IV - neurobioloske osnove reproduktivnog i seksualnog ponasanja Flashcards
seksualne potrebe
bioticke, spefic. jer njihovo zadovoljenje nije vezano za prezivljavanje jedinke, ali je presudn za opstanak vrste.
reproduktivno ponasanje
kod vecine zivotinja, cilj da se ostavi potomstvo; pod uticajem specif. signalnih molekula, polnih hormona, hemosignala olf. komunikacije.
kod čljudi, u regulaciji seksualnog i reproduktivnog ponasanja osim hromozoma, znacajnu ulogu imaju kogn. i drugi uticaji, kao i socijalni faktori, stavovi i ucenja.
bespolno razmnozavanje
jednostavna celijska deoba, kod jednocelijskih organizama; slican i kod celija visecelij. organizma.
mitoza
jedna C udvostruci svoj celokupni genetski materijal, podeli se na da 2 Cm svaka od tako nastalih dobija identicnu kopiju pocetne kolicine gen. materijala i polovinu citoplazmatskog sadrzaja.
kod retkih visecelijskih
partenogeneza - razvice iz neoplodjenih jaja
polno razmnozavanje
rano u evoluciji, kod papucica, veci deo se razmnozava prostom deobom, ne moze u nedogled, oko 100 ciklusa; klonirani potomci, znaci starenja, sporije se krecu, vise vremena da se zavrsi ciklus udvajanja, osim ako se ne upuste u polno razmnozavanje.
dominantan i neophodan nacin razmnozavanja; 2 jedinke iste vrste, suprotnog pola, mesaju svoj gen. materijal, a svaki od 2 roditelja prenosi na potomstvo samo polovinu svojih gena.
skupo, zahteva postojanje posebnih organa u kojima nastaju polne celije, omogucava samo prenos polovine gena sa generacije na generaciju.
mesanjem genetskog pola roditelja, povecava se varijabilnost populacije i sanse da nastanu varijacije koje ce poboljsati prezivljavanje u promenljivim uslovima sredine.
omogucava nastanak novih osobina i eliminaciju nepozeljnih varijacija, kao i umanjivanje njihovog efekta.
polovi
kod vecina zivotinja su odvojeni.
individue muskog pola
nose karakteristike, muske polne celije, spermatozoide.
individue zenskog pola
proizvode zenske polne C, jajne C.
hermafroditi
jedinka proizvodi i muske i zenske polne C.
mejoza
nastanak polnih celija, mejoticka deoba.
pocetna celija -> nastaju dve polne celije, upola manja kolicina gen. materijala (broja hromozoma).
dimofrni pripadnici
kod vecine zivotinja, proizvode razlicite polne celije i jedinke unutar dva pola se jasno fenotipski ralikuju. (najcesca razlika je dimenzija muskog pola).
polno monomorfne
razliciti polovi, ne razlikiuju se u fenotipskim karakteristikama.
sprematozoidi
manji do jajne celije, jednog ejakulacijom izbaci se oko 100 miliona. kod vecine vrsta, muzjaci investiraju znatno vreme i energiju nadmecuci se sa drugi muzjacima da osvoje zenku.
brzi i laksi, Y hromozom, na oko 120-150 muskih zigota nastane 100 zenskih; broj rodjene dece oba pola je priblizno jednak, jer je prezivljavanje zenskih embriona i fetusa nesto vece.
prenosenje gena na dva nacina
stvaranjem veceg broja potomaka bez investiranja vremena i energije u podizanje potomstva.
stvaranjem manjeg broja potomaka, sansa za prezivljavanje do repr. perioda, povecana, brigom roditelja.
reproduktivne strategije
poligamija i monogamija
poligamija
stupanje u reproduktivne odnose, ne ostvaraju se trajne zajednice; javlja se u nekoliko oblika.p
promiskuitet
repr. odnos i stvaranje potomstva sa razlicitim partnerima, a medju njima se ne uspostavlja trajna vezaM simpanze.
poliginija
gorile; dominantan muzjak, trajna veza sa vecim brojem zenki (harem), sa kojima ostavlja potomstvo, a zenke unutar harema ostavljaju potomstvo samo sa dominantnim muzjakom.
poliandrija
jedna zenka, stabilna grupa sa vise muzjaka sa kojima ostavlja potomstvo.
monogamija
formiranje cvrste i realtivno trajne veze izmedju dva partnera; reproduktivni odnosi, stvaranje potomstva o kojem zajedno brinu.
muzjaci ne mogu biti sigurni da je potomstvo njihovo.
neizvesnost ocinstva
mehanizmi, osiguravanje ostavljanja sopstvenog potomstva i osiguravanje brige i sopstvenim potomcima; babuni nepogresivo (fenotipski ili hemosenzorni).
diferencija pola
kod sisara, samim zacecem. kod nas: geneticki pol, gonadni pol, rodni identitet, tj. sopstvena percepcija pola.
geneticki pol
trenutak zaceca, spajanje muske i zenske polne C i nastankom zigota.
telesne celije
46 hromozoma, tj. 23 para homologih hromozoma; od kojih se jedan iz svakog para nasledjuje od oca, a drugi od majke.
autozomi
22 para telesnih hromozoma, na njima su telesne osobine.
polni hromozomi
- par hromozoma, od njih zavisi determinacija pola.
nose oznake X i Y. nisu homologi, razlikuju se, na njima su potpuno razliciti geni.
prisustvo jednog X i jednog Y hromozoma odredjuje muski pol, a zenski je odredjen kombinacijom 2 X hromozoma.
polne celije, proces redukcione deobe
mejoza, odvija se u gonadama.
testisi, muske gonade
deoba spermatogonija; 22 para telesnih + XY. -> nastaju spermatozoidi, imaju upola manju kolicinu genetickog materijala.
jajnici, zenske gonade
mejoza, oogonija (22 para telesnih + XX) -> jajne celije (22 hromozoma + X = 23 hromozoma).
spermatogeneza
nastaju 2 tipa spermatozoida, 22, X i 22, Y.
proces oogeneze
jajne celije od kojih svaka sadrzi 22, X kombinaciju.
diploidan broj hromozoma
spajanjem spermatozoida i jajne celije, nastaje zigot.
geneticki pol
formira se na osnovu kombinacije polnih hromozoma koja se nalazi u zigotu.
X hromozom
veci od Y, sadrzi vecu kolicinu genetickog materija i veci broj gena. sadrzi oko 1500 gena.
vecina sadrze uputstva za sintezu proteina koji imaju ulogu u uspostavljanju telesnih osobina.
Y hromozom
sadrzi oko 50 gena, vecina je vezana za determinaciju pola.
muski pol je geneticki uskracen i to je tacno na izvestan nacin.
ako se u muskom genotipu na X hromozomu nadje mutiran gen, posledice su vidljive, jer je mutirani gen jedina kopija gena za datu osobinu.
bolesti vezane za X hromozom
cesce kod muskaraca, nego kod zena; hemofilija i Dusenova misicna distrofija.
SRY gen
kljucni na Y hromozomu, determinise razvoj pola, smesten je na vrhu kraceg kraka hromozoma Y.
ako se eksperimentalno isece, razvijaju se odlike zenskog pola. l
ako se gen nalepi u DNK zigota koji sadrzi 2 X hromozoma, iz takvog se razvija organizam koji ima odlike muskog pola.
Svajerov geneticki sidrom
uprkos prisustvu XY hromozoma ispoljavaju zenski gonadni pol (zenski spoljni i unutrasnji organi).
LaChappelle sindrom
XX genotip, fenotipski muskarci, jer se usled neadekvatno obavljenog cross overa tokom mejoze nalazi adirani SRY gen.
SRY gen
nosi sifru za sintezu testikularnog faktora - TDF.
gonadni pol
determinisan prisstvom gonada odredjenog pola.
semenici (testisi)
muske gonade, odredjuju geneticki pol; u njima su muske polne celije, spermatozoidi i muski polni hormoni, androgeni.
jajnici (ovarijumi)
zenske gonade, odlika zenskog gonadnog pola. u njima se formiraju zenske polne celije, jajne celije i zenski polni hormoni, estrogen i progesteron.
gonade
formiranje oko 7. nedelje intrauterinog razvica, kod oba pola nastaju od istog bipotentnog embrionskog materijala, primarne seksualne trake.
muske gonade
razvoj putem TDF faktora, sintetise se na osnovu info u SRY genu.
Sertolijeve celije
najpre se diferenciraju tokom formiranja testisa.
u njima se eksprimira TDF faktor, podstice ostale da se diferenciraju u spermatogonije.
uticaj TDF
ekspresija mngoih gena, najvazniji je SOX-9 gen, na osnovu njega nastaje SOX-9 protein.
SOX-9
transkripcioni faktor, podstice u Sertolijevim celijama sintezu anti-Milerovog hormona (AMH).
AMH
deluje inh. na speratogonije i drzi ih uspavane, tako da one ne proizvode spermatozoide sve do puberteta;
podstice i nastanak celija treceg tipa u testisima - Lajdigove celije.
Lajdigove celije
proizvodjenje muskog polnog hormona testosterona.
testosteron
oslobadja se od trenutka formiranja testisa (oko 8. nedelje intrauterinog zivota) i on preuzima primat u narednim procesima koji uticu na fenotipsku diferencijaciju pola.
zenski fetus nema Y hromozom
niti SRY gen, diferencijacija gonada se odvija bez TDF.
primarne trake zalaze u genitalni greben u isto vreme kao i kod muskih fetusa, ali zbog nedostatka SRY gena i TDF faktora se degenerisu.
sekundarne trake
oko 10-11. nedelje, kortikalne trake se pruzaju sa povrsine epitela genitalnog grebena.
-> migracija primordijalne germinativne celije od koji ce nastati oogonije.
- nedelja, razdvajanje u vidu izolovanih grupa primordijalnih folikula, pri cemu svaki folikul sadrzi jednu oogeniju i jedan sloj folikuralnih celija koje nastaju od trake.
od oogenija
nastaju jajne celije, a folikularne celije ce sintetisati zenske polne hormone; sve je uspavano do puberteta.
zenski fetusi se razvijaju u odsustvu polnih hormona.
kraj 7. nedelje u muskom polu/16. nedelje u zenskom polu
gonade polno determinisane, ostali delovi reproduktivnog trakta su jos uvek bipotentni.
Volfovi kanali
kraj 8. nedelje, 2 para izvodnih kanala (buduci izvodni kanali testisa), kod oba pola, kao i Milerovi kanali (buduci izvodni kanali jajnika).
kraj stanja indiferentnog stanja izvodnih kanala.
dalji tok diferencijacije kanala
zavisi od prisustva/odsustva testosterona koji oslobadjaju tek formirane Lajdigove celije.
muski fetus
testosteron podstice diferenciranje Volfovih kanala u izvodne kanale testisa, dok AMH proizvodi degeneraciju Milerovih kanala.
srediste testisa
uticaj testosterona -> diferenc. u mrezicu kanalica koja odvodi spermatozoide do izvodnog kanala - semenovoda.
zenski fetusi
nema testosterona, ni AMH, degeneracija Volfovih kanala -> Milerovi kanali se diferenciraju u jajovod, matericu i gornji deo vagine.
desava se i u prisustvu i u odsustvu jajnika, pa je nastanak un. zenskih polnih organa nezavisan od polnih hormona.
distalni delovi MIlerovih kanala
prilepljivanje za zadnji zid mokracovoda; zid formira zadebljanje, sinusni porsirenje. kontakt sa prosirenje, fuzionisanje Milerovog kanala, formiranje uterovaginalnog kanala.
razvijanje sp. polnih organa
prolazi kroz indifer. bipotentnu fazu.
spoljasnje genitalije
formiranje od para labrioskrotalnih nabora, para genitalnih nabora i prednjeg genitalnog prosirenja i sve do 8. nedelje istog su izgleda kao oba pola.
muski pol
genitalno prosirenje pocinje da se izduzuje, genitalni nabori se spajaju i zajedno formiraju muski polni organ. penis.
dihidrotestosteron
morfoloske promene zavise od njega, nastaje lokalno iz testosterona delovanjem enzima 5-alfa reduktaza.
razvice sp. genitalija zenskog pola
u potpunom odsustvu testosterona i dihidrotestosterona.
genitalno prosirenje se ne izduzuje i od njega nastaje klitoris.
genitalni nabori se ne fuzionisu i od njih nastaju labia minora. labioskrotalni nabor postaje labia major.
tokom embr. i fetalnog zivota
testisi se spustaju u mosnice (skrotum), a jajnici ostaju u pelvisu.
struktura gubermakulum
od nje zavisi spustanje gonada oba pola.
spustanje testisa
odvija se od 7-14 nedelje, pod uticajem testosterona i DHT.
ako se ne spuste, nastaje stanje koje se naziva kriptoharizam.
uticaj testosterona
formiranje un. polnih organa, parasemenik, semenovod i prostata.
sp. organi zenskog pola
klitoris, labia minor i major formiraju u odsustvu polnih hormona.
Salinas, Dominikanska republika
naizgled devojcice, gaje se kao devojcice; u pubertetu potpuna promena gonadnog i fenotipskog pola -> poremecaj guevedoces.
pol beba se odredjuje na osnovu gonada; ova deca se radjaju sa zenskim gonadama; u pubertetu se od klitorisa razvija izrazeniji penis, maskulinira se gradja i pojavaca maljavost.
sindrom uzrokovan genetickom mutacijom gena koji koduje pomenuti enzim 5alfa-reduktazu. -> nefunkcionalan, DHT se ne proizvodi, sp. genitalije se formiraju kao kod zenskog pola, dok su un. genitalije i testisi potpuno normalno formirani.
pubertet -> pojacano lucenje testosterona, fenotip i sp. gonade se menjaju u muske.
do tad fenotip, devojcica -> muske fenotipske karakteristike.