Introducción Flashcards

1
Q

¿Qué es un gen?

A

Una secuencia en el ADN que codifica a una proteína.

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2
Q

¿Cuantos tipos de ARN conoces?

A

ARNm, ARNr, ARNmit, ARNt, etc

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3
Q

¿Qué es el splicing alternativo?

A

es un proceso biológico fundamental que permite la generación de múltiples variantes de ARN mensajero (ARNm) a partir de un solo gen.

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4
Q

¿Cómo están pareadas las bases nitrogenadas?

A

Adenina con timina con 3 enlaces de hidrógeno, guaninas con citocinas con dos enlaces de hidrógeno.

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5
Q

¿Qué es secuenciación?

A

Patrón exacto que siguen los nucléotidos, orden de estos.

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6
Q

Partes de un nucléorido

A

Base, azúcar y fosfato

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7
Q

¿Qué es un CNV?

A

Variación en el número de copias.

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8
Q

Bases nitrogenadas en el ARN

A

AGCU

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9
Q

Elementos esenciales de PCR

A

ADN de elección, marcadores, buffer, polimerasa y los iones.

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10
Q

¿Qué es la replicación del ADN?

A

Proceso del cual obtenemos una copia exacta de una secuencia de ADN a partir de una preexistente.

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11
Q

¿A cuantos genes está limitada la genética clásica?

A

A 1 o 2 genes.

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12
Q

¿Cuáles son los demás estudios que se ocupan para la genómica?

A

Transcriptómica, micromica, proteómica y metabolómica

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13
Q

Si algo puede tener una función…

A

También puede tener una disfunción.

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14
Q

Un gen se define como…

A

Una secuencia ordenada de oligonulceotidos que contienen información para la síntesis de macromoléculas.

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15
Q

¿Que hicieron Watson y Crick?

A

Propusieron el modelo de la doble hélice.

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16
Q

Se encargó de difraccionar ADN, y ella fue quien llamó a las cadenas del ADN alfa y beta, todo esto por medio de la cristalografía

A

Rosalind Franklin, quién también hizo una extracción de ADN perfecta.

17
Q

¿Qué hizo Dr. Sanger?

A

hizo el método de secuenciación sanger

18
Q

¿En qué consiste el método Sanger?

A

Técnica de secuenciación de ADN que utiliza nucleótidos modificados (dideoxinucleótidos) para interrumpir la síntesis de cadenas, generando fragmentos de diferentes longitudes que se separan y analizan para determinar la secuencia de nucleótidos.

19
Q

¿En qué consistió en proyecto del genoma humano?

A

fue una iniciativa internacional que se llevó a cabo entre 1990 y 2003, con el objetivo de mapear y secuenciar todos los genes del ADN humano, lo que permitió identificar aproximadamente 25,000 genes.

20
Q

¿Quiénes son las Dras. Charpentier y Doudna?

A

dos destacadas científicas reconocidas por su trabajo en el desarrollo de la tecnología de edición genética CRISPR-Cas9.

21
Q

¿Cuántos protocolos hay de 2020 a 2025 trabajando en edición?

A

Más de 67 protocolos

22
Q

¿Cómo funciona el CRISPR-Cas9?

A

Funciona utilizando una proteína llamada Cas9, que actúa como “tijeras moleculares” para cortar el ADN en ubicaciones específicas, guiada por una secuencia de ARN diseñada para ser complementaria al ADN objetivo

23
Q

¿En qué ayuda el CRISPR-Cas9 a los científicos?

A

agregar, eliminar o alterar segmentos de material genético, lo que tiene aplicaciones significativas en la investigación biomédica y potencialmente en tratamientos de enfermedades genéticas.