Introduction au cancer Flashcards

1
Q

le cancer s’attaque ou?

A

cellules souche

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Q

Qu’est ce qu’une cellule souche

A

prédétermine et non-différencier
suis un cycle cellulaire

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3
Q

le cycle cellulaire du cellule souche

A
  • maturation
  • division
    -dégénère
    -décède
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4
Q

les 3 étapes lorsqu’un carcinogène est dans une cellule

A

initiation
promotion
progression

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Q

Initiation

A

mutation du matériel génétique dans la cellule souche carcinogène= perte de contrôle (période asymptomatique)

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6
Q

Promotion

A

cellule se divise très rapidement et anarchiquement
si on agit sur certains promoteurs on peut éviter 30% des cancers
promoteurs: obésité, tabac, alcool

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7
Q

Progression

A

les cellule prennent un caractère malin
peuvent envahir les tissus adjacent
production de métastase

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8
Q

cancer

A

maladie à croissance cellulaire démesurée et incontrôlé

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9
Q

système immunitaire

A
  • joue un rôle très important
  • si il est affaiblie(VIH), difficulté à dépister le cancer
  • le vieillissement diminue son efficacité
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10
Q

incidence du cancer

A

touche tous les groupes d’âge, mais davantage les 50 ans et +

2 canadiens sur 5 développe un cancer

la première cause de mortalité après les maladies cardiovasculaire

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11
Q

cancer connu chez la femme

A
  • seins (25%)
  • poumons (13,3%)
  • colorectal (10%)
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12
Q

cancer connu chez l’homme

A

-prostate (20.3%)
- poumons (12.5%)
- colorectal (11.6%)

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13
Q

taux de mortalité

A

femme 23%
homme 26%

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14
Q

cancer le plus mortel chez les 2 sexes

A

Poumons

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15
Q

Les agents cancérogènes c’est quoi

A

facteurs ou agents capable d’induire des altération cellulaires

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16
Q

les agents cancérogènes (CAFFAR)

A
  • agents chimique
    -agents biologique (virus)
  • facteurs génétique
  • rayonnements et agents physique
  • contamination de l’environnement
  • facteurs alimentaires
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17
Q

agent chimique

A

prédisposition a des produits dérivé du tabac, amiante, uranium, médicament, pollution (cancer du poumon)

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18
Q

agents biologiques

A

les virus
s’incorpore à la structure génétique pour provoquer des mutations chez les générations futurs de ces cellules (cancer du col de l’utérus ou le SIDA)

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19
Q

facteur génétique

A

certains gène spécifique sont associé à un risque élevé de certains cancers (BRCA1 et BRCA2)

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20
Q

rayonnement et agents physique

A

usage tabac
exposition UV
exposition rayons insolant(micro-onde, rayon x….)
(mélanome de la peau)

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21
Q

contamination de l’envirronement

A

agent cancérogène chez l’homme
5% des cancers

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22
Q

facteurs alimentaires

A

jouent un rôle dans 30% des facteurs
certains aliment joue un rôle benéfique et non bénéfique

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23
Q

aliments cancérigènes

A

riche en gras
viandes transformé(charcuterie)
alcool
viande rouge
sel
sucre

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24
Q

aliments protecteurs

A

fruits (licopène et antioxydant) tomate, melon d’eau, papaye, petits fruits
légumes (crucifère)chou, brocolis, chou Bruxelles

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25
Q

autres facteurs

A

-hérédité
- milieu de vie
- environnement (terrain de golf avec pesticide)
- style de vie

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26
Q

prévention du cancer

A
  • type de prévention
  • prévention précoce du cancer
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27
Q

Type de prévention

A

Primaire ( faire de l’enseignement pour réduire les risque de cancer, campagne sensibilisation sur les saines habitudes de vie)

secondaire( dépistage du cancer à un stade précoce pour un TX rapide)

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28
Q

Prévention précoce du cancer

A
  • limiter la consommation d’alcool
  • maintenir un poids santé
  • avoir un régime alimentaire sain
  • faire de l’exercice physique 3x30 min/ semaine
  • se protéger du soleil
  • suivre recommandation du dépistage
    appliquer les consignes de sécurité lors d’utilisation de matières dangereuse
  • signaler au médecin/dentiste tous changement dans l’état de santé
  • bien dormir et diminuer le stress
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29
Q

signe d’alerte du cancer

A

très important de consulter
- plaie qui ne guérit pad
- présence d’une masse palpable
- fatigue extrême
-perte de poids rapide et inexpliqué

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30
Q

type de cancer

A

bénin
malin

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31
Q

bénin

A
  • croissance lente
  • les cellules ressemblent aux cellules normale du tissu atteint
  • tumeurs encapsulé
  • effets localisé
    -légèrement vascularisé
  • métastase absente
  • n’entraine pas la mort Généralement
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32
Q

Malin

A
  • les cellules de ressemble pas aux cellules normales du tissus
  • croissance rapide
  • rarement encapsulé (peut s’étendre)
  • modérément à grandement vascularisée
  • tumeur envahit et détruit les tissus voisins
  • métastase possible
  • atteinte de l’état général
  • entraine la mort si non controlée
33
Q

Diagnostic du cancer permet quoi?

A

augmenter le taux de survie des patients

34
Q

les différents examens servent à:

A
  • déterminer présence de tumeurs et sa taille
  • établir le degré d’envahissement vérifier présence métastase
  • évaluer les changements physiologiques et fonctionnels des organes qu’ils soient touchée ou non
  • prélever des fragments de tissus et cellules pour étudier
35
Q

test diagnostique

A

biopsie
recherche de marqueurs tumoraux
cytologie
tomographie
analyse sanguines
palpation
radiographie
scintigraphie
échographie
endoscopie
tomodensitométrie
IRM
biopsie liquide

36
Q

Biopsie

A
  • moyen efficace de confirmer la présence d’un cancer
  • examen consiste à prélever un fragment de tissu pour faire analyse histologique
  • permet de voir la nature et malignité de la tumeur, composition et le degré de différenciation cellulaire
37
Q

recherche de marqueurs tumoraux

A

des substances produite par le cancer peuvent être dans le sang ou autres liquides organique

38
Q

cytologie

A

étude de la cellule pour considérer la constitution, morphologie et évolution

39
Q

tomographie

A

image en coupe
injection, donc image colorer pour bien voir les tumeurs

40
Q

analyse sanguins

A

évaluer une multitude de processus ou perturbations organiques

41
Q

palpation

A

méthode d’exploration ex. toucher rectal

42
Q

radiographie

A

recréer des images des tissus observé en fonction de leur opacité.

43
Q

scintigraphie

A

étude de la répartition au sein d’un organe ou tumeur d’un produit radioactif après son introduction dans l’organisme

44
Q

échographie

A

exploration d’un organe ou région du corps au moyen d’ultra son (observation des tissus en profondeur)

45
Q

endoscopie

A

mettre une caméra pour voir si présence de choses anormal ex. côlonoscopie
possibilité de prélèvement

46
Q

TACO

A

visualiser les organes et les structures en coupe transversale

47
Q

IRM

A

image en coupe de différente parties du corps, grâce à l’utilisation de champs magnétiques

48
Q

biopsie liquide

A

recherche des signes de cancer sans liquide corporelle pour détecter des cancer précoce

49
Q

Classification du cancer

A

1- selon le stade clinique
2- selon le siège anarchique
3- selon l’extension de la maladie

50
Q

classification par stade clinique

A

permet de déterminer l’extension de la maladie maligne
** ne s’applique pas a la leucémie et certains types de cancer
stade 0: cancer in situ
stade I: tumeur circonscrite au tissus d’origine, croissance localisé
stade II: dissémination locale limitée
stade III: dissémination locale et régionale importante
stade IV: métastase

51
Q

classification selon le siège anatomique

A

tissus épitéliaux: ome( bénigne) , carcinome( maligne)
tissus conjonctifs: ome(benigne), sarcome(maligne)
tissus nerveux: ome(bénigne), ome( maligne)

*** terme nous dit si bénigne ou maligne et endroit

52
Q

système TNM

A

t= taille ( T1, T2, T3, T4)
N= node indique présence de ganglions lymphatique(N0, N1-4)
M: présence de métastase (M0, M1-4)

53
Q

Plan de traitement

A

déterminé selon le type de cellule, emplacement, taille, étendue, âge, état de santé

54
Q

guérison

A

guérir complètement le cancer

55
Q

maîtrise

A

contrôler la prolifération des cellules malignes et prolonger la vie.

56
Q

les soins palliatifs

A

soulager les SX et améliorer la qualité de vie

57
Q

Traitements

A

chirurgie
radiothérapie
chimiothérapie
hormonothérapie

58
Q

but de la chirurgie

A

éliminer la cancer en l’enlevant

59
Q

types de chirurgie

A

diagnostique
curative et maîtrise de l’expension
prophylactive
réadaptation
palliative

60
Q

but de la radiothérapie

A
  • réduire la taille avant la chirurgie, pour soulager
    -arrêt de la croissance cellules
61
Q

2 types de radiothérapie

A
  • rayonnement interne
  • rayonnement externe
62
Q

but de la chimiothérapie

A

traiter
maitriser

63
Q

médicaments chimiothérapie

A

irritant (lumière de la veine)
vésicant (lésion tissulaire, nécrose, ampoule)

64
Q

risque avec les vésicants

A

necrose grave tissus sous-cutané

65
Q

risque avec les irritants

A

phlébite et sclérose de la veine

66
Q

précautions lors d’admin

A
  • surveillance du site q10min
  • bon retour veineux
  • surveiller sensation de brulure
    -oedeme,. ralentissement de la perfusion
  • douleur vive, rougeur au site
67
Q

extravasation

A
  • arrêt immédiat(retait du CIV)
  • glace ou compresse froide
  • aviser le médecin
68
Q

mesure sécurité

A
  • porter EP lors préparation et admin.
  • porter lorsqu’on manipule les excréta du pt
    -jeter matériel utilisé dans les sacs appropriés
  • éliminer le matériel selon le protocole de matière dangereuses
  • lavage de mains
69
Q

ES chimie et radio

A

xerostomie
anorexie
altération du gout
stomatite
douleur thoracique
anémie
leucopénie
thrombopénie
réaction cutanées
fatigue
douleur
miction douloureuse
hématurie
néphrotoxicité
infertilité
neurotoxicité
hépatotoxicité
arythmie cardiaque

70
Q

conseil lors de radio et chimiothérapie

A
  • savon doux, eau tiède, laver sans frotter
  • pas médication non prescrite
    -aucune exposition au soleil et au froid(crème solaire
  • rasoir électrique et garder ongle court
  • éviter de porter des vêtement serrés.
  • se reposer
  • demander de l’aide
  • éviter les sac chauffant sur zone traité
  • lavage mains
  • contraception( condom)
  • pas eau salé ou chlorée
  • maintenir une bonne hydratation
71
Q

myélosuppression ou aplasie médullaire

A

la moelle osseuse produit des leucocytes, érythrocytes et des thrombocytes
effet: leucopénie, anémie, thrombopénie

72
Q

leucopénie (neutropénie)

A

diminution formation des GB
7 a 14 jours post TX et peut durer 7 a 21 jours

  • éviter lieux public, éviter tartare, sushi, charcuterie…
  • attention animaux domestique
  • éviter personnes atteintes de maladies contagieuse
73
Q

leucopénie (neutropénie)

A

diminution formation des GB
7 a 14 jours post TX et peut durer 7 a 21 jours

  • éviter lieux public, éviter tartare, sushi, charcuterie…
  • attention animaux domestique
  • éviter personnes atteintes de maladies contagieuse
  • T kid
  • fièvre= infection (isolement et antibiotique)

signe infection: fièvre, frisson, mal de gorge, brulure à la miction, rougeur …

74
Q

thrombocytopénie

A

diminution de la formation des plaquettes

-éviter TR, suppositoire, lavement (lésions)
-surveiller signes de saignement
- rasoir électrique
- éviter de se moucher régulièrement
- surveiller FSC régulièrement
- éviter injection IM si possible
- pas de prise d’Aspirine

75
Q

Anémie

A

diminution du taux HB

  • surveiller FSC et signe fatigue pâleur étourdissement
  • admin supplément de fer
    -favoriser consommation aliment favorisant production érythrocytes
76
Q

traitement complémentaire

A

renforcent les mécanismes du corps contre le cancer modifiant réponse biologique

  • érythropoïétine (éprex, Aranesp), stimule production de GR
  • neupogen (filgrastin), stimule production GB
77
Q

but de l’hormonothérapie

A

ralentir ou empêcher la croissance des cellules cancéreuses

78
Q

types de greffes

A

-allogénique
-autologue
-syngénique
-sang de cordon

79
Q

autre traitements ( but de l’immunothérapie)

A

produire une réaction immunitaire, créer une mémoire immunitaire, prévenir les métastase