Item 128 - Athérome Flashcards

0
Q

Epidémio des maladies CV en France : part des décès, part du coût des dépenses de santé, évolution depuis 70’s

A

1/3 des décès en France.
10% du montant total des consommations de soin
20% du total des dépenses de médicaments
Depuis 1970 : baisse mortalité, hausse morbidité

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1
Q

Définition Athérome

A

(OMS)
Association de remaniement de l’intima des artères de gros et moyen calibre consistant en une accumulation focale de lipides, glucides complexes, sang et dépôts calcaires, avec remaniement de la média.

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2
Q

FDRCV majeurs et prédisposant

A

Majeurs:

  • tabac
  • HTA
  • dyslipidémie
  • diabète
  • âge et sexe (H>50, F>60) = intrinsèques

Prédisposant:

  • obésité
  • sédentarité
  • ménopause
  • origine ethnique
  • ATCD familiaux (père<65)
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3
Q

Différentes localisations de l’athérosclérose (5) et leur pathologies CV secondaires associées

A
  • artères carotides, sous-clavières, vertébrales = AVC
  • artères coronaires = cardiopathies ischémiques
  • aorte thoracique ascendante = anévrisme
  • aorte abdominale (+++) = AAA, IR (=néphroangiosclérose), ischémie mésentérique, maladie des emboles de cholestérol
  • artères des MI = AOMI, impuissance
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4
Q

Physiopathologie de l’athérogénèse

A
  1. Lésions endothéliales (mécanique = HTA, biochimique = hypoxie, diabète, tabac, radicaux libres, infectieux = CMV, Chlamydia)
  2. LDLc dans l’intima (d’autant plus que taux LDLc élevé, et formation LDLc-oxydé cytotoxique pour l’endothélium)
  3. Rxn inflammatoire (recrutement monocytes => macrophage qui phagocytes les LDLc oxydés = cellules spumeuses)
  4. Fibrose (migration CML dans l’intima et synthèse de collagène et MEC => chape fibreuse de la plaque)
  5. Noyau lipidique (débris de cellules spumeuse et LDLc-oxydé, sous la chape fibreuse)
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5
Q

Stades histologiques de la lésion arthéromateuse (2)

A
  1. lésion précoce, dès l’enfance = strie lipidique => macule jaunatre soulevant l’intima constituée de cellules spumeuses. Localisation préférentielle au niveau des bifurcations artérielles. Réversibles mais évoluent souvent vers plaque d’athérome suite à épaississement dû à multiplication CML
  2. lésion constituée, noyau fibrino-lipidique dans l’intima constitué d’un noyau lipidique (cellules spumeuses+lipides extraC+noyau nécrotique central de débris cellulaires, Ca++, cristaux cholestérol, facteur tissulaire), et d’une chape fibreuse (collagène, CML, MEC) qui sépare intima et noyau lipidique.
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6
Q

Evolution naturelle de la plaque d’athérome en 2 temps

A
  1. Plaque stable = riche en CML, pauvre en lipide, progression lente du développement de la plaque avec diminution du diamètre de la lumière de l’artère malgré remodelage artériel. symptomatique si sténose>50%=>ischémie d’effort (MVO2 augmente mais le débit ne peut pas augmenter)= angor d’effort, claudication intermittente
  2. Plaque instable = peut survenir à tous moments sur plaque constituée, riche en lipide (fragile), phénomènes inflammatoires locaux (ulcération, rupture ou fissure, hémorragie intraplaque
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7
Q

quelles types de plaques constituées sont les plus fragiles

A

plaques jeunes = chape fibreuse + fine donc + fragile

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8
Q

association localisations athéromateuses

A

patient poly athéromateux =>association fréquente des localisations : AOMI, coronaropathies, sténose carotidienne

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9
Q

PEC du patient athéromateux

A
  • PEC globale et pluridisciplinaire
  • dépistage de toutes les localisations : si une coronaropathie est retrouvée rechercher toutes les localisations athérome et inversement
  • dépistage et prévention de tous les FDRCV : majeurs = tabac, dyslipidémie, HTA, diabète, age-sexe ; mineurs = ATCD familiaux, ménopause, sédentarité, obésité, alcool.
  • dépistage des comorbités des FDRCV : du tabac (BPCO, cancer), obésité (bilan rénal, ophtalmo, neuro), HTA (bilan neuro, ophtalmo)
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10
Q

Bilan minimal paraclinique chez patient présentant des FDRCV (OMS) (5)

A

ECG+++, BU, EAL, glycémie, créat, kaliémie

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11
Q

TT commun pour toutes patient athéromateux

A
  • Aspirine : PO, A VIE, 75-150mg/j
  • Statines : objectif=LDLc<1g/L
  • IEC (et/ou ARA2)
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12
Q

Ordre de priorité si pathologie athéromateuse diffuse d’indication chirurgicale (sauf urgence++ : si rupture AAA=>aorte)

A

carotide>coronaire>aorte abdo>membre inf

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13
Q

Exam clinique et paraclinique si suspicion d’athérome coronaire

A
CLINIQUE
-angor d'effort
-ATCD à l'interro
-dyspnée, blokpnée
PARACLINIQUE
-ECG+++
-test d'ischémie = écho-dobutamine, IRM de stress, ECG d'effort, scinti myocardique
-coronarographie
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14
Q

exam clinique, paraclinique si suspicion athérome TSA (carotidien, ssclav, vertébrale)

A

CLINIQUE

  • exam neuro, ophtalmo = flou visuel, paresthésie, hémiplégie, aphasie…
  • souffle carotidien

PARACLINIQUE

  • écho TSA
  • TDM/IRM cérébral (séquelles AVC)
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15
Q

exam clinique et paraclinique recherche athérome aorte abdo

A

CLINIQUE

  • masse battante abdo (signe de Bakey)
  • souffle abdo

PARACLINIQUE

  • écho abdo++ en 1ere intention
  • TDM/IRM si besoin
16
Q

exam clinique et paraclinique athérome mésentérique

A

CLINIQUE
-angor mésentérique = douleur et/ou météorisme post-prandial

PARACLINIQUE
-angioTDM/IRM abdominal

17
Q

exam clinique et paraclinique athérome rénal

A

CLINIQUE
=> IRénale, OAP flash, HTA résistante au TT, souffle abdo

PARACLINIQUE

  • écho-doppler artères rénales
  • hypokaliémie
  • TDM/IRM si besoin
18
Q

exam clinique et paraclinique athérome des MI

A

CLINIQUE

  • abolition pouls périph
  • claudication intermittente
  • impuissance
  • troubles trophiques

PARACLINIQUE

  • écho-doppler des MI++ en 1ere intention
  • TDM/IRM si besoin