Introducción al sistema inmune Flashcards

1
Q

Introducción

A

–>La inmunología es una disciplina fisiológica que
estudia las relaciones que se establecen en nuestro
organismo para mantener homeostáticamente
nuestra identidad. Es un sistema fisiológico de defensa.
–>El sistema inmune mantiene la
identidad de nuestros tejidos de manera, aquello que
es ajeno a los tejidos, es reconocido y dependiendo de
eso, se establece relaciones que pueden ir en la
eliminación de este agente externo o interno hasta la
convivencia con el.

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2
Q

Fases del sistema inmune

A

1.-Tiene un mecanismo de reconocimiento, es decir, saber lo que es ajeno.
2.- Luego viene la activación que puede ir en un sentido u otro, puede ser activación positiva o negativa dependiendo de la naturaleza del elemento ajeno
3.- Luego viene una respuesta efectora que esta condicionada por lo que es reconocido, si reconocemos un patógeno, vamos a estimular una respuesta efectora distinta en comparación la de una microbiota comensal.
4.- Una vez hecha la respuesta efectora, existe una regulación del organismo para volver al equilibrio.

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3
Q

División del sistema inmune

A

—>Desde un punto de vista operacional, el sistema inmune puede ser dividido en respuesta inmune innata y adaptativa. Desde el punto de vista de sus mecanismos efectores: Inmunidad celular e inmunidad humoral. Finalmente, la inmunidad es la integración de las respuestas inmunes.
–>En los organismos vertebrados que tienen mandíbula,
desarrollan los dos tipos de respuestas (los demás tienen un mecanismo similar a la inmunidad innata)

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4
Q

Activación del sistema inmune

A

–>La respuesta inmune innata se activa en cuestión de
horas y la respuesta inmune adaptativa se activa en
cuestión de días.
–>Al separar estas respuestas temporalmente, tambien
estamos dando cuenta que estas inmunidad funcionan
territorialmente segregadas, durante su proceso de
activación.

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5
Q

.

A

.

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6
Q

Inmunización

A

–>Se utiliza en china e india hace 2550AC. Ellos observan
que hay 2 viruelas: Una más leve y otra más letal que
mataba a los pacientes.
❖ Los pacientes con viruela leve eran mas
pasajera y se recuperaban.

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7
Q

Ilia Mechinikov: Inmunidad celular

A

–>Introdujo espinas de rosal en larvas de estrellas de mar
y observó que se producía la acumulación de diversas
células móviles en torno a estos cuerpos extraños.
Intuyó que se trataba de células que actuarían como
agentes de defensa contra el agente ajeno. A partir de
ahí describe la fagocitosis.
–>La inflamación consiste en la reacción de estas células,
que atacan y engloban a los invasores o bien, les
destruyen por presión directa.
–>Células fagocíticas: Macrófagos y Neutrófilos.

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8
Q

Shibasaburo kitasato

A

–>Descubrieron que, al inyectarle suero de un conejo
afectado por el tétanos a otro, se generaba inmunidad
a la enfermedad en el segundo.
–>Postularon que unas sustancias (antitoxinas) eliminaban
las toxinas secretadas por las bacterias, y demostraron
que la resistencia al tétanos y difteria (enfermedades
infecciosas cuyo cuadro clínico es producido por toxinas)
no reside en las celulas del cuerpo, sino en el suero
sanguíneo libre de células.

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9
Q

Teoría de las cadenas lateral

A

–>Cuando ingresamos una toxina, se une a receptores
específicos celulares. Estos receptores específicos
eran lo que causaban la reacción en los enfermos.
–>“Las toxinas que se encajan en receptores celulares. El
cuerpo responde produciendo más de estas cadenas
laterales (anticuerpos) que son liberadas y
permanecen en circulación preparadas para proteger
al individuo de otros ataques por parte de toxinas
causantes de enfermedades, uniéndose a ellas antes
de que lo hagan a la célula.

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10
Q

Citoquinas

A

Proteinas de bajo peso molecular esenciales para la comunicación intercelular. Son producidas por varios tipos celulares. Estos mediadores solubles controlan muchas funciones fisiológicas criticas tales como; diferenciación y
maduracion celular, migración, inflamación/reparación tisular y regulación de la respuesta inmune

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11
Q

Linfocito virgen

A

–>Es linfocito que se ha diferenciado en
la medula ósea y en el timo en caso de ser un linfocito T.
–>Un linfocito virgen es maduro y a diferencia del
linfocito activado, este no ha reconocido a su antígeno.

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12
Q

Linfocitos efector

A

Linfocitos que posterior a su encuentro con el antígeno y activación, se diferencia para realizar una función específica.

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13
Q

Linfocitos de memoria

A

–>Linfocitos T de memoria son un subtipo de linfocitos que se genera después de los linfocitos hayan sido activados con su antígeno.
–>Los linfocitos de memoria se caracterizan por poseer una
larga vida media y de responder cualitativamente mejor que los linfocitos vírgenes cuando reconocen a su antígeno

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14
Q

Grupos de diferenciación

A

Son molécula marcadoras en la superficie celular que son reconocidas por ciertos anticuerpos, usadas para la identificación del tipo de célula, estado de diferenciación celular y activación de esta.

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15
Q

Antígeno

A

Molécula que es reconocida por un linfocito T, linfocito B o un anticuerpo.

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16
Q

Inmunógeno

A

Es un antígeno que genera una respuesta inmune

17
Q

PAMPS

A

Son moléculas presentes en los microbios, pero no en nuestra propias células.

18
Q

Clon

A

–>Un grupo de células derivadas de un precursor
común único que mantienen muchas de las
características fenotípico y genotípicas de la célula de
origen.
–>Todos los miembros de un clon de linfocitos
comparten el mismo receptor de antígeno.

19
Q

Órganos linfoides primarios

A

–>Medula ósea: Es donde se generan todas las celulas
inmunitarias.
–>Después del nacimiento, la hematopoyesis ocurre
principalmente en el esternón, vertebras, huesos
iliacos y costillas.
–>La medula ósea contiene células madre (troncales):
Hematopoyética dan origen a las células sanguíneas y
células inmunes.
–>Células mesenquimales dan origen a adipocitos,
fibroblastos, condrocitos, entre otras celulas y
producen citoquinas y factores de crecimiento,
proteinas importantes para la generación, proliferación y maduración de celulas precursoras de origen hematopoyético.

20
Q

Hematopoyesis

A

–>Célula madre hematopoyética pluripotente: Tiene el
potencial para autorrenovarse y da origen a un
progenitor multipotente.
–>Progenitor multipotente: Origina 2 tipos de celulas.
–>Progenitor común mieloide: Da origen a los eritrocitos,
plaquetas, monocitos y granulocitos circulantes, mastocitos, macrófagos y células dendríticas.
–>Progenitor común linfoide: Da origen a los linfocitos T
y B, células natural killer, células linfoides innatas.

21
Q

Timo

A

–>Órgano bilobulado ubicado en la región anterior del
mediastino.
–>Cada lóbulo se divide en múltiples lóbulos que
contienen:
❖ Corteza externa es un cumulo denso de LT
❖ Medula interna poblada de forma escasa por LT.

–>Se deriva de la tercera bolsa faríngea. Se produce un
crecimiento considerable inmediatamente después del nacimiento en respuesta a la estimulación antigénica y la demanda de celulas T maduras.
❖ Despues de la atrofia fibroadiposa, el timo puede volver a crecer en cualquier momento de la vida, especialmente después de periodos de estrés.
–>Precursores inmaduras de LT salden de la MO e
ingresan al timo vía sanguínea. Los LT en el timo: en se
encuentran en varias etapas de maduración. Maduración de los LT comienza en la corteza. A medida que maduran los LT migran hacia la medula.
–>Solo salen del timo los LT maduros, los cuales entran
en la sangre y los tejidos linfoides periféricos

22
Q

Linfonodos

A

–>La linfa es depositada en el seno subcapsular.
❖ Debajo hay agregados de células llamados
folículos.
❖ Algunos folículos contienen zonas centrales
llamadas centros germinales.
–>Los folículos sin CG se llaman folículos primarios, y los
que tienen CG son los folículos secundarios.
–>Los LT se localizan en los cordones paracorticales. La
zona rica en linfocitos T se llama paracorteza.
–>Las células dendríticas se concentran también en la
corteza de los linfonodos.

23
Q

Ganglios linfáticos

A

–>Los LT vírgenes que provienen del timo llegan al
linfonodos a través del flujo sanguíneo arterial e
ingresan al estroma de los linfonodos a través de
venulas post-capilares especializadas llamadas vénulas
del endotelio alto, localizadas en paracorteza.
–>Cuando ocurre una respuesta inmune, las células
dendríticas activadas, ingresan al linfonodo por un
vaso linfático aferente y migran desde los sinusoides
hacia la paracorteza.
–>Los linfocitos activados proliferan y salen del linfonodo
por los vasos linfáticos eferentes a través del ducto
toracico-vena cava superior llegaran al sitio de
infección a través de la sangre. Es allí donde ejerce su
función.

24
Q

Sistema linfático

A

–>Consiste en vasos especializados que drenan el liquido
de los tejido a los linfonodos y después hacia la sangre.
Es esencial para la homeostasis hídrica y la respuesta
inmune

25
Q

Bazo

A

–>Elimina de la circulación sanguínea las células
sanguíneas viejas y dañadas, inmunocomplejos y
microrganismos opsonizados.
–>Inicia respuesta inmune adaptativa frente a antígenos
que ingresan por la sangre.
–>Parénquima esplenico: Pulpa roja compuesta de
sinusoides vasculares llenos de sangre y pulpa blanca
rica en linfocitos.
–>Pulpa blanca posee aglomerados de linfocitos que se
organiza alrededor de arteriolas centrales.

26
Q

Órganos linfoides terciarios

A

–>Tejidos linfoides asociados a piel y mucosas.
–>Las barreras epiteliales importantes del cuerpo, incluidas
la piel y las mucosas digestiva ybronquial, tienen estructuras linfáticas no encapsuladas y células inmunes distribuidas de forma difusa, que actúan de forma coordinada para proporcionar una respuesta inmune especializada en esas barreras.
–>El tejido linfoide asociado a las mucosas incluye las
amígdalas, adenoides, apéndice y estructuras especializadas en el intestino delgado denominadas placas de Peyer.

27
Q

Células de la respuesta inmune

A

Neutrófilos: 60 a 70%
Basófilos: 0,5 a 1%
Eosinófilos: 2 a 4%
Linfocitos: 20-25%
Monocitos: 3-7%

28
Q

Células de origen linfoide: células NK, ILC,
linfocitos T y linfocitos B.

A

–>Los linfocitos tienen receptores, y tienen una
capacidad extraordinaria de reconocimiento. El
numero total de linfocito que tenemos, nos permite
reconocer mas que la chucha de antígenos diferentes.
–>Linfocitos T y B vírgenes responden a los antígenos
extraños en los tejidos linfoides secundarios. Si no
encuentran a sus antígenos, vuelven a la sangre
mediante el drenaje linfático y recirculan a través de los órganos linfoides secundarios. Se encuentran en
fase estacionaria de división celular.
–>Linfocitos T y B efectores: Son aquellos que han
reconocido antígenos específicos en los órganos
linfoide secundarios. Secretan citoquinas que ayudan
a la activación de otras células, como macrófagos.
Entran en proliferación celular, vida media corta. LB
activados de diferencian a células plasmática.

29
Q

Recirculación linfocitaria

A

–>Linfocitos vírgenes T y B ingresan al ganglio linfático y
se asocia con señales externas provenientes de la
periferia.
–>Cuando los linfocitos reconocen la señal, se
diferencian
–>Todos los linfocitos que están en los linfonodos, van a recircular entre los distintos linfonodos, van a estar en un linfonodo y se pueden ir a otro linfonodo. Este proceso mantiene una vigilancia de todos los sectores del organismos periféricos que están representados por los distintos ganglios linfáticos.
Un linfocito solo reconoce solo un tipo de antígeno.