Intro et psychopharmacologie Flashcards
Quand a eu lieu l’essor massif de la psychopharmacologie contemporaine?
1950
Quels sont les constats importants à savoir concernant la psychopharmacologie?
Évolution lente: D’anciennes molécules sont encore utilisées de nos jours.
Compréhension approximative des mécanismes d’action:
- Les effets observées (améliorations) sont-elles dûes au médicaments ou à d’autres effets du SN?
- Un même médicament peut avoir plusieurs utilités dans différents contextes.
Efficacité relative: Certains médicaments induisent autres choses
Terminologie trompeuse: Comprendre quels sont les effets des médicaments au niveau des neurotransmetteurs et du psychisme.
Quelles sont les voies d’administration de la médication? (10 voies possibles)
(Pharmacocinétique)
- Per os (oral): *Effet de premier passage hépatique
- Sub-linguale: Effet plus rapide, contourne le foie.
- Intra-rectale (suppositoires)
- Topique
- Intramusculaire (pour les situations d’urgence)
- Sous-cutanée (ex: insuline)
- Intradermique (ex: vaccins)
- Transdermique (ex: patch de nicotine)
- Inhalation
- Intraveineuse: Contourne le foie.
Qu’est-ce que la biotransformation?
Transformations chimiques.
Consiste à augmenter l’hydrosolubilité d’un médicament et de précipiter ainsi son élimination (s’en débarrasser).
Phase I: Implique un complexe enzymatique dans le foie contribuant à transformer les molécules.
Phase II:
- Plusieurs opérations du système pour transformer la molécule en métabolite.
- Ce qui est biotransformé va souvent être excrété (pas d’effets sur le système, mais exceptions possibles).
Qu’est-ce que la biodisponibilité?
Correspond à la fraction ou au pourcentage de la dose d’un médicament qui rejoint la circulation systémique à la suite de son administration.
(Donc: Efficacité thérapeutique et dépend de la voie d’administration.)
Si on augmente la dose de la médication, quels sont les effets cliniques?
Quelle est la différence entre la puissance et l’efficacité d’une médication?
Efficacité: Un médicament est plus efficace que l’autre, puisqu’il a plus d’effets sur ce que l’on veut traiter.
Puissance: Les 2 médications ont la même efficacité (lorsqu’on compare leur effet maximal). Cependant, la morphine est plus puissante que la mépéridine, car nécessite une plus petite dose pour avoir la même efficacité.
Dose efficace 50 et index thérapeutique:
Qu’est-ce que l’index thérapeutique?
Index thérapeutique:
- La relation entre les effets thérapeutiques désirés d’un médicament et ses effets indésirables.
- Indice de la marge de sécurité du médicament.
Un grand index thérapeutique signifie que le médicament ou la substance est sécuritaire.
À l’inverse, un index thérapeutique étroit correspond à un médicament qui peut être considéré potentiellement « dangereux », voire « toxique »
Nommer 4 facteurs influençant les paramètres pharmacocinétiques (Étude des réactions de notre organisme face aux médicaments, et en particulier à la manière dont il les absorbe, les distribue, les métabolise et les excrète.)
- Âge
- Sexe
- Grossesse/Allaitement
- Exercice physique
- Alimentation
- Fonctions vitales
- Maladies ou infections
- Etc.
Qu’est-ce que le CYP450?
Correspond à un site enzymatique dans le foie.
Le médicament provient de l’intestin, va dans le foie et se retrouve dans la circulation sanguine (médicament biotransformé, c-à-d qu’il n’est plus actif, pas d’effets dans le système).
Que fait l’induction?
Que fait l’inhibition?
Induction: Augmente la biodisponibilité. (Réduction de la biotransformation).
Inhibition: Diminution de la biodisponibilité (ex: alcool ou tabac = Effet spécialement sur les antipsychotiques).
Qu’est-ce qu’un médicament agoniste?
Mime l’action d’une substance endogène (monoamines, hormones, etc.). Production de certains effets sur les récepteurs.
- Agonistes
- Agonistes partiels: Effets semblables, mais moins efficace.
- Agonistes inverses: Effets inverses.
Qu’est-ce qu’un médicament antagoniste?
Molécule bloquant le récepteur, donc empêchent la stimulation.
- Antagoniste compétitif (ou surmontable): ex: Compétition avec les substances endogène. *Importance du dosage.
- Antagoniste non compétitif (ou insurmontable): Priorité = Les antagonistes vont se rendre jusqu’au site récepteur. Ex: en dose 10, tous les antagonistes vont se rendre.
Donc non entravé par les autres substances.
***Un médicament peut être agoniste ou antagoniste selon les voies ou les régions du corps.
Neurotransmetteurs cérébraux:
- Nommer les amines. ( /3)
- Nommer les peptides hypophysaires ( /1)
- Sérotonine, dopamine et acétylcholine.
2. GABA
Définir: Accoutumance
Diminution des effets sur l’organisme d’une même dose d’une substance chimique, suite à la répétition de son administration. Cela conduit à augmenter les doses pour obtenir un effet de même intensité. Synonyme : Tolérance.
Définir: Anticholinergique
Substance qui inhibe l’action de l’acétylcholine en remplaçant ce neurotransmetteur sur les sites récepteurs des cellules nerveuses.
Effets sur le système:
- Associé à un assèchement des muqueuses (ex: bucal, nasales)
- Baisse de l’activation de système digestif
- Accélération du rythme cardiaque.
- Lors d’un abus: Peut entrainer les Sx que l’on veut réduire par l’administration du médicament.