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biologia > INTRODUÇÃO A BIO - RESUMO 1 DRIVE TIPOS DE CEL, ESTRUTURA GERAL CEL > Flashcards

INTRODUÇÃO A BIO - RESUMO 1 DRIVE TIPOS DE CEL, ESTRUTURA GERAL CEL Flashcards

1
Q

VÍRUS:

Possuem organelas?
tipos
componentes

A

não

  1. bacteriofago
  2. vegetais
  3. animais

mat genetico + mat proteico (capsídeo) + envoltura (envelope) (nem sempre)

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Q

como é o material genético dos vírus

A

RNA OU DNA de fita simples ou dupla

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3
Q

virion

VIROIDES

PRIONS

A

Estruturalmente os virions são compostos por uma camada proteica externa chamada capsídio, o genoma viral que contém o ácido nucleico que pode ser ou RNA ou DNA.

UM VÍRUS COMPLETO = UM VÍRION = UMA PARTÍCULA VIRAL INFECCIOSA

Viroides são os menores sistemas genéticos capazes de se duplicar no interior de uma célula e encontram-se confinados ao Reino Vegetal. Considerados os menores patógenos de plantas, são constituídos por um minúsculo RNA de fita simples, circular, com tamanho que oscila entre 246 e 401 nucleotídeos.

Príons são moléculas proteicas que possuem propriedades infectantes. O nome príon vem do inglês proteinaceous infectious particles, que quer dizer partículas proteicas infecciosas. Tais partículas se distinguem de vírus e bactérias comuns por serem desprovidos de carga genética.

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4
Q 
diferencie cél procariontes e eucariontes em relação a: 
cromossomos
membrana
divisão
citoesqueleto
A

Estão no citoplasma, e não estão separados do mesmo por uma envoltura

nucleoides

geralmente dois ou mais em locais diferentes do citoplasma
Escassa- somente a membrana plasmática

algumas podem ter parede celular (proteínas + glicosaminoglicanas)
Sem mitose

não se observa no microscópio o processo de condensação
Não

sua forma se dá pela parede celular

geralmente sua forma é esférica ou bastonete
Núcleo bem delimitado pelo envoltório nuclear
Extensão sistema de membrana que cria microrregiões

essas microrregiões executam funções especializadas

Sim – responsável pelo movimento e forma

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5
Q

endossomos função

A

separação e endereçamento

Pouco após sua formação, as vesículas de endocitose, que podem conter até 1000 receptores de vários tipos com seus respectivos ligantes, perdem rapidamente seu revestimento protéico e fundem-se à membrana de compartimentos membranosos bem maiores, denominados de endossomos iniciais ou endossomos periféricos

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6
Q

onde as enzimas do RER são sintetizadas

A

suas enzimas são sintetizadas no RER

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7
Q

peroxissomos função

A

Enzimas oxidativas: transferem átomos de H para o O, formando H2O
catalase: peróxido de H se converte em H2O + O2
urato oxidase: participa do metabolismo do ácido úrico
D-aminoxidase: metabolização da parede celular das bactérias
desintoxicação: metade do álcool ingerido é destruído por oxidação nos peroxissomos, principalmente fígado e rim
B-oxidação: catalisa a degradação do Ac. Graxo em Acetil-Coa. Cerca de 30% dos Ac. Graxo é degradado em Acetil-Coa nos peroxissomos

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8
Q

organela importante para desintoxicação e degradação álcool

A

peroxissomo

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9
Q

peroxissomos relação com polirribossomos

A

depende dos polirribossomos para crescer e também suas enzimas algumas são sintetizadas lá!!!! seus receptores também são sintetizados nos polirribossomos!!!!!

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10
Q

peroxissomos: Crescimento, Multiplicação

A

Os polirribossomos sintetizam certas proteínas de tres aminoácidos
essas proteínas vão até os peroxissomos e são reconhecidas por sua membrana pelos receptores
então tem permissão para entrar
entram e o peroxissomo assim cresce
quando cresce bastante, se divide por fissão binária

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11
Q

2 Doenças Por Defeito De Peroxissomos

A

Doença cérebro-hepatorrenal ou de Zellweger
distúrbio hereditário raro
leva a problemas neurológicos, renais e hepáticos
leva a morte muito cedo

Como ocorre?
A pessoa tem peroxissomos, porém são vazios.
Isso porque por defeitos – mutações em genes, o peroxissomo não consegue atravessar as enzimas para dentro.
A pessoa tem as enzimas, elas ficam soltas no citoplasma, onde não conseguem executar suas funções corretamente.
Ou seja, um erro nos genes que codificam proteínas relacionadas aos receptores/maquinário de passagem das enzimas para dentro do peroxissomo.

Adrenoleucodistrofia
Ausência de apenas 1 enzima
falha no cromossomo X
manifesta em meninos antes da puberdade
os sintomas são deficiência na produção da glândula adrenal e disfunções neurológicas
não consegue oxidar ác graxos saturados ou de cadeia muito longa
há um acúmulo

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12
Q

citoesqueleto 4 funções

A 
forma celular ( estabelece, modifica, mantém)
movimento celular (contração)
formação de pseudópodes 
deslocamento intracelular (organelas, vesículas, etc)
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13
Q

Cromatina composição

A

dna + proteína

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14
Q

quem são os seres procariontes?

A

bacterias e algas

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15
Q

quem são os seres eucariontes

A

protista
fungos
vegetais
animais

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16
Q

procariontes x eucariontes

envoltório nuclear

A

não/sim

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17
Q

procariontes x eucariontes

DNA

A

sem envoltório nuclear / ligado a prot

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18
Q

procariontes x eucariontes

cromossomos

A

unico/múltiplos

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19
Q

procariontes x eucariontes

nucleolos

A

não/sim

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20
Q

procariontes x eucariontes

divisão

A

fissão binaria/mitose e meiose

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21
Q

procariontes x eucariontes

endomembranas
mitocondrias
exocitose e endocitose
citoesqueleto

A

não/sim

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22
Q

procariontes x eucariontes

parede celular

A

não/sim (só em vegetais)

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23
Q

nucleoide

A

O nucleoide é uma região de forma irregular dentro da célula de um procariota que contenha a totalidade ou a maior parte do material genético. Em contraste com o núcleo de uma célula eucariótica, ele não é rodeado por uma membrana nuclear

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24
Q

para onde vão as proteínas sintetizadas nos ribossomos

A 
nucleo
mitocondrias
peroxissomos
membranas
uma parte fica no citosol
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25
Q

onde ficam os ribossomos

A

citosol

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26
Q

quais as 3 familias de chaperonas

A

hsp60,70,90

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27
Q

proteínas destinadas às mitocôndrias:

como se dobram e como funciona com as chaperonas

A

ficam desdobradas (com ajuda da hsp70) até chegarem nas mitocondrias

dentro das mitocondrias tem hsp 70 e 60, e dentro da mitocondria elas acam de se dobrar

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28
Q

proteínas destinadas aos peroxissomos:

como se dobram e como funciona com as chaperonas

A

Já as proteínas destinadas aos peroxissomos os alcançam depois de ter ocorrido seu dobramento no citosol (ver Seção 10.5), desse modo, acredita-se que essas proteínas se dobrem com auxílio de chaperonas hsp70 e hsp60 citosólicas e que não há chaperonas associadas aos peroxissomos

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29
Q

proteínas destinadas ao nucleo:

como se dobram e como funciona com as chaperonas

A

não apresenta chaperonas associadas. Na Seção 11.6 será analisado como essas proteínas – dobradas no citosol – atravessam os poros do envoltório nuclear. Além disso, será também explicado como algumas entram no núcleo associadas a chaperonas da família hsp90.

30
Q

proteossomo o que é

A

Proteassoma é uma protease dependente de ATP usada para destruir proteínas danificadas ou proteínas com erros de síntese, as quais são marcadas para degradação através da ligação de cadeias de ubiquitina em série, que serão reconhecidas para que o processo se inicie.

31
Q

Via da ubiquitina-proteassoma: explique

A

Sua função é degradar proteínas que precisam ser destruídas.
Para conseguir identificar quais seriam elas, a ubiquitina marca essas proteínas.
A ubiquitina, por sua vez, necessita de enzimas para ajudá-la a atuar. São essas enzimas:
E1 - ativadora de ubiquitina
E2 - ENZIMA CONJUGADORA
E3 - ligase

Assim, E1 ativa a ubiquitina, a leva para E2, e E3 leva a ubiquitina à proteína alvo.

quando a ubiquitina ta ligada a proteina alvo, o proteossomo consegue atacar essa proteina

32
Q

PROXISSOMOS E LISOSSOMOS CONTÉM DNA E RIBOSSOMOS?

A

NÃO

33
Q

QUAIS CÉL FAZEM USO MÁXIMO DE O2?

A

MIT

PEROXISSOMOS

34
Q

DE ONDE VEM AS PROTEINAS/ENZIMAS DOS PEROXISSOMOS E LISOSSOMOS?

A

RE E CITOSOL

35
Q

SURGIMENTO PEROXISSOMOS

A

FISSÃO BINÁRIA

36
Q

ONDE FICA A CATALASE

A

PEROXISSOMOS

37
Q

ONDE OCORRE B OXIDAÇÃO

A

MIT E PEROXISSOMOS

PEROXISSOMOS VAI ENCUIRTANDO OS AG A CADA VOLTA, LIBERANDO ACETIL-COA

38
Q

SINDROME DE ZEWELLGER

A

ACOMETE PRINCP CEREBRO, FIGADO E RINS

OS PEROXISSOMOS FICAM VAZIOS, NÃO TEM AS ENZIMAS, PQ NÃO CONSEGUE IMPORTAR

39
Q

PROTEÍNAS RESPONSÁVEIS PELA IMPORT DE PROTEINAS PELO PEROX

A

PEX

40
Q

ADENOLEUCODISTROFIA

A

DEF. LIGASE ACIL-COA GORDUROSA

ACUMULO DE AC GRAXO DE CADEIA LONGA NOS PEROXISSOMOS, PQ ELE NAO CONSEGUE FAZER A B-OXIDAÇÃO

41
Q

EM QUAIS CÉL NÃO TEMOS LISOSSOMOS

A

HEMACIAS

42
Q

QUAIS AS ENZIMAS DOS LISOSSOMOS

A

HIDROLASES ÁCIDAS

43
Q

LAMP 1
LAMP2
LIMP
LGP

A

PROTEINAS DOS LISOSSOMOS

44
Q

CISTINOSINA

A

LEVA CISTINA PRA DENTRO DO LISOSSOMO

ALTERAÇÃO = CISTINOSE

45
Q

COMO SE FORMA O LISOSSOMO

A

ENDOSSOMO TARDIO (CG) + VESICULAS

46
Q

DOENÇA DE GAUCHER

A

AUSENCIA DA ENZ GLICOCEREBRIDASE

A doença de Gaucher (DG) é um erro inato do metabolismo do grupo das doenças lisossômicas de depósito, sendo a mais freqüente do referido grupo.

A Doença de Gaucher ocorre quando o organismo do paciente não consegue eliminar um tipo de gordura chamado glicocerebrosídeo. O acúmulo desta substância nas células causa inchaço em alguns órgãos, em especial o fígado e o baço. Tais células afetadas também se acumulam na medula óssea, enfraquecendo os ossos.

47
Q

DOENÇA DE TAY SACHS

A

HEXOSAMINIDASE A, QUE DEGRADA FOSFOLIPIDEOS

A doença de Tay-Sachs se deve a uma insuficiência da hexosaminidase A, uma enzima hidrolítica vital, encontrada nos lisossomos, que decompõe os glicolipídeos. Quando essa enzima não funciona corretamente, os lipídeos acumulam-se no cérebro e interferem com os processos biológicos normais

48
Q

CONJUGAÇÃO BACTERIANA

A

CÉL DUPLICA O PLASMIDEO E ENVIA PRA OUTRA BACTERIA

IMPR NA RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS

49
Q

CONJUGAÇÃO BACTERIANA

A

CÉL DUPLICA O PLASMIDEO E ENVIA PRA OUTRA BACTERIA

IMPR NA RESISTENCIA A ANTIBIÓTICOS

50
Q

TRANSFORMAÇÃO

A

CÉL MORRE E DEIXA O MATE GEN SOLTO, OUTRA CEL VAI E ENGLOBA

51
Q

TRANSDUÇÃO

A

VIRUS BACTERIÓFAGO

52
Q

PLASMÍDEOS INPORTANCIA

A

RESIST ANTIBIOÓTICO

Além do cromossomo, algumas bactérias
contém um DNA pequeno, também
circular, denominado plasmídio.

53
Q

EVIDENCIAS TEORIA ENDOSSIMBIONTICA

CLOROPLASTOS E MITOCONDRIAS

A
  1. DUPLA MEMBRANA
  2. POSSUI PRÓPRIO GENONA, DNA CIRCULAR
  3. AUTO-DUPLICAÇÃO
  4. RIBOSSOMOS SEMELHANTES AOS DOS PROCARIONTES (70S)

O procariontes têm ribossomos 70S cada subunidade consistindo em subunidade pequena é de 30S e a subunidade grande é de 50S. …
Os ribossomos encontrados nos cloroplastos das mitocôndrias dos eucariotas consistem em subunidades grandes e pequenas unidas com proteínas em uma partícula 70S

54
Q

Aplicações da Microscopia de Contraste de Fase

A 
1. Análise do material
sem coloração prévia
2. Culturas de células
3. Exames parasitológicos
4. Esfregaços e Raspagens
de mucosas
5. Sangue
6. Protozoários de
ambientes aquáticos
55
Q

ESTRUTURA E FUNÇÃO PAREDE CEL PROCARIONTES

A 
Função:
- Contenção da pressão de turgor;
- Envoltório rígido, responsável também pela forma da célula;
Domínio Bacteria
a) componente principal: peptideoglicano (> 100 tipos)
- açúcares aminados:
N-acetilglicosamina
Ácido N-acetilmurâmico
- aminoácidos
Gram positivas: 90 % da
parede composta por
peptideoglicano (até 20
camadas) 30-60 nm
Gram negativas: 10 % da parede
composta de peptideoglicano (1-2
camadas) 2-3 nm
56
Q

ESTRUTURA E FUNÇÃO CÁPSULA PROCARIONTES

A

Composição: glicoproteínas e/ou polissacarídeos:
Função:
- adesão;
- proteção contra dessecamento e fagocitose;
- relacionada a patogenicidade.

PODE-SE DIZER QUE É UM GLICOCÁLICE

57
Q

ESTRUTURA E FUNÇÃO CFLAGELOS PROCARIONTES

A 
 mobilidade das bactérias e arqueas;
 estrutura flexível;
 semi-rígida;
 helicoidal;
 ancorada na superfície da célula.

FLAGELINAS

58
Q

FIMBRIAS E PILI

A 
• Apêndices finos (3 a 10 nm);
• Retos e curtos;
• Natureza protéica – pilina.
FÍMBRIAS E PILI
Fimbrias
Numerosos: 1000/célula;
Proteínas adesinas;
Adesão específica da célula bacteriana a diferentes substratos.
Pilus F ou fímbria sexual
< número 1 a 10;
Estrutura bastante longa e menos rígida;
Reconhecimento de outras bactérias;
Transferência de genes denominado conjugação.
59
Q

ORGANELAS PRESENTES PROCARIOTOS

A 
Parede celular Presente (proteína-polissacarídeo)
Membrana celular Presente
Flagelo Pode estar presente
Estruturas interiores
R. E. Ausente
Ribossomos Presente
Microtúbulos Ausente
Centríolos Ausente
Complexo de Golgi Ausente
Núcleo Ausente
Mitocôndria Ausente
Cloroplastos Ausente
Cromossomo Presente (muitas vezes único e circular)
Lisossomos Ausente
Vacúolos Ausente
Peroxissomos Ausente
60
Q

ORGANELAS PRESENTES EUCARIOTOS

A 
Parede celular Pode estar presente (celulose, lignina, pectina, quitina...)
Membrana celular Presente
Flagelo Pode estar presente
Estruturas interiores
R. E. Presente
Ribossomos Presente
Microtúbulos Presente
Centríolos Pode estar presente (animais)
Complexo de Golgi Presente
Núcleo Presente
Mitocôndria Presente
Cloroplastos Pode estar presente (plantas)
Cromossomo Presente
Lisossomos Pode estar presente (animais)
Vacúolos Pode estar presente (plantas, fungos e protistas)
Peroxissomos Presente
61
Q

FLUXO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA:

O QUE É

SENTIDO UNI, MULTI OU BIDIRECIONAL

A

SE REFERE AO DOGMA CENTRAL

DNA-RNA-PROTEÍNAS

UNIDIRECIONAL!!!

62
Q

MRNA É COM BASE NA FITA 5–3 OU 3—5 DO DNA

A

SE BASEI E COMPLEMENTAR A 3—5 DO DNA

O RNA É 5—3

63
Q

Processos envolvidos no fluxo da

informação genética

A

REPLICAÇÃO

TRANCRIÇÃO

TRADUÇÃO

64
Q

enz replicação

enzima transcrição

responsavel pela tradução

A

dna pol

rna pol

ribossomos

65
Q

quem faz leitura e decodificação cod gen

A

trna

66
Q

COMO FUNCIONA A TRANSCRIPTASE REVERSa

A 
A transcriptase reversa e outros genes
que codificam para proteínas do capsídio
estão codificados no RNA do vírus e são
traduzidos pela maquinaria da célula
hospedeira.
O DNA viral sintetizado pela transcriptase
reversa se integra no genoma da célula
hospedeira.

dna pol: o rna do virus se torna um dna pela dna pol

https://edisciplinas.usp.br/pluginfile.php/5686877/mod_resource/content/1/Aula%201%20-%20Fluxo%20da%20Informac%CC%A7a%CC%83o%20gene%CC%81tica.pdf

67
Q

Fluxo da informação: RNA → RNA

VIRUS

A

RNA polimerase
dependente de
RNA (RdRp)

A RdRp e outros genes que codificam para proteínas do capsídio estão codificados no RNA
do vírus e são traduzidos pela maquinaria da célula hospedeira.
A RdRp sintetiza inicialmente uma fita complementar ao genoma do vírus (fita -), que em
seguida é usada como molde para replicar o RNA viral.

68
Q

O QUE SAO MICROCORPOS

A

PEROXISSOMOS - ANIMAIS

Em vegetais, as células das folhas e das sementes em germinação possuem peroxissomos especiais, conhecidos como glioxissomos.

69
Q

TEORIA CELULAR:

3 PILARES

AUTORES

A
  • HOOKE USOU O TERMO CÉLULA PELA PRIMEIRA VEZ
  • SCHEILDEN E SCHWAN: TODO ORGANISMO VIVO É FORMADO POR CÉLULAS
  • VIRCHOW: A CÉL SÓ EXISTE DE OUTRA PRÉ-EXISTENTE
    1) ODO ORGANISMO VIVO É FORMADO POR CÉLULAS
    2) A CÉL SÓ EXISTE DE OUTRA PRÉ-EXISTENTE
    3) AS CÉL SÃO UNIDADES FUNCIONAIS DE TODAS AS FORMAS DE VIDA

**VIRUS SÃO SERES VIVOS!!!!

70
Q

diferença citosol e citoplasma

A

Considera-se que o citoplasma é dividido em dois grandes compartimentos: um dento do sistema de endomembranas e
outro, o citosol, que fica fora do sistema de endomembranas
Muitos componentes importantes do citoplasma estão no citosol, ou seja, fora do sistema de endomembranas
O citosol constiui o verdadeiro meio interno da célula. Contém os ribossomos e os filamentos do citoesqueleto, nos quais
ocorre a síntese protéica, e diversas classes de moléculas vinculadas a inúmeras atividades metabólicas

71
Q

como se refere a cel com pares de homologos

A

Para se referir à existência dos pares de homólogos
utiliza-se a expressão 2n

no caso temos 23 pares e 46 crmossosmos

biologia (16 decks)

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