Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Biochemia > koło 4 pytania > Flashcards

koło 4 pytania Flashcards

1
Q
  1. Jedyne wykorzystywanie acetylo-CoA w sytuacji głodu:

a) ketogeneza

A

a) ketogeneza

Podczas głodzenia wątroba pełna jest FA uwolnionymi z tkanki tłuszczowej.
–> zwiększone stężenie acetylo-CoA hamuje aktywność dehydrogenazy
–> aktywuje karboksylazę pirogronianową.
Dochodzi do wzmożonej syntezy ciał ketonowych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q
  1. fosfolipaza c katalizuje powstanie:
    a) Glicerofosfatydylozasady i nienasyconych wolnych kwasów tłuszczowych
    b) Glicerofosfatyfylozasady i nasyconych wolnych kwasów tłuszczowych
    c) Fosfolipaza C (PLC) katalizuje hydrolizę fosfatydyloinozytolo- 4, 5- bisfosforanu
    (PIP2 ) z wytworzeniem 1,2-diacyloglicerolu (DAG) i inozytolo-1, 4, 5-trifosforanu
    (IP3)
A 
Fosfolipaza C (PLC) katalizuje hydrolizę fosfatydyloinozytolo- 4, 5- bisfosforanu
(PIP2 ) z wytworzeniem 1,2-diacyloglicerolu (DAG) i inozytolo-1, 4, 5-trifosforanu (IP3).

DAG i IP3 pośredniczą w zwiększeniu stężenia Ca2+ i aktywacji kinaz białkowych.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q
  1. etapy biosyntezy kw. żółciowych:

a) inicjacja, modyfikacja pierścieni, utlenienie i skracanie łańcucha bocznego, sprzęganie z tauryną lub glicyną

A

a)inicjacja,modyfikacja pierścieni, utl. i skracanie łańcucha bocznego, sprzęganie z tauryną lub glicyną

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q
  1. 7alfa-hydroksylaza wymaga:

a) tlenu, NADPH, cytochromu P450

A

a) tlenu, NADPH, cytochromu P450

Jest to hydroksylacja cholesterolu w pozycji 7.
Jest to etap ograniczający całą syntezą.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
  1. Prawda o syntezie cholesterolu:
    a) w syntezie GPP IPP FPP uwalnia się fosforan co sprawia, że reakcje te są
    nieodwracalne
    b) przed cyklizacją dołączane jest coś tam
    c) coś z tlenkiem epoksydu
A

a) w syntezie GPP IPP FPP uwalnia się fosforan co sprawia, że reakcje te są nieodwracalne

6 jednostek izoprenoidowych kondensuje się tworząc skwalen (C30)

  1. Izomeryzacja IPP (pirofosforan izopentenylu) do DPP (dimetyloalikillilopirofosforanu(
  2. Kondensacja IPP z DPP
  3. Powstaje GPP (pirofosforan geranylu)
  4. GPP kondensuje z IPP i powstaje FPP (pirofosforan farnezylu)
  5. Kondensacja dwóch cząsteczek FPP.
  6. Powstaje skwalen pod wpływem syntezy skwalenowej.
    Wymaga 18 ATP
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
  1. Zmniejszenie stęż. cholesterolu spowodowane jest
    a) wypływem cholesterolu z błon do lipoprotein o małej zawartości
    cholesterolu
A

a) wypływem cholesterolu z błon do lipoprotein o małej zawartości cholesterolu

Zmniejszenie:

  • wypływ cholesterolu z błon komórkowych do lipoprotein o małej zawartości cholesterolu, zwłaszcza HDL3 lub świeżo zsyntetyzowanych HDL
  • estryfikacja cholesterolu przez ACAT
  • zużywanie cholesterolu do syntezy innych steroidów
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cholecystokinina powoduje

a) obkurczenie pęcherzyka żółciowego + enzymy trawienne z trzustki

A

a) obkurczenie pęcherzyka żółciowego + enzymy trawienne z trzustki

  • -> syntetyzowana przez komórki śluzówki dolnej części dwunastnicy i jelicie czczym
  • -> działa na pęcherzyk żółciowy (wydzielanie żółci) i na zewnątrzkomórkowe komórki trzustki (wydzielanie enzymów trawiennych)
  • -> równocześnie zmniejsza się motoryka żołądka= wolniejsze wydzielanie treści pokarmowej z żołądka do jelita cienkiego

Sekretyna- wydziela HCO3- i podwyższa kwaśne pH

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q
  1. Wskaż informację nieprawdziwą o krążeniu jelitowo wątrobowym żółci:
    a) w większym stopniu dochodzi do reabsorpcji kwasów wtórnych / wydalania kwasów pierwotnych
A

Dochodzi do reabsorbcji kwasów żółciowych pierwotnych i wtórnych. Tylko około 0,5g tracimy w ciągu dnia.
Najwięcej- kwasu litocholowego, który jest kwasem wtórnym i nie jest reabsorbowany, bo nie jest rozpuszczalny w wodzie!!!!

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q
  1. Glicerolo-3-fosforan w adipocytach powstaje z:
A
  • glicerolu
  • fosfodihydroksyoctanu
  • z glukozy powstaje fosfodihydroksyaceton, a z DHAP powstaje glicerol-3-fosforan
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q
  1. Krótko- i średnio łańcuchowe kwasy tłuszczowe trafiają:
A

odpowiedź z krwią.
Nie trafiają bezpośrednio do krwi. Znajdują się one w pp, trafiają do jelita, następnie w jelicie cienkim są wchłaniane do krwi z innymi pierwotnymi produktami.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q
  1. Substraty do powstania cholesterolu:
A
  • acetylo-CoA- źródło wszystkich atomów C
  • NADPH- źródło protonów
  • ATP- źródło E, bo jest to proces endoergiczny
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q
  1. Do syntezy mewalonianu w cytozolu w syntezie cholesterolu nie potrzeba enzymu
    a) reduktazy HMG CoA
    b) syntazy HMG CoA
    c) tiolazy
    d) syntazy skwalenowej
A

d) syntazy skwalenowej

Synteza jest potrzebna do syntezy skwalenu w późniejszych etapach biosyntezy cholesterolu.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q
  1. Tiokinaza odpowiada za:

a) przekształcanie kwasów tłuszczowych do ich aktywnej formy. (powstawanie acyloCoA)

A

a)przekształcanie kwasów tłuszczowych do ich aktywnej formy. (powstawanie acyloCoA)

Inaczej cytozolowa synteza acetylo-CoA.
Odpowiada ona za przekształcenie długołańcuchowych kwasów tłuszczowych do formy aktywnej, czyli do acetylo-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q
  1. Fałsz o biegunce tłuszczowej:
    a) za duża ilość lipidów w stolcu
    b) Spowodowana dietą bogatotłuszczową i ubogowęglowodanową
    c) U osób ze zespołem jelita krótkiego i zwłóknieniem torbielowatym
    d) Problemy z trawieniem lipidów
A

b) Spowodowana dietą bogatotłuszczową i ubogowęglowodanową

  • zaburzona absorpcja lipidów
  • zwiększone wydalanie z kałem
  • może być spowodowana zaburzeniem trawienia lipidów
  • może powodować CF- włóknienie torbielowate lub zespół jelita krótkiego
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q
  1. Co się dzieje przy CF:

a) problemy z trawieniem bo enzymy trzustki są zatrzymywane

A

CF- mutacja w genie regulatora przewodzenia przezbłonowego (CFRG).

  • -> skutkuje to zmniejszonym wydzielaniem jonów Cl- i zwiększonym jonów Na+ i H2O
  • -> ubytek H2O na powierzchni komórki powoduje zgęstnienie śluzu, który zmniejsza drożność przewodów
  • -> uniemożliwia to dotarcie enzymom trzustkowym do jelita i prowadzi do niewydolności trzustki
  • -> leczenie: zastąpienie tych enzymów i uzupełnienie diety witaminami rozpuszczalnymi w tłuszczach
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q
  1. Z czego powstaje skwalen:
A

6IPP, 18 ATP

17
Q

W wątrobie z wit. D

A

Nie ma tam 1-hydroksylaza 25-hydroksycholekalcyferolowej

18
Q

Co daje emulgacja?

A

Działanie soli kwasów żółciowych jako detergentów.
Syntetyzowane w wątrobie, przechowywane w pęcherzyku żółciowym.
Zbudowane z glicyny i kwasu cholowego.
Są bardziej efektywnymi emulgatorami (detergentami) niż kwasy niesprzężone.

19
Q

Co wpływa na reduktazę HMG-CoA:

A
  • ekspresja hamowana przez:
  • -> cholesterol
  • -> NADP+
  • -> kwas mewalonowy
  • ekspresja pobudzana przez:
  • -> NADPH
  • -> niskie stężenie steroli
  • -> hydroliza kompeksu SREBP-SCAP2 i uwolnienie z SRE-> transkrypcja
20
Q

W jakim miejscu jest HMG-CoA:

A

cytozol, siateczka endoplazmatyczna (reduktaza integralne białko błony SER z domeną katalityczną zwróconą do cytozolu)

21
Q
  1. Co powstaje po kolei w syntezie cholesterolu:
A

(acetylo-CoA+acetylo-CoA→

acetoacetylo-CoA+acetylo-CoA→HMG-CoA→mewalonian-→geranyl →farnezyl→skwalen→lanosterol→cholesterol)

22
Q
  1. U dziecka urodzonego w 28. tygodniu ciąży, szybko pojawiły się oznaki dolegliwości
    oddechowych. Badania laboratoryjne i obrazowe potwierdziły diagnozę dotyczącą
    zespoły zaburzeń oddychania (RDS). Które z następujących określeń dotyczących
    tego zespołu jest prawdziwe:
    a) nie ma związku z przedwczesnym porodem dziecka
    b) jest konsekwencją zbyt małej ilości pneumocytów typu II
    c) można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie
    owodniowym jest mniejsze niż u dziecka urodzonego w terminie
    d) jest to zespół leczony bezproblemowo, charakteryzujący się małą śmiertelnością
A

c) można się spodziewać, że stężenie dipalmitoilofosfatydylocholiny w płynie
owodniowym jest mniejsze niż u dziecka urodzonego w terminie

23
Q
  1. Przy cukrzycy typu I jaki jest jedyny możliwy szlak acetylo-CoA
    a) synteza steroidów,
    B) ketogeneza
    C) synteza TAG
    D) synteza kwasów tłuszczowych
A

B) ketogeneza

Kiedy szybkość tworzenia ciał ketonowych jest większ niż szybkość ich utylizowania, rośnie ich stężenie:
we krwi- ketonemia
w moczu- ketonuria

24
Q
  1. Jak wpływają tyroksyna i GKS i coś tam jeszcze:
    a) aktywacja kinazy bez zmiany obj białka
    b) aktywacja kinazy z zmianą obj białka
    c) dezaktywacja kinazy bez zmiany obj białka
A

a) aktywacja kinazy bez zmiany obj białka

25
Q
  1. Zaznacz zdanie fałszywe o synt. Wit. D.
    A) W wątrobie zachodzi hydroksylacja w C1 i C24 przy udziale 24- hydroksylazy
    B) hydroksylacja w wątrobie zachodzi w C25 przy udziale 25- hydroksylazy
A

A) W wątrobie zachodzi hydroksylacja w C1 i C24 przy udziale 24- hydroksylazy

25-hydroksylaza

26
Q
  1. Prawda o tłuszczach:
    A) Duże krople tłuszczu emulgowane przez żucia
    B) kolipaza… ChChylomikrony (??)
    C) łączy w micele i wzrost aktywności lipazy
    D) jakiś guz/torbiel utrudnia dostanie się do jelita enzymów trzustkowych
A

D) jakiś guz/torbiel utrudnia dostanie się do jelita enzymów trzustkowych

27
Q
  1. Tioforaza : C
    a) reakcja z bursztynylo-CoA i acetooctanem z wymaganą hmg-obecnością ATP
    b) reakcja bursztynylo-CoA i acetooctanem bez obecności ATP
    c) w wątrobie
A

b) reakcja bursztynylo-CoA i acetooctanem bez obecności ATP

NIE WYMAGA ATP!!!!!
przeniesienie CoA z bursztynylo-CoA na acetooctan

28
Q
  1. Wybierz prawidłowe zdanie można było wybrać kilka
    - glukagon pobudza fosforylację aktywnej formy reduktazy HMG-CoA zmniejsza
    cholesterol
    - aktywność reduktazy HMG jest hamowana przez mewalonian i pirofosforan fernazylu
    czyli kolejne produkty reakcji
    - gdy ilość cholesterolu jest prawidłowa na potrzeby komórki następnie
    ZAHAMOWANIE wytwarzanie syntezy białka enzymatycznego na etapie
    transkrypcji genu reduktazy
    - insulina pobudza defosforylację reduktazy HMG z aktywność enzymatyczną
A
  • glukagon pobudza fosforylację aktywnej formy reduktazy HMG-CoA zmniejsza cholesterol

Wysokie stężenie glukagonu= niskie stężenie Glu, więc dochodzi do zmniejszenia syntezy cholesterolu.

  • gdy ilość cholesterolu jest prawidłowa na potrzeby komórki następnie
    ZAHAMOWANIE wytwarzanie syntezy białka enzymatycznego na etapie
    transkrypcji genu reduktazy
  • insulina pobudza defosforylację reduktazy HMG z aktywność enzymatyczną
29
Q
  1. glicerolo-3-fosforan w adipocytach powstaje
    - fosfataza
    - lipaza
    - kinaza
    - z glukozy
A
  • z glukozy
30
Q

Na co rozkładają się fosfolipidy

A

alkohol
DAG/sfingozyna
FFA?

31
Q

Kwasy żółciowe - zaznacz nieprawdziwe:
a) mają 24 at.węgla, ⅔ gr. OH, łańcuch boczny z gr.hydroksylową
b) mają stronę polarną i niepolarną, coś o ułożeniu w pozycji L i B grup -OH i
metylowych
c) dzięki grupom -OH i -COOH są rozpuszczalne w wodzie

A

a) mają 24 at.węgla, ⅔ gr. OH, łańcuch boczny z gr.hydroksylową

—> kwasy żółciowe zawierają:

  • 24 atomy C
  • Dwie lub trzy grupy hydroksylowe
  • Łańcuch boczny zakończony grupą karboksylową

Biochemia (9 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions