférase
À quoi correspond le signal de polyadénylation?
AAUAAA
Où se produit la coupure lors de la modif en extrémité 3’?
À 10 à 20 nucléotides en aval du signal de poly A.
Que créer la réaction ATP dépendante catalysé par la polyA polymérase?
Un appendice de polyadénylate connu sous le nom de queue de poly A.
Qu’est-ce qui dégrade l’ARN naissant?
un exonucléase.
Quand est-ce que la transcription finit?
Lorsque Rat 1 fait une collision avec l’ARN pol II.
Quel est le rôle de la liaison de l’ARNm et de la PABP?
La stabilisation de l’ARNm en le protégeant d’une dégradation partant de l’extrémité 3’.
V/F Il existe chez les eucaryote un ARNm dépourvus de queue de poly A.
Vrai.
Qu’est-ce que les sites d’épissages?
Des séquences consensus qui se trouvent aux extrémités 5’ et 3’ des introns.
Comment ouvre-t-on le précurseur de l’ARNm?
Par incision a la jonction exon-5-intron puis l’exon 5’ est attaché l’exon 3’.
Quelles sont la première étape de l’épissage?
Une attaque nucléophile du 2’-OH du ribose de l’adénosine de la boite de branchement sur le phosphate de la jonction exon-intron en 5’.
Quelles est la deuxième étapes de l’épissage?
Le 3’-OH libéré au niveau de l’exon en amont attaque le phosphate de la jonction intron-exon en aval.
Par quoi est catalysé le processus d’épissage?
Le spliceosome.
Combien de ribonucléoprotéines implique le spliceosome?
5.
Par quoi se définit l’épissage?
Un mécanisme dynamique qui suit une succession précise d’évènements au cours de laquelle les différentes petites ribonucléoprotéines nucléaires s’assemblent et se désassemblent du spliceosome.
Quelles sont les étapes clés de l’épissage au niveau du spliceosome?
U1 s’associe au site 5’ de épissage para appariement de bases complémentaires.
U2 s’associe à la boite de branchement.
U4 associé à U6 et U2 rapproche la jonction 5’ de l’intron et la boite de branchement.
U4 et U1 quittent le complexe.
Le 2’-OH du A de la boite de branchement coupe la jonction 5’ de l’intron.
Le 3’-OH du nucléotide en 3’ de l’exon amont coupe l’autre jonction.
L’ARNm épissé et l’intron en «lasso» sont libéré
V/F Les réactions chimiques de transestérification pendant l’épissage ont besoin d’énergie.
Faux.
Par quoi se définit l’épissage alternatif?
Les exons sont soit conservés dans l’ARNm, soit ciblés en vue de leur élimination suivant diverses combinaisons qui mèneront à la création d’un réseau varié d’ARNm à partir d’un seul pré-ARNm.
En moyenne, un gène donne combien de variant par épissage alternatif?
4
Qu’est-ce qu’un intron autocatalytique?
Leur épissage c’est fait sans protéines dans des réactions catalysés par l’intron lui-même.
Qu’est-ce que sont les ARN interférentes?
Trois types, les siRNA, les miRNAs et le piRNAs, très courts, très abondants et régulent l’expression de plusieurs gènes comme les facteurs de transcription.
