Koło 5 Flashcards
- Niedobór dehydrogenazy 3beta - hydroksysteroidowej co powoduje
a. zwiększona synteze 17beta-estradiolu
b. praktycznie brak hormonów płciowych, glikokorykosteroidów, mineralokortykosteroidów
c. zwiększona ilość aldosteronu
d. obniżona ilość kortyzolu
b. praktycznie brak hormonów płciowych, glikokorykosteroidów, mineralokortykosteroidów
- praktycznie brak glikokortykoidów, mineralokortykoidów czy aktywnych androgenów lub estrogenów
- wydalanie/utrata soli w moczu
- żeńskie narządy płciowe u obu płci
17-alfa-hydroksylaza:
- praktycznie brak hormonów płciowych czy kortyzolu
- zwiększona produkcja M= zatrzymywanie wody i Na+= nadciśnienie
- żeńskie narządy u obu płci
21-alfa-hydroksylaza:
- najczęstsza forma CAH>90%
- brawie brak M i G (nadmierna utrata soli- typ klasyczny; lub niecałkowity- nieklasyczny
- nadprodukcja androgenów–> maskulinizacja żeńskich narządów i wirylizacji u mężczyzn
11-beta-hydroksylaza:
- obniżona produkcja kortyzolu, aldosterony, kortykosteronu
- zwiększona produkcja deoksykortykosteronu= zatrzymywanie płynów
- maskulinizacja i wirylizacja
- W jakiej głównie postaci krąży cholesterol w osoczu
a. estry z kwasami tłuszczowymi
b. z albuminą
c. wolny cholesterol
d. wszystkie poprawne
a. estry z kwasami tłuszczowymi
- Najważniejszy metabolit testosteronu:
a. dihydrotestosteron
b. dehydroepiandosteron
c. progesteron
a. dihydrotestosteron
Metabolitem testosteronu są:
- dihydrotestosteron
- estrogeny
Dehydroepiandosteron nie jest metabolitem testosteronu, bo testosteron powstaje z DHEA!!!!!
Testosteron może również powstać z androstendionu.
- Frakcja lipoprotein jako jedyna produkowana w wątrobie :
a. LDL
b. HDL
c. VLDL
d. Chylomikrony
c. VLDL
chylomikrony- komórki ściany jelita
HDL- wątroba i jelito
LDL- produkowana z VLDL
- Skąd apo-C i apo-E?
a) z HDL
b) z LDL
c) z VLDL
a) z HDL
Jest magazynem apoE i kapoc w metabolizmie CH i VLDL.
Brak HDL- choroba tangerska- polega ona na braku apoAI i apoAII, ale w wyniku znacznego zmniejszenia stężenia prawidłowego HDLu, dochodzi do uogólnionej destrukcji lipoprotein (bo HDL jest magazynem apoC i apoE)
- Egzogenny transport tłuszczy:
a) z jelit do tkanek
b) z wątroby do tkanek
c) z wątroby do jelit
a) z jelit do tkanek
Endogenny- z wątroby do tkanek pozawątrobowych
Zwrotny- z tkanek pozawątrobowych do wątroby
- Co uwalnia kwas arachidonowy z fosfolipidów błon komórkowych?
Kwas arachidonowy z fosfolipidów uwalnia fosfolipaza A2.
Diacyloglicerole- lipaza DG
- Co jest potrzebne do aktywacji lipazy lipoproteinowej:
a. apoAII
b. apoAI
c. apoCII
d. apoCIII
c. apoCII
apoAI- aktywacja LCAT
apoAII- hamowanie LPL
apoCIII- hamowanie LPL
- Transkortyna to białko wiążące:
Transkortyna= globulina wiążąca kortykosteroidy (CBG)= L-globulina:
- kortyzol- główne białko wiążące kortyzol
- deoksykortykosteron
- progesteron
- Biologicznie aktywna frakcja kortyzolu?
Kortyzol w osoczu wolny i związany z białkiem:
- transkortyna- główne białko wiążące
- albumina- ale mało
ILOŚĆ WOLNEGO KORTYZOLU STANOWI OKOŁO 8% STĘŻENIA CAŁKOWITEGO W OSOCZU KRWI I JEDNOCZEŚNIE STANOWI BIOLOGICZNIE AKTYWNĄ FRAKCJĘ CHOLESTEROLU
- Metabolity kortyzolu sprzęgają się z:
a. tauryną
b. kwasem moczowym
c. kwasem glukuronowym
c. kwasem glukuronowym
Około połowa krążącego kortyzolu to metabolity: dihydro-, tetrahydro-, które są produktami redukcji wiązania podwójnego w pierścieniu A i grupy ketonowej w C3.
Znaczne ilości ulegają sprzęganiu z kwasem glukuronowym lu siarkowym (mniej).
- Zaznacz nieprawdziwe o chorobie Cushinga:
a. problem ze stereoidogenezą
b. zniknięcie dobowego rytmu wydzielania ACTH i kortyzolu,
c. hiperglikemia,
d. spowodowane podawaniem farmakologicznych dawek tych steroidów,
e. ujemny bilans azotowy
a. problem ze stereoidogenezą
- Mineralokortykosteroidy - gdzie są produkowane
a) strefa kłębkowata
b) strefa pasmowata
c) strefa siatkowata
a) strefa kłębkowata
Glikokortykosteroidy i androgeny- pasmowata, siatkowata
- Zaznacz prawidłowe o lipazie lipoproteinowej:
a. aktywacja apoAII,
b. rozkłada TAG,
c. występuje w naczyniach krwionośnych i tkance tłuszczowej,
d. wszystkie prawidłowe
b. rozkłada TAG,
LPL:
- hydrolizuje TAGs do WKT i glicerolu
- TAGs są transportowane przez CH i VLDL
- występują na ścianach naczyń włosowatych zakotwiczone łańcuchem siarczanu heparanu
- przyjmuje postać dimeru
- AKTYWATOR: apoCII
- największa aktywność w tkance tłuszczowej, mięśniowej, płucnej
- Spermatogeneza regulowana przez…
Spermatogenezę pobudza:
- FSH- przysadkowa folitropina
- LH- luteotropina
Spermatogeneza regulowana jest przez FSH i testosteron.
- Która z grup hormonów wywołuje efekt biologiczny poprzez połączenie hormonu z receptorem w cytoplazmie lub jądrze komórkowym:
a) Mineralokortykoidy i androgeny
b) Insulina i steroidy
c) hormony peptydowe i estrogeny
d) jakiś peptyd i cos tam
a) Mineralokortykoidy i androgeny
Hormony steroidowe są w stanie “przejść” przez błonę komórkową i łączą się z receptorami cytoplazmatycznymi i w jądrze komórkowych.
Hormony peptydowe oraz pochodne aminokwasów- łączą się z receptorami na powierzchni błony komórkowej
- W LDL jest:
a. apoAI, apoCIII
b. apoB-100
c. apoCIII, apoE
d. apo-B48
b. apoB-100
LDL- apoB100
VLDL- B100, CI, CII, CIII, E
CM- AI, B48, CI, CII, CIII, E
HDL- AI, AII, E
- Przekształcanie cholesterolu aby wytworzyć hormony steroidowe??
Odbywa się podwójna hydroksylacja w C22 oraz C20 oraz odłączenie 6-węglowego fragmentu łańcucha bocznego- aldehydu izokaprondwego.
- W jaki sposób hormony steroidowe wnikają do komórki?
Hormony steroidowe oraz tyroksyna przenikają przez błonę komórkową. Wywołują efekt biologiczny, jeśli tylko w komórce (cytoplazmie lub jądrze komórkowym) znajdują się właściwe dla nich receptory: enzymy lub białka regulatorowe genów. Połączenie z hormonem powoduje uaktywnienie receptora. Białka regulatorowe genu połączone z hormonem dyfundują do jądra komórkowego. Tam zaktywizowane białko regulatorowe wiąże się ze specyficzną dla niego sekwencją regulatorową w DNA. Powoduje to transkrypcję określonego genu, a w końcowym efekcie syntezę odpowiedniego białka.
- Receptor dla LDL:
a) apo b100, apo E
b) apo E
c) apo B100
a) apo b100, apoE
- Acetylotransferaza lecytyna-cholesterol:
a. związana z HDL,
b. tyczy apoAI,
c. wszystkie prawidłowe
c. wszystkie prawidłowe
LCAT:
- hydrofobowa glikoproteina
- synteza w wątrobie w postaci nieaktywnej
- PROCES: przenoszenie grupy acylowej z pozycji sn-2 fosfatydylocholiny na 3-OH grupę cholesterolu–> tworzenie EC i lizofosfatydylocholiny
- występuje na powierzchni HDL
- jest aktywowany przez apolipoproteinę apoA1
- układ LCAT-HDL działa, by chronić komórkę przed szkodliwym nadmiarem cholesterolu
BRAK= nie następuje tworzenie dojrzałych, sferycznych cząsteczek HDL!!!!!
- Białko CETP:
a. występuje w VLDL,
b. występuje w LDL,
c. przenosi tylko estry cholesterolu,
d. przenosi estry cholesterolu, triacyloglicerole, fosfolipidy
d. przenosi estry cholesterolu, triacyloglicerole, fosfolipidy
CEPT:
- glikoproteina
- posiada domeny wiążące TAGs, EC, fosfolipidy
- synteza: wątroba, serce, trzustka, nerki, nadnercza, mięśnie, tkanka tłuszczowa, jelito cienkie
- rola: odpowiada za transfer EC pomiędzy lipoproteinami osocza i ich wymianę na TAGs (100%), fosfolipidy (30%)
- Wskazać nieprawidziwe dotyczące związków, dla których prekursorem jest kwas arachidonowy:
a. prostacykliny hamują agregację płytek,
b. COX 1 jest konstytutywny,
c. wszystkie są tworzone tylko na drodze enzymatycznej
a- na pewno okej
b- COX- 1 konstytutywny, a COX-2 indukowany
c- raczej też ok?
- Hormony wpływające na odległe komórki:
a. autokrynne
b. neurokrynne
c. parakrynne
d. endokrynne
d. endokrynne
- Co nie wpływa na poziom triacylogliceroli :
a) aktywność lipazy lipoproteinowej
b) szybkość syntezy VLDL
c) aktywność ACAT
d) szybkość rozkładu VLDL i chylomikronów
c) aktywność ACAT
ACAT- odpowiedzialna jest za przekształcanie wolnego cholesterolu w estry
a- odpowiadają za ich hydrolizę
b- tak, bo zawierają one TAG, które następnie “oddają”
- Jak wydalane są hormony nadnerczy?
a) związane z tauryną
b) związane z albuminą
Glikokortykoidy:
Sprzęgane z kwasem glukuronowym lub siarkowym i jako lipofimne cząsteczki stają się rozpuszczalne w wodzie i mogą być wydalone z moczem (70%), kałem (20%) lub przez skórę (10%)
Mineralokortykoidy:
Aldosteron ulega klirenskowaniu przez wątrobę, następnie tworzone są 3-glukuronidy tetrahydroaldosteronu, które wydalane są z moczem
Androgeny:
Wydalane jako 17-ketozwiązki- np. siarczan DHEA, androstendion, jego metabolity.
Testosteron- przez nadnercza w małych ilościach.
Wątroba przekształca około 50% testosteronu w androsteron i eticholanzlan i w takiej postaci jest wydalany.
- Fałsz o lipazie lipoproteinowej:
a. hamowana w głodzie
b. stymulowana w stresie
a. hamowana w głodzie
LPL:
- hydrolizuje TAGs do WKT i glicerolu
- TAGs są transportowane przez CH i VLDL
- występują na ścianach naczyń włosowatych zakotwiczone łańcuchem siarczanu heparanu
- przyjmuje postać dimeru
- AKTYWATOR: apoCII
- największa aktywność w tkance tłuszczowej, mięśniowej, płucnej
- zdanie prawdziwe
a. testosteron nie ma specyficznych transporterów, b. większość występuje w stanie wolnym
c. dzienne wydzielanie to 50mg
d. spermatogeneza zależy od FSH i testosteronu
e. metabolit testosteronu DHT jest nieaktywny metabolicznie i wydalany z moczem
d. spermatogeneza zależy od FSH i testosteronu
- Hormony przenoszone głównie w postaci związanej z białkami transportującymi o wysokiej swoistości i w niewielkim odsetku krążące w stanie wolnym to:
a. hormony steroidowe i hormony tarczycy
b. hormony peptydowe i gonadalne
c. hormony białkowe i peptydowe
d. hormony kory nadnerczy i trzustkowe
a. hormony steroidowe i hormony tarczycy
- Proces zapoczątkowujący syntezę hormonów steroidowych z cholesterolu obejmuje:
a. estryfikacja wolnego cholesterolu przez esterazę, hydroksylacja w pozycjach C11, C17 i C21, rozszczepienie łańcucha bocznego w pozycji C21 i powstanie progesteronu
b. hydroksylację cholesterolu w pozycji C21 i powstanie pregnenolonu, a następnie rozszczepienie łańcucha bocznego w pozycji C21 i powstanie dehydroepiandrosteronu
c. hydroksylację cholesterolu w pozycji C17 i C11, izomeryzację C5-C4, rozszczepienie łańcucha bocznego w pozycji C21 i powstanie progesteronu
d. hydroliza estrów cholesterolu w cytoplazmie, przemieszczenie powstałego wolnego cholesterolu do mitochondriów, rozszczepienie tamże łańcucha bocznego i powstanie pregnenolonu
d. hydroliza estrów cholesterolu w cytoplazmie, przemieszczenie powstałego wolnego cholesterolu do mitochondriów, rozszczepienie tamże łańcucha bocznego i powstanie pregnenolonu
- Biologicznie aktywną frakcją kortyzolu jest:
a. kortyzol związany z białkami, stanowiący około 70% całkowitego stężenia tego hormonu w osoczu krwi
b. wolny kortyzol, stanowiący około 8% całkowitego stężenia w osoczu krwi
c. część związana z albuminą w osoczu krwi, stanowiąca około 8% jego całkowitego stężenia
d. frakcja związana z białkiem TEBG, stanowiąca około 10% stężenia całkowitego w osoczu krwi
c. część związana z albuminą w osoczu krwi, stanowiąca około 8% jego całkowitego stężenia
- Frakcja lipoprotein pre-β to:
a. Chylomikrony
b. LDL
c. VLDL
d. HDL
c. VLDL
- Funkcję liganda dla receptora LDL w wątrobie i tkankach obwodowych pełni:
a. apoB-100/apoE
b. apo-C-II
c. apo-E
d. apoB-100
a. apoB-100/apoE
- Kwas arachidonowy z fosfolipidów błony biologicznej może być uwolniony przez:
a. PLA2
b. PLA2 i lipazę DAG
c. cyklooksygenazę
d. mieloperoksydazę
b. PLA2 i lipazę DAG
- 46-letni pacjent ma trudności z oddychaniem podczas chodzenia. Lekarz zlecił mu angiogram przedstawiający obraz głównych tętnic prowadzących do serca. Który z czynników może być przyczyną jego problemów?
a. LDL
b. Utlenione LDL
c. Triglicerydy
d. Utlenione HDL
b. Utlenione LDL
- Chylomikrony otrzymują apo-C-II i apo-E od:
a. HDL i VLDL
b. VLDL
c. LDL
d. HDL
d. HDL
